GLPBio

GnRH

GnRH (gonadotropin-releasing hormone) is a neuhormone that stimulates the secretion of LH (luteinizing hormone) and FSH (follicle-stimulating hormone). GnRH mutation is linked to hypogonadotropic hypogonadism.

Products Related to GnRH(28)

  • GA20156 structure
  • GC10076 structure
    GC10076Leuprolide Acetate
    CAS: 74381-53-6
    Purity: >98%

    A synthetic GnRH receptor agonist

  • GC12374 structure
    GC12374Alarelin Acetate
    CAS: 79561-22-1
    Purity: >98.00%

    Alarelin Acetate est un agoniste synthétique de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH).

  • GC19135 structure
    GC19135Elagolix
    CAS: 834153-87-6
    Purity: >98.00%

    Elagolix est un antagoniste non-peptidique de haute puissance, sélectif, actif par voie orale, à courte durée d'action, du récepteur de la hormone de libération de la gonadotrophine (GnRHR) (IC 50 =0.94nM).

  • GC19136 structure
    GC19136Elagolix sodium
    CAS: 832720-36-2
    Purity: >98.00%

    Elagolix sodium est un antagoniste non-peptidique de haute puissance, sélectif, actif par voie orale, à courte durée d'action, du récepteur de la hormone de libération de la gonadotrophine (GnRHR) (IC 50 =0.94nM).

  • GC32029 structure
    GC32029opigolix
    CAS: 912587-25-8
    Purity: >98%

    Opigolix est un antagoniste des récepteurs de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour la recherche sur l'endométriose et la polyarthrite rhumatoÏde.

  • GC32843 structure
    GC32843Abarelix (R3827)
    CAS: 183552-38-7
    Purity: >98%

    Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) est un puissant antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour le traitement du cancer de la prostate.

  • GC32934 structure
    GC32934Relugolix (TAK-385)
    CAS: 737789-87-6
    Purity: >99.50%

    Relugolix (TAK-385) (TAK-385) est un puissant antagoniste non peptidique de la gonadolibérine (GnRH) actif par voie orale.

  • GC33034 structure
    GC33034Lecirelin
    CAS: 61012-19-9
    Purity: >99.50%

    La lécireline, un analogue synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), agit comme un agoniste de la GnRH.

  • GC33467 structure
    GC33467Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate)
    CAS: 145672-81-7
    Purity: >99.00%

    Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate) est un antagoniste synthétique de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) (IC 50 = 1.21nM).

  • GC34001 structure
    GC34001Gonadorelin acetate
    CAS: 34973-08-5
    Purity: >98.00%

    Gonadorelin acetate est un analogue synthétique de décapeptide de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) et agit comme un agoniste spécifique du récepteur de GnRH.

  • GC34099 structure
    GC34099Buserelin Acetate
    CAS: 68630-75-1
    Purity: >98%
  • GC35217 structure
    GC35217Abarelix Acetate
    CAS: 785804-17-3
    Purity: >99.50%

    L'acétate d'abarelix (acétate PPI 149; acétate R 3827) est un puissant antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate.

  • GC35828 structure
    GC35828Degarelix
    CAS: 214766-78-6
    Purity: >98.00%

    Degarelix est un antagoniste peptidique synthétique du récepteur de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH; IC 50 =3nM). Degarelix se lie de manière irréversible aux récepteurs GnRH pituitaires, inhibant ainsi la libération des gonadotrophines.

  • GC36180 structure
    GC36180Goserelin acetate
    CAS: 145781-92-6
    Purity: >99.00%

    L'acétate de goséréline (acétate ICI-118630), un analogue décapeptidique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH/LHRH), fonctionne comme un agoniste de la GnRH.

  • GC45778 structure
    GC45778Abarelix (acetate)
    CAS: 785804-17-3
    Purity: >99.50%

    A synthetic GnRHR antagonist

  • GC62644 structure
    GC62644GnRH antagonist 2
    CAS: 1709823-61-9
    Purity: >98.00%

    L'antagoniste de la GnRH 2 (formule I) est un antagoniste des récepteurs de la GnRH qui peut être utilisé pour la recherche sur l'endométriose.

  • GC63884 structure
    GC63884Linzagolix
    CAS: 935283-04-8
    Purity: >99.00%

    Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) est un puissant antagoniste de la GnRH, non peptidique et actif par voie orale.

  • GC69334 structure
    GC69334Kisspeptin-54(human) TFA
    Purity: >99.00%

    Kisspeptin-54(humain) TFA (Metastin(humain) TFA) est un ligand endogène du récepteur Kisspeptine (KISS1, GPR54), qui se lie avec une grande affinité aux récepteurs GPR54 chez le rat et l'homme, avec des valeurs de Ki respectives de 1,81 nM et 1,45 nM. Kisspeptin-54(human) TFA peut inhiber la métastase tumorale et stimuler la sécrétion d'hormones sexuelles.

  • GC69883 structure
    GC69883sGnRH-A acetate
    Purity: >99.00%

    Le sGnRH-A acétate est un analogue de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) chez le saumon. Le sGnRH-A acétate peut stimuler la sécrétion d'hormone de croissance et peut également être utilisé comme inducteur d'ovulation pour l'insémination artificielle.

  • GC71463 structure
    GC71463Acyline TFA
    Purity: >99.00%

    Acyline TFA est un analogue peptidique de la GnRH, un antagoniste de la GnRH qui inhibe les niveaux de gonadotrophine et de testostérone (t).

  • GC72225 structure
    GC72225Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)
    CAS: 163973-98-6
    Purity: >99.00%

    Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) est un puissant antagoniste de la fsh.

  • GC72293 structure
    GC72293Phoenixin-14
    CAS: 1415039-79-0
    Purity: >99.00%

    Phoenixin-14 (PNX-14) est une des isoformes actives endogènes, et génère un effet anxiolytique via l’activation du système AHA GnRH chez la souris.

  • GC74323 structure
    GC74323Zebrafish Kisspeptin-1
    CAS: 1071873-79-4
    Purity: >96.00%

    Zebrafish Kisspeptin-1 est la séquence principale du neuropeptide kisspeptin - 1, impliqué dans la régulation de la libération de l'hormone de libération de gonadotrophine (GnRH) et la régulation du système reproducteur.