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Dauricine

Catalog No.: GC38182Purity:>98%
Dauricine est un alcaloïde bioactif aux propriétés anticancéreuses extrait de Menispermum dauricum DC.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Dauricine
Cas No.: 524-17-4
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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1
1mgIn Stock
$21.00
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$161.00
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Dauricine est un alcaloïde bioactif aux propriétés anticancéreuses extrait de Menispermum dauricum DC. Dauricine inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit l'apoptose par la suppression de voies de signalisation comme Hedgehog, PI3K/Akt et Src/STAT3[1-2]. Dauricine est applicable pour l'étude dans divers cancers et dans la maladie d'Alzheimer[3-4].

In vitro, des lignées cellulaires de cancer du poumon résistantes à l'osimertinib PC9-OR et H1975-OR ont été traitées avec Dauricine (0-100μM) et l'osimertinib. Dauricine a induit une ferroptose dans les cellules, ce qui a nettement réduit leur viabilité [5]. Des cellules d'adénocarcinome pulmonaire A549, H1299, A427 et LLC lung ont été traitées avec Dauricine (5–20μM) durant 24–48 heures. Dauricine a nettement inhibé la prolifération et migration cellulaire, a induit un arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1, a augmenté les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires, a réduit l'expression de Nrf2, et a finalement déclenché l'apoptose[6].

In vivo, des souris nudes qui portent des xénogreffes de cancer du pancréas BxPC-3 ont été traitées par des injections intrapéritonéales quotidiennes de Dauricine (6mg/kg et 12mg/kg) durant 21 jours. Dauricine a nettement inhibé la croissance tumorale sans affecter de manière marquée l'indice splénique[7]. Des souris femelles C57BL/6J âgées de dix semaines ont été traitées avec des injections intraperitonéales de Dauricine (2.5mg/kg; tous les deux jours) en association avec LPS (5mg/kg; une fois par semaine) pendant 3 semaines. Dauricine a nettement réduit la perte osseuse inflammatoire induite par LPS[8].

References:
[1] Chen KQ, Wang SZ, Lei HB, et al. Dauricine: Review of Pharmacological Activity. Drug Des Devel Ther. 2024 Sep 27;18:4371-4385.
[2] Li L, Dai S, Liu JY, et al. Antagonistic Effect and In Vitro Activity of Dauricine on Glucagon Receptor. J Nat Prod. 2022 Aug 26;85(8):2035-2043.
[3] Zhang X, Wang T, Miao Y, et al. Dauricine exhibits anti-inflammatory property against acute ulcerative colitis via the regulation of NF-κB pathway. Cell Biochem Funct. 2023 Aug;41(6):713-721.
[4] Wang L, Pu Z, Li M, et al. Antioxidative and antiapoptosis: Neuroprotective effects of dauricine in Alzheimer's disease models. Life Sci. 2020 Feb 15;243:117237.
[5] Men B, Chen Z, Ge H, et al. Dauricine Overcomes Osimertinib Resistance in Lung Cancer by Inducing Ferroptosis via Stabilizing SAT1. Cancer Sci. 2025 Aug;116(8):2256-2269.
[6] Yousuf W, Siddiqui NZ, Ali P, et al. Dauricine Impedes the Tumorigenesis of Lung Adenocarcinoma by Regulating Nrf2 and Reactive Oxygen Species. Cells. 2025 May 12;14(10):698.
[7] Zhang YB, Fei HX, Guo J, et al. Dauricine suppresses the growth of pancreatic cancer in vivo by modulating the Hedgehog signaling pathway. Oncol Lett. 2019 Nov;18(5):4403-4414.
[8] Park HJ, Gholam Zadeh M, et al. Dauricine Protects from LPS-Induced Bone Loss via the ROS/PP2A/NF-κB Axis in Osteoclasts. Antioxidants (Basel). 2020 Jul 6;9(7):588.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Cellules A549, H1299, A427 et Lewis Lung Carcinoma (LLC) (des lignées cellulaires d'adénocarcinome pulmonaire)

Méthode de préparation

Les cellules A549 et H1299 ont été cultivées dans le milieu RPMI-1640, les cellules A427 dans le milieu Eagle modifié (MEM), et les cellules LLC dans le milieu Eagle modifié par Dulbecco (DMEM), tous supplémentés avec 10% de sérum foetal bovin (FBS) et 1% de pénicilline/streptomycine à 37°C, 5% de CO₂. Les cellules ont été traitées avec Dauricine (5–20μM) pendant 24-48 heures.

Conditions de réaction

5–20μM; 24-48 heures.

Domaines d'application

Dauricine a nettement inhibé la prolifération et la migration des cellules d' adénocarcinome pulmonaire, a induit un arrêt du cycle du cycle cellulaire en phase G0/G1, a nettement augmenté les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires. Dauricine a également entraîné une régulation à la baisse du régulateur redox Nrf2 et a modifié l'expression des marqueurs liés à l'apoptose(diminution de Bcl-2, augmenation de BAX et Caspase 3 clivée).
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Souris femelles C57BL/6J âgées de dix semaines

Méthode de préparation

Les souris ont été réparties au hasard en quatre groupes et ont été traitées par injection intrapéritonéale durant 3 semaines. Les groupes ont reçu:(1) un contrôle véhicule (PBS); (2) le véhicule avec Dauricine (2.5mg/kg, une fois tous les deux jours); (3) LPS (5mg/kg, une fois par semaine); (4) LPS avec Dauricine.

Forme de dosage

2.5mg/kg; i.p.; une fois tous les deux jours pendant 3 semaines.

Domaines d'application

Le traitement combiné avec Dauricine a nettement prévenu la perte osseuse induite par LPS, comme l'ont montré l'augmentation de la densité minérale osseuse (BMD), du volume osseux(BV/TV) et de l'épaisseur trabéculaire (Tb.Th), et la diminution de la séparation trabéculaire (Tb.Sp). Dauricine a également réduit le nombre d'ostéoclastes (OC.N/BS), a diminué les taux sériques du marqueur de résorption osseuse CTX-1, du marqueur inflammatoire MCP-1 et des espèces réactives de l'oxygène (ROS) augmentés par LPS. Dauricine seule n'a pas induit de différences significatives par rapport au contrôle véhicule.

References:
[1] Zhang YB, Fei HX, Guo J, et al. Dauricine suppresses the growth of pancreatic cancer in vivo by modulating the Hedgehog signaling pathway. Oncol Lett. 2019 Nov;18(5):4403-4414.
[2] Park HJ, Gholam Zadeh M, et al. Dauricine Protects from LPS-Induced Bone Loss via the ROS/PP2A/NF-κB Axis in Osteoclasts. Antioxidants (Basel). 2020 Jul 6;9(7):588.

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
524-17-4
SMILES
OC1=CC=C(C[C@H]2N(C)CCC3=C2C=C(OC)C(OC)=C3)C=C1OC4=CC=C(C[C@H]5N(C)CCC6=C5C=C(OC)C(OC)=C6)C=C4
Formule moléculaire
C38H44N2O6
Masse moléculaire
624.77
Solubilité
DMSO : 100 mg/mL (160.06 mM; Need ultrasonic)
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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