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Gutathione S-transferase

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

Products Related to Gutathione S-transferase(12)

  • GC13409 structure
    GC13409Ezatiostat hydrochloride
    CAS: 286942-97-0
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate d'ezatiostat (TER199; chlorhydrate de TLK199) est un analogue tripeptidique du glutathion et est un inhibiteur sélectif et oralement actif de la glutathion S-transférase P1-1 (GSTP1). Le chlorhydrate d'ezatiostat conduit À l'activation de JNK en inhibant GSTP1. Le chlorhydrate d'ezatiostat stimule À la fois la production de lymphocytes et la prolifération des progéniteurs de la moelle osseuse. Le chlorhydrate d'ezatiostat a le potentiel de traiter le syndrome myélodysplasique (SMD).

  • GC10519 structure
    GC10519Ethacrynic acid - d5
    CAS: 1330052-59-9
    Purity: >98%

    L'acide éthacrynique - d5 est un acide éthacrynique marqué au deutérium.

  • GC17287 structure
    GC17287Iberin
    CAS: 505-44-2
    Purity: >98.00%

    L'ibérine (NSC 321801), un analogue sulfoxyde du sulforaphane, est un membre naturel de la famille des isothiocyanates. L'ibérine inhibe la survie cellulaire avec une IC50 de 2,3 μM dans la cellule HL60. L'ibérine induit l'apoptose.

  • GC30647 structure
    GC30647TLK117 (TER117)
    CAS: 152684-53-2
    Purity: >99.50%

    TLK117 (TER117), le métabolite actif de TLK199, inhibe sélectivement la glutathion S-transférase P1-1 (GSTP1-1) avec un Ki de 0,4 μM pour GSTP.

  • GC32971 structure
    GC32971GSTO1-IN-1
    CAS: 568544-03-6
    Purity: >99.00%

    GSTO1-IN-1 est un puissant inhibiteur de la glutathion S-transférase oméga 1 (GSTO1) avec une IC50 de 31 nM.

  • GC33342 structure
    GC33342GSTO-IN-2
    CAS: 1202710-57-3
    Purity: >98.00%

    GSTO-IN-2 est un inhibiteur de la glutathion S-transférase avec des IC50 de 3,6, 16,3 et 1,4 μM pour GSTA2, GSTM1 et GSTP1-1.

  • GC35727 structure
    GC35727Coniferyl ferulate
    CAS: 63644-62-2
    Purity: >98.50%

    Le férulate de coniféryle, un puissant inhibiteur de la glutathion S-transférase (GST), inverse la multirésistance aux médicaments et régule À la baisse la glycoprotéine P. Le férulate de coniféryle montre une forte inhibition de la GST placentaire humaine avec une IC50 de 0,3μM.

  • GC35759 structure
    GC35759Curzerene
    CAS: 17910-09-7
    Purity: >95.00%

    Le curzerène est un sesquiterpène isolé du rhizome de Curculigo orchioides Gaertn avec une activité anticancéreuse. Le curzerène inhibe l'expression de l'ARNm et des protéines de la glutathion S-transférase A1 (GSTA1). Le curzerène induit l'apoptose cellulaire.

  • GC44882 structure
    GC44882Seneciphylline
    CAS: 480-81-9
    Purity: >99.50%

    La sénéciphylline est un alcaloÏde pyrrolizidine toxique dans les plantes Senecio. La sénéciphylline augmente significativement les activités de l'époxyde hydrase et de la glutathion-S-transférase, mais provoque une réduction des activités du cytochrome P-450 et des monooxygénases associées.

  • GC63518 structure
    GC63518LAS17
    CAS: 2362527-67-9
    Purity: >98%

    LAS17 est un inhibiteur irréversible puissant et sélectif dirigé par la tyrosine pour la glutathionS-transférase Pi (GSTP1) . LAS17 inhibe l'activité de GSTP1 avec une IC50 de 0,5 μM.

  • GC64919 structure
    GC64919AZD9898
    CAS: 2042347-69-1
    Purity: >98%

    AZD9898 est un inhibiteur de la leucotriène-C4 synthétase (LTC4S, glutathion S-transférase II) actif par voie orale, avec une CI50 de 0,28 nM.

  • GC65438 structure
    GC65438TK05
    CAS: 1245734-61-5
    Purity: >98%

    TK05 est un inhibiteur puissant et sélectif de la leucotriène C4 synthase (LTC4S) avec une IC50 de 95 nM.