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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11282 β-Estradiol

    β-Estradiol, Estradiol, 17β-Oestradiol, E2

    Hormone sexuelle

     β-Estradiol  Chemical Structure
  3. GC49838 α-Cortolone

    20α-Cortolone, NSC 59872

    A metabolite of cortisol α-Cortolone  Chemical Structure
  4. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    α-Melanocyte-stimulating Hormone, Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH2

    α-MSH (α-Melanocyte-Stimulating Hormone) TFA, un neuropeptide endogène, est un agoniste endogène du récepteur 4 de la mélanocortine (MC4R) avec des activités anti-inflammatoires et antipyrétiques. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  5. GC60391 β-Casomorphin, bovine TFA

    β-Casomorphin-7 (bovine) (TFA); Bovine β-casomorphin-7 TFA

    β-Casomorphin, bovine TFA  Chemical Structure
  6. GC61484 β-Casomorphin, human TFA

    Human β-casomorphin 7 TFA

    β-Casomorphin, human TFA  Chemical Structure
  7. GC45236 β-Endorphin (rat) β-Endorphin (β-EP) is an endogenous opioid neuropeptide with diverse biological activities. β-Endorphin (rat)  Chemical Structure
  8. GC52494 β-Endorphin (rat) (trifluoroacetate salt) An opioid neuropeptide β-Endorphin (rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  9. GC38005 β-Endorphin, equine β-L'endorphine équine est un peptide opioïde endogène, qui se lie avec une haute affinité aux deux récepteurs opioïdes μ/δ. β-Endorphin, equine  Chemical Structure
  10. GC38030 β-Endorphin, equine (TFA) β-Endorphin, equine (TFA)  Chemical Structure
  11. GC72132 β-Endorphin, equine TFA β-Endorphin, equine TFA est un peptide opioïde endogène, qui se lie à une affinité élevée aux deux récepteurs opioïdes μ/δ. β-Endorphin, equine TFA  Chemical Structure
  12. GC45238 δ14-Triamcinolone acetonide

    14,15-dehydro Triamcinolone acetonide, Triamcinolone acetonide Impurity B

    δ14-Triamcinolone acetonide is a potential impurity found in commercial preparations of triamcinolone acetonide. δ14-Triamcinolone acetonide  Chemical Structure
  13. GC45239 δ4-Abiraterone

    CB 7627, D4A

    δ4-Abiratérone est un métabolite majeur de l'abiratérone. δ4-Abiratérone est un inhibiteur du CYP17A1, de la 3b-hydroxystéroÏde déshydrogénase (3βHSD) et de la stéroÏde-5a-réductase (SRD5A) et également un antagoniste du récepteur des androgènes. δ4-Abiraterone  Chemical Structure
  14. GC15975 α-Estradiol

    Alfatradiol, α-Estradiol, 17-epi Estradiol, NSC 20293, 17α-Oestradiol

    Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique. α-Estradiol  Chemical Structure
  15. GC33736 β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine)) (β-Casomorphin-7 (bovine) ) est un peptide opioÏde avec une CI50 de 14 μM dans un test de liaison aux récepteurs opioÏdes. β-Casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine))  Chemical Structure
  16. GC33784 β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)

    Human β-casomorphin 7

    est un peptide opioÏde, agit comme un agoniste du récepteur opioÏde. β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)  Chemical Structure
  17. GC31117 β-Endorphin, human &bêta ; -L'endorphine humaine, un peptide endogène important, existant dans l'hypophyse cérébrale et l'hypothalamus, est un agoniste du récepteur opioïde, avec une affinité préférée pour le récepteur μ-opioïde et le récepteur δ-opioïde ; β-endorphine, l'homme présente une activité antinociception. β-Endorphin, human  Chemical Structure
  18. GC15938 β-Funaltrexamine hydrochloride

    μ opioid receptor antagonist

    β-Funaltrexamine hydrochloride  Chemical Structure
  19. GC45713 (±)-α-Tocopherol Acetate

    all-rac-α-Tocopherol Acetate, DL-α-Tocopherol Acetate, DL-Vitamin E acetate

    (±)-α-acétate de tocophérol ((±)-acétate de vitamine E), est une forme synthétique active par voie orale de la vitamine E. (±)-α-Tocopherol Acetate  Chemical Structure
  20. GC41671 (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)

    R,S-Equol 4'-Sulfate

    (±)-Equol 4'-sulfate is a gut-mediated phase II metabolite of the isoflavonoid phytoestrogen (±)-equol.

    (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  21. GC50708 (±)-ML 209 An RORγt antagonist (±)-ML 209  Chemical Structure
  22. GC64007 (±)-U-50488 hydrate hydrochloride

    (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride

    (±)-U-50488 hydrate hydrochloride  Chemical Structure
  23. GC15885 (±)-U-50488 hydrochloride

    (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride

    κ-opioid receptor agonist, selective

    (±)-U-50488 hydrochloride  Chemical Structure
  24. GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozole est un puissant inhibiteur du métabolisme de l'acide rétinoÏque extrait du brevet WO 1997049704 A1. (+)-Talarozole  Chemical Structure
  25. GC12688 (+)-U-50488 hydrochloride

    (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride

    Selective κ-opioid agonist (+)-U-50488 hydrochloride  Chemical Structure
  26. GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) L'isomère trans (-)-PX20606 (isomère trans ((-)-PX-102) est un agoniste de FXR avec des EC50 de 18 et 29 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement. (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)  Chemical Structure
  27. GC15944 (-)-U-50488 hydrochloride

    (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride

    κ-opioid receptor agonist, selective (-)-U-50488 hydrochloride  Chemical Structure
  28. GC70081 (1R,2R)-U-50488 hydrochloride

    Le chlorhydrate de (1R,2R)-U-50488 est la configuration absolue de U-50488 hydrochloride. Le chlorhydrate de (±) -U-50488 est un agoniste des récepteurs opioïdes κ.

    (1R,2R)-U-50488 hydrochloride  Chemical Structure
  29. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

    20(S)-APPT, 20(S)-PPT

    Un métabolite actif de ginsénoside

    (20S)-Protopanaxatriol  Chemical Structure
  30. GA20156 (D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH (free base) (D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH (free base)  Chemical Structure
  31. GA20164 (D-Trp¹²,Tyr³⁴)-pTH (7-34) amide (bovine) (D-Trp¹²,Tyr³⁴)-pTH (7-34) amide (bovin) est un antagoniste puissant et compétitif de l'hormone parathyroÏdienne (PTH), avec un Ki de 69 nM dans la membrane corticale rénale bovine. (D-Trp¹²,Tyr³⁴)-pTH (7-34) amide (bovine)  Chemical Structure
  32. GC15373 (E)-2-Decenoic acid

    trans-2-Decylenic Acid

    An unsaturated fatty acid found in royal jelly (E)-2-Decenoic acid  Chemical Structure
  33. GC46336 (E)-Guggulsterone La (E)-guggulstérone est le métabolite de la Z-guggulstérone. (E)-Guggulsterone  Chemical Structure
  34. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5

    Afimoxifene-d5, 4-OHT-d5

    An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5  Chemical Structure
  35. GC40833 (E/Z)-Endoxifen

    (E/Z)-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen

    (E/Z)-Endoxifen is an active metabolite of tamoxifen produced by the sequential action of cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP2D6. (E/Z)-Endoxifen  Chemical Structure
  36. GC61491 (R)-Bicalutamide Le (R)-bicalutamide est l'énantiomère (R) du bicalutamide. Le (R)-bicalutamide est un antagoniste des récepteurs aux androgènes (AR), avec une activité antinéoplasique. Le (R)-bicalutamide est largement utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate. (R)-Bicalutamide  Chemical Structure
  37. GC13373 (R)-DPN R)-DPN (composé 3) est un ligand sélectif de ERβ avec des CE50 de 2,9, 0,8 nM pour ERα et ERβ, respectivement. (R)-DPN  Chemical Structure
  38. GC30710 (R)-UT-155 (R)-UT-155 (composé 11) est un ligand dégradant sélectif des récepteurs aux androgènes (SARD). Moins actif que l'isomère S. (R)-UT-155  Chemical Structure
  39. GC18003 (R,R)-THC Le (R,R)-THC est un agoniste ERα et un antagoniste ERβ, avec un Kis de 9,0 nM et 3,6 nM pour ERα et ERβ, respectivement. (R,R)-THC  Chemical Structure
  40. GC52185 (R,S)-Anatabine-d4

    (±)-Anatabine-d4

    (R,S)-Anatabine-d4  Chemical Structure
  41. GC63292 (rac)-PF-998425 (Rac)-PF-998425 est un antagoniste puissant, sélectif et non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (AR). (rac)-PF-998425  Chemical Structure
  42. GC69798 (Rac)-SNC80

    (Rac)-NIH 10815

    (Rac)-SNC80 est l'énantiomère externe de SNC80. SNC80 (NIH 10815) est un agoniste hautement sélectif et efficace des récepteurs opioïdes delta (δ-opioid), avec une Ki de 1,78 nM et une IC50 de 2,73 nM. SNC80 a des effets anti-nociceptifs, anti-hyperalgésiques et antidépresseurs, et peut être utilisé dans la recherche sur divers types de céphalées.

    (Rac)-SNC80  Chemical Structure
  43. GC49520 (S)-Equol

    4',7Dihydroxyisoflavan, (-)Equol, 4',7Isoflavandiol

    Un agoniste du récepteur d'œstrogène β.

    (S)-Equol  Chemical Structure
  44. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen

    ICI 79280, trans-4-hydroxy Tamoxifen

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) qui influence la liaison de [3H]œstradiol au récepteur aux œstrogènes avec une valeur IC50 de 3,3 nM. (Z)-4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  45. GC62761 1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3 1α ; - L'hydroxy-3-épi-vitamine D3, un métabolite naturel de la 1alpha,25-dihydroxyvitamine D3, est un puissant suppresseur de la sécrétion de l'hormone parathyroÏdienne (PTH). 1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3  Chemical Structure
  46. GC48787 11β-Hydroxyetiocholanolone

    NSC 53897

    A metabolite of hydrocortisone 11β-Hydroxyetiocholanolone  Chemical Structure
  47. GC48710 11-Dehydrocorticosterone

    11-DHC, DHCS, Kendall's Compound A, NSC 9702

    La 11-déhydrocorticostérone est un corticostéroÏde endogène. 11-Dehydrocorticosterone  Chemical Structure
  48. GC49161 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone

    16α-hydroxy DHEA

    A metabolite of dehydroepiandrosterone 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone  Chemical Structure
  49. GC41950 16α-hydroxy Estrone

    16α-hydroxy E1, 16αOHE1

    16α-hydroxyestrone (16αOHE) est un métabolite majeur de l'estradiol. 16α-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  50. GC46456 16α-Hydroxyetiocholanolone A metabolite of 16α-DHEA and androstenedione 16α-Hydroxyetiocholanolone  Chemical Structure
  51. GC40454 16(S)-HETE

    16(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 16(S)-HETE  Chemical Structure
  52. GC49068 16-Epiestriol

    16-epi Estriol, 16-EpiE3, 16β-hydroxy-17α-Estradiol, NSC 26646

    Le 16-épiestriol est un métabolite de l'estrogène endogène, l'œstrone, avec des effets antibactériens et anti-inflammatoires. 16-Epiestriol  Chemical Structure
  53. GC49848 16-Ketoestradiol

    16-keto E2, NSC 51169, 16-Oxoestradiol

    An active metabolite of estrone 16-Ketoestradiol  Chemical Structure
  54. GC17557 17 alpha-propionate

    CB-03-01

    A peripherally selective androgen receptor antagonist 17 alpha-propionate  Chemical Structure
  55. GC41321 17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one

    17α,20β-DHP,17α,20β-dihydroxy Progesterone

    An endogenous, maturation-inducing steroid 17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one  Chemical Structure
  56. GC46470 17β-Estradiol-d2

    2,4-Dideuteriostradiol, E2-d2, Estradiol-d2, β-Estradiol-d2, 17β-Oestradiol-d2

    1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) est l'estradiol marqué au deutérium. 17β-Estradiol-d2  Chemical Structure
  57. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane  Chemical Structure
  58. GC48819 17-Epiestriol

    16α-hydroxy-17α-Estradiol, 16α,17α-Estriol, 17α-Estriol, 17-epi-Estriol, NSC 84051

    A metabolite of estrone 17-Epiestriol  Chemical Structure
  59. GC17475 17-Hydroxyprogesterone

    NSC 15468, 17-OHP, 17-hydroxy Progesterone

    La 17-hydroxyprogestérone (17-hydroxyprogestérone) est un progestatif endogène ainsi qu'un intermédiaire chimique dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes, notamment les corticostéroïdes, les androgènes et les œstrogènes. 17-Hydroxyprogesterone  Chemical Structure
  60. GC18635 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone

    18-Hydroxydeoxycorticosterone, 18-OH-DOC

    18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone  Chemical Structure
  61. GC35069 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol Le 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-chromanol (PMC) est la fraction antioxydante de la vitamine E (α-tocophérol). Le 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-chromanol a une puissante modulation de la signalisation des récepteurs aux androgènes (AR) et une activité anticancéreuse contre les lignées cellulaires du cancer de la prostate. 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol  Chemical Structure
  62. GC49671 2,3-Oxidosqualene

    (3R,S)-Oxidosqualene, Squalene 2,3-oxide

    An intermediate in the biosynthesis of sterols 2,3-Oxidosqualene  Chemical Structure
  63. GC66679 2,6-Dimethyl-L-tyrosine

    Dmt

    La 2,6-diméthyl-L-tyrosine (Dmt) est un dérivé de la tyrosine qui améliore l'affinité des récepteurs, la bioactivité fonctionnelle et l'analgésie in vivo des peptides opioïdes. 2,6-Dimethyl-L-tyrosine  Chemical Structure
  64. GC49609 2-bromo 17β-Estradiol

    2-bromo E2, 2-bromo β-Estradiol, 2-bromo Estradiol, NSC 105460, 2-bromo 17β-Oestradiol

    A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase 2-bromo 17β-Estradiol  Chemical Structure
  65. GC49172 2-hydroxy Estrone

    Catecholestrone, 2-hydroxy E1, 2-OHE1

    La 2-hydroxyestrone (catécholestrone) est un agent anti-œstrogénique médié par des récepteurs spécifiques. 2-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  66. GC17160 2-hydroxy Flutamide

    Hydroxyniphtholide,SCH 16423

    Le 2-hydroxyflutamide (HF), un métabolite actif du flutamide, est un puissant antagoniste des récepteurs aux androgènes (IC50 = 700 nM). Le 2-hydroxy flutamide peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate. 2-hydroxy Flutamide  Chemical Structure
  67. GC48910 2-Hydroxyanthraquinone

    2-hydroxy-9,10-Anthraquinone, 2-hATQ, β-Hydroxyanthraquinone, NSC 2595

    La 2-hydroxyanthraquinone, composé naturel, possède une activité antitumorale et immunosuppressive. 2-Hydroxyanthraquinone  Chemical Structure
  68. GC40960 20α-dihydro Prednisolone

    20α-DHP, 20α-dihydro-PRED, 20(R)-hydroxy Prednisolone, 20α-hydroxy Prednisolone

    20α-dihydro Prednisolone is a metabolite of prednisolone. 20α-dihydro Prednisolone  Chemical Structure
  69. GC46526 21-Deoxycortisol

    21-Dehydrohydrocortisone

    Le 21-désoxycortisol est un métabolite endogène. 21-Deoxycortisol  Chemical Structure
  70. GC49611 21-Deoxycortisol-d8

    21-Dehydrohydrocortisone-d8

    An internal standard for the quantification of 21-deoxycortisol 21-Deoxycortisol-d8  Chemical Structure
  71. GC52083 21-Deoxycortisone

    21-Desoxycortisone, NSC 38722

    A corticosteroid metabolite of 11-keto progesterone 21-Deoxycortisone  Chemical Structure
  72. GC40968 21-hydroxy Eplerenone 21-hydroxy Eplerenone is a major metabolite of the mineralocorticoid receptor antagonist eplerenone. 21-hydroxy Eplerenone  Chemical Structure
  73. GC14972 22(R)-hydroxy Cholesterol

    Narthesterol

    endogenous agonist for LXRs 22(R)-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  74. GC18270 22(S)-hydroxy Cholesterol

    22β-hydroxy Cholesterol

    A synthetic oxysterol and LXR modulator 22(S)-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  75. GC17827 24(R)-hydroxy Cholesterol

    24-Epicerebrosterol

    LXRα and LXRβ nuclear receptors activator

    24(R)-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  76. GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

    24(S)-24,25-EC

    24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

    24(S),25-epoxy Cholesterol  Chemical Structure
  77. GC18076 24(S)-hydroxy Cholesterol

    Cerebrosterol

    Le 24(S)-hydroxy-cholestérol (24S-OHC), le principal métabolite du cholestérol cérébral, joue un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du cholestérol dans le cerveau. 24(S)-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  78. GC33673 24-Hydroxycholesterol Le 24-hydroxycholestérol est un stérol naturel, qui sert de modulateur allostérique positif des récepteurs R du N-méthyl-d-aspartate (NMDA) et d'un puissant activateur des facteurs de transcription LXR. 24-Hydroxycholesterol  Chemical Structure
  79. GC13431 24α-methyl Cholesterol

    Campesterol,NSC 224330

    24α-methyl Cholestérol est un stérol végétal ayant des effets hypocholestérolémiants et anticancérigènes. 24α-methyl Cholesterol  Chemical Structure
  80. GC13887 25(R)-27-hydroxy Cholesterol

    (25R)-26-hydroxy cholesterol

    Le 25(R)-27-hydroxy-cholestérol est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes et un agoniste du récepteur X du foie. 25(R)-27-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  81. GC11700 25(S)-27-hydroxy Cholesterol

    (25S)-26-hydroxy cholesterol

    liver x receptors (LXRα and LXRβ) activator 25(S)-27-hydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  82. GC10384 3,3',5'-Triiodo-L-thyronine

    Reverse T3,rT3,3,3’,5’-T3

    3,3',5'-Triiodo-L-thyronine est une hormone thyroÏdienne générée par la désiodation de la prohormone thyroxine. 3,3',5'-Triiodo-L-thyronine  Chemical Structure
  83. GC48395 3,3',5-Triiodo-L-thyronine (sodium salt hydrate)

    Liothyronine, T3, L3,3',5Triiodothyronine

    3,3',5-Triiodo-L-thyronine (sel de sodium hydraté) est une forme active de l'hormone thyroÏdienne. 3,3',5-Triiodo-L-thyronine (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  84. GC12791 3,3'-Diindolylmethane

    DIM

    A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects 3,3'-Diindolylmethane  Chemical Structure
  85. GC49427 3,5-Diiodo-L-thyronine

    3,5-Diiodothyronine, NSC 90469, 3,5-T2

    La 3,5-Diiodo-L-thyronine est un métabolite endogène. 3,5-Diiodo-L-thyronine  Chemical Structure
  86. GC18205 3,5-Diiodothyroacetic Acid

    Diac, NSC 90463, T2A, TA2

    3,5-Diiodothyroacetic acid (diac) is the acetic acid variant of thyroxine. 3,5-Diiodothyroacetic Acid  Chemical Structure
  87. GC18696 3,5-Diiodothyropropionic Acid

    DITPA

    L'acide 3,5-diiodothyropropionique est un analogue de l'hormone thyroÏdienne, induit l'expression de l'ARNm de la chaÎne lourde de l'α-myosine, se lie au récepteur de l'hormone thyroÏdienne (TR), avec un Ka de 2,40 et 4,06 M-1 pour TRα1 et TRβ1, respectivement . 3,5-Diiodothyropropionic Acid  Chemical Structure
  88. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

    AHBA

    3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid  Chemical Structure
  89. GC49180 3-epi-25-hydroxy Vitamin D3

    3-epi-25(OH)D3, 3-epi-25-hydroxy Cholecalciferol

    The C-3 epimer of 25-hydroxy vitamin D3 3-epi-25-hydroxy Vitamin D3  Chemical Structure
  90. GC18462 3-Formylsalicylic Acid

    NSC 55753

    3-Formylsalicylic acid is a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase (IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM), the enzyme that converts estrone sulfate to estrone. 3-Formylsalicylic Acid  Chemical Structure
  91. GC42294 3-Iodothyronamine (hydrochloride)

    T1AM

    3-Iodothyronamine is derived from the deiodination and decarboxylation of endogenous thyroxine. 3-Iodothyronamine (hydrochloride)  Chemical Structure
  92. GC48824 4-hydroxy Estrone

    4-hydroxy E1, 4-OHE1

    La 4-hydroxyestrone (4-OHE1), un métabolite de l'estrone, a un fort effet neuroprotecteur contre la neurotoxicité oxydative. 4-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  93. GC17803 4-Hydroxytamoxifen

    Afimoxifene, 4-OHT

    4-Hydroxytamoxifen est un métabolite principal du tamoxifène et un antagoniste sélectif des récepteurs aux œstrogènes. 4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  94. GC49562 4-methoxy Estrone

    4-MeOE1, 4-methoxy E1

    An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone  Chemical Structure
  95. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor

    Enzacamene|Eusolex 6300|4-MBC|Neo Heliopan MBC|Parsol 500|Uvinul MBC 95

    Le 4-méthylbenzylidène camphre (4-MBC; Enzacamène) est un dérivé de camphre organique utilisé dans l'industrie cosmétique pour sa capacité À protéger la peau contre les UV, en particulier les rayons UV B. 4-Methylbenzylidene camphor  Chemical Structure
  96. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate

    OP2EO

    4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. 4-tert-Octylphenol diethoxylate  Chemical Structure
  97. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate

    NSC 5259, OP1EO

    An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants 4-tert-Octylphenol monoethoxylate  Chemical Structure
  98. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen metabolite of tamoxifen, an estrogen receptor modulator 4’-hydroxy Tamoxifen  Chemical Structure
  99. GC40053 5α,6α-epoxy Cholestanol

    NSC 18176

    An oxysterol and a metabolite of cholesterol produced by oxidation 5α,6α-epoxy Cholestanol  Chemical Structure
  100. GC42569 5α-Androst-16-en-3-one

    Androstenone

    5α-Androst-16-en-3-one is a mammalian pheromone released as a volatile chemical cue in boar saliva to facilitate social and sexual interactions. 5α-Androst-16-en-3-one  Chemical Structure
  101. GC49542 5α-Androstan-3β-ol

    NSC 50887

    A steroidal androgen 5α-Androstan-3β-ol  Chemical Structure

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