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Men 10376 TFA

Catalog No.: GC36582Purity:>99.50%Synonyms: Neurokinin-2 receptor antagonist TFA
Men 10376 TFA est un antagoniste sélectif des récepteurs NK-2 de la tachykinine, avec un Ki de 4,4 μM pour le récepteur NK-2 de l'intestin grêle du rat .

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Men 10376 TFA
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Men 10376 TFA is a selective tachykinin NK-2 receptor antagonist, with a Ki of 4.4 μM for rat small intestine NK-2 receptor[1]. Ki: 4.4 μM (NK-2 receptor, rat small intestine)[1]

Men 10376 is a selective tachykinin NK-2 receptor, with a Ki of 4.4 μM, and shows low selectivity for NK-1 and NK-3 receptors (Ki, >10 μM)[1]. Men 10376 shows pA2s of 5.66 and 8.08 for NK-1 (guinea-pig ileum) and NK-2 receptors (endothelium-deprived rabbit pulmonary artery). Men 10376 shows no effect on NK-3 receptor (Ki, >10 μM)[2].

Men 10376 (1 and 3 μmol/kg) antagonizes increase in bladder motility produced by the NK-2 receptor agonist in rats[2].

[1]. Quartara L, et al. N-terminal truncated analogs of men 10376 as tachykinin NK-2 receptor antagonists. Life Sci. 1992;51(25):1929-36. [2]. Maggi CA, et al. In vivo evidence for tachykininergic transmission using a new NK-2 receptor-selective antagonist, MEN 10,376. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jun;257(3):1172-8.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

Synonymes
Neurokinin-2 receptor antagonist TFA
Formule moléculaire
C59H69F3N12O12
Masse moléculaire
1195.25
Solubilité
Water: 1.43 mg/mL (1.20 mM)
Conservation
-20°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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