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GTPase

Products Related to GTPase(30)

  • GC17852 structure
    GC17852Gue 1654
    CAS: 397290-30-1
    Purity: >98%

    Gue 1654 est un modulateur de OXE-R.

  • GC11483 structure
    GC114838-CPT-2Me-cAMP, sodium salt
    CAS: 634207-53-7
    Purity: >99.50%

    8-CPT-2Me-cAMP, sel de sodium est un activateur sélectif des protéines d'échange activées par l'AMPc (Epac), les facteurs d'échange de nucléotides guanine sensibles À l'AMPc (GEF) pour les petites GTPases Rap1 et Rap2.

  • GC11880 structure
    GC11880OctMAB
    CAS: 1120-02-1
    Purity: >98%

    Dynamin inhibitor

  • GC13243 structure
    GC13243MitMAB
    CAS: 1119-97-7
    Purity: >98.00%

    MitMAB, un bloc de construction organique, est un tensioactif cationique À structure asymétrique.

  • GC14179 structure
    GC14179Dynole 34-2
    CAS: 1128165-88-7
    Purity: >98%

    Dynole 34-2 est un inhibiteur de la dynamine GTPase (IC50 = 6,9 et 14,2 μM pour l'activité dynamine1 et dynamine2 GTPase, respectivement) avec un effet antimitotique. Le dynole 34-2 induit l'apoptose, comme le révèlent les saignements cellulaires, la fragmentation de l'ADN et le clivage PARP. Dynole 34-2 inhibe également puissamment l'endocytose médiée par les récepteurs (RME).

  • GC15722 structure
    GC15722HJC 0350
    CAS: 885434-70-8
    Purity: >98%

    HJC 0350 est un antagoniste EPAC2 puissant et spécifique avec une IC50 de 0,3 µM.

  • GC16199 structure
    GC161998-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM
    CAS: 1152197-23-3
    Purity: >97.00%

    Epac activator

  • GC18260 structure
    GC18260FTase Inhibitor I
    CAS: 149759-96-6
    Purity: >95.00%

    L'inhibiteur de FTase I est un inhibiteur puissant de la farnésyltransférase (FTase ; IC50 = 21 nM) qui est plus de 30 fois sélectif pour la FTase par rapport à la géranylgeranyl transférase (GGTase ; IC50 = 790 nM).

  • GC18426 structure
    GC184268-Nitroguanine
    CAS: 168701-80-2
    Purity: >98%

    8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents.

  • GC18445 structure
    GC18445N-Deacetylcolchicine
    CAS: 3476-50-4
    Purity: >98%

    An inhibitor of microtubule polymerization

  • GC20107 structure
    GC20107Fendiline hydrochloride
    CAS: 13636-18-5
    Purity: >98.00%

    Fendiline hydrochloride is a nonselective calcium channel blocker.

  • GC39810 structure
    GC39810CID44216842
    CAS: 1222513-26-9
    Purity: >99.50%

    CID44216842 (Cdc42-IN-1) est un puissant inhibiteur de plomb de liaison aux nucléotides de guanine sélectif pour Cdc42. Les CE50 pour les mutants Cdc42 WT et Cdc42Q61L sont respectivement de 1, 0 et 1, 2 μM dans le test de liaison GTP. Les CE50 pour les mutants Cdc42 WT et Cdc42Q61L sont respectivement de 0, 3 et 0, 5 μM dans le test de liaison GDP. Utiliser comme sonde moléculaire.

  • GC40452 structure
    GC4045215(S)-HETE MaxSpec® Standard
    CAS: 54845-95-3
    Purity: >98.00%

    15(S)-HETE is a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway.

  • GC43306 structure
    GC43306Compound C108
    CAS: 15533-09-2
    Purity: >98.00%

    Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation.

  • GC44020 structure
    GC44020L-681,217
    Purity: >95.00%

    L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S.

  • GC44506 structure
    GC44506Oligomycin D
    CAS: 1404-59-7
    Purity: >95.00%

    Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport.

  • GC44763 structure
    GC44763PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)
    Purity: >97.00%

    The phosphatidylinositol (PtdIns) represent a small percentage of total membrane phospholipids.

  • GC47477 structure
    GC47477JKE-1674
    CAS: 2421119-60-8
    Purity: >98.00%

    JKE-1674 est un inhibiteur de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) actif par voie orale et un métabolite actif de l'inhibiteur de GPX4 ML-210. JKE-1674, un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitrosoxazole est remplacé par un α-nitrocétoxime. JKE-1674 peut se convertir en oxyde de nitrile JKE-1777. JKE-1674 tue les cellules LOX-IMVI d'une manière qui est équipotente À ML-210 et est complètement sauvé par les inhibiteurs de la ferroptose.

  • GC47478 structure
    GC47478JKE-1716
    CAS: 2421118-05-8
    Purity: >98.00%

    JKE-1716 est un inhibiteur puissant et sélectif de GPX4 contenant de l'acide nitrolique.

  • GC47601 structure
    GC47601Mastoparan (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC48094 structure
    GC48094Spiro-Oxanthromicin A
    CAS: 1616622-10-6
    Purity: >95.00%

    A polyketide

  • GC49033 structure
    GC49033Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)
    Purity: >90.00%

    A purine nucleotide

  • GC49089 structure
    GC49089FR900359
    CAS: 107530-18-7

    FR900359 est un inhibiteur des G protéines Gaq, Ga11, and Ga14 que les valeurs d'IC50 sont respectivement 13.18, 10.47, et 10nM, et ce qui est isolé des feuilles de la plante ornementale Ardisia crenata

  • GC49703 structure
    GC49703Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)
    CAS: 94825-44-2
    Purity: >75.00%

    A hydrolysis-resistant analog of GTP