Hedgehog
Hh (Hedgehog) signalling is a evolutionarily conserved pathway that is critical for embryonic development, tissue and organ morphogenesis. Mammalian Hh protein ligands include Sonic Hh, Desert Hh and Indian Hh. Dysfunctions of Hh singalling lead to developmental abnormalities and cancer.
Products Related to Hedgehog(43)
- GC11045HPI 1CAS: 599150-20-6Purity: >94.00%
HPI 1 est un puissant antagoniste du GLI avec une valeur IC50 de 1,1 μM. HPI 1 montre une activité anti-proliférative. HPI 1 diminue l'expression de l'ARNm de GLI1. HPI 1 inhibe la formation de colonies de manière dose-dépendante.
- GC11193SANT-2CAS: 329196-48-7Purity: >98.00%
SANT-2 est un puissant antagoniste de la voie de signalisation Hh. La signalisation Hedgehog (Hh) joue un rÔle important dans la signalisation cellulaire du développement embryonnaire et de l'homéostasie des tissus adultes. SANT-2 a le potentiel pour la recherche de plusieurs tumeurs malignes, dont le syndrome de Gorlin (un trouble prédisposant au carcinome basocellulaire, au médulloblastome et au rhabdomyosarcome), les cancers de la prostate, du pancréas et du sein.
- GC11476Ciliobrevin ACAS: 302803-72-1Purity: >99.50%
Ciliobrevin A (HPI-4) est un inhibiteur de la voie de signalisation hedgehog (Hh) avec une concentration inhibitrice médiane (IC50) inférieure À 10 μM.
- GC12429AY 9944 dihydrochlorideCAS: 366-93-8Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate d'AY 9944 est un inhibiteur spécifique de la biosynthèse du cholestérol.
- GC13280PF-5274857CAS: 1373615-35-0Purity: >98.00%
Le PF-5274857 est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-5274857 a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée.
- GC13441CyclopamineCAS: 4449-51-8Purity: >99.50%
Cyclopamine est une petite molécule naturelle qui inhibe les alcaloïdes stéroïdiens de signalisation spécifiques de Hedgehog (Hh). Elle provoque une profonde inhibition de la croissance tumorale et possède un pouvoir anti-invasif, anti-prolifératif et anti-œstrogénique significatif sur les cellules cancéreuses du sein humain.
- GC17153CHIR-99021 (CT99021) HClCAS: 1797989-42-4Purity: >99.00%
Le monochlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. CHIR-99021 (CT99021) HCl est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. CHIR-99021 (CT99021) HCl améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. CHIR-99021 (CT99021) HCl induit l'autophagie.
- GC10493GDC-0449 (Vismodegib)CAS: 879085-55-9Purity: >98.00%
GDC-0449 (Vismodegib) est un inhibiteur actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur Smoothened (SMO) qui supprime la voie de signalisation Hedgehog, sa valeur d'IC50 est 3,0nM. Il inhibe également l'activité de P-gp et d'ABCG2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 3,0μM et 1,4μM.
- GC13630MK-4101CAS: 935273-79-3Purity: >98.00%
Le MK-4101 est un antagoniste Smoothened (SMO) (IC50 de 1,1 μM pour 293 cellules) et également un puissant inhibiteur de la voie hedgehog (IC50 de 1,5 μM pour les cellules de souris ; IC50 de 1 μM pour les cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE180). MK-4101 a une activité antitumorale robuste qui inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit une apoptose étendue.
- GC15284U 18666ACAS: 3039-71-2Purity: >98.00%
U 18666A est une petite molécule avec la perméabilité cellulaire et l'amphilie, ce qui inhibe l'activité de 3β-hydroxystérol-δ (24)-réductase (DHCR24), ainsi donc, empêcher l'écoulement du cholestérol des endosomes tardifs et des lysosomes.
- GC1542220(S)-HydroxycholesterolCAS: 516-72-3Purity: >98.00%
20(S)-Hydroxycholesterol est un activateur allostérique sélectif de la protéine Smoothened qui agit sur la voie Hedgehog (EC 50 =3μM).
- GC18475RobotnikininCAS: 1132653-79-2Purity: >98%
La robotnikinine est une petite molécule capable de se lier À et d'inhiber l'activité de Sonic Hedgehog (Shh) signalant en amont de Smo .
- GC37573RU-SKI 43CAS: 1043797-53-0Purity: >98%
RU-SKI 43 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyltransférase Hedgehog (Hhat) avec une IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 réduit l'activation de Gli-1 par une signalisation non canonique indépendante de Smoothened et diminue l'activité des voies Akt et mTOR. RU-SKI 43 a une activité anticancéreuse.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10359 | GANT61 | 500579-04-4 | >98.00% | |
GANT61 a pu bloquer efficacement la transcription induite par GLI1 ainsi que par GLI2, avec une IC50 de 5 μM. | ||||
| GC11045 | HPI 1 | 599150-20-6 | >94.00% | |
HPI 1 est un puissant antagoniste du GLI avec une valeur IC50 de 1,1 μM. HPI 1 montre une activité anti-proliférative. HPI 1 diminue l'expression de l'ARNm de GLI1. HPI 1 inhibe la formation de colonies de manière dose-dépendante. | ||||
| GC11111 | Jervine | 469-59-0 | >99.00% | |
La jervine (11-cétocyclopamine) est un puissant inhibiteur de Hedgehog (Hh) avec une CI50 de 500 À 700 nM. | ||||
| GC11193 | SANT-2 | 329196-48-7 | >98.00% | |
SANT-2 est un puissant antagoniste de la voie de signalisation Hh. La signalisation Hedgehog (Hh) joue un rÔle important dans la signalisation cellulaire du développement embryonnaire et de l'homéostasie des tissus adultes. SANT-2 a le potentiel pour la recherche de plusieurs tumeurs malignes, dont le syndrome de Gorlin (un trouble prédisposant au carcinome basocellulaire, au médulloblastome et au rhabdomyosarcome), les cancers de la prostate, du pancréas et du sein. | ||||
| GC11476 | Ciliobrevin A | 302803-72-1 | >99.50% | |
Ciliobrevin A (HPI-4) est un inhibiteur de la voie de signalisation hedgehog (Hh) avec une concentration inhibitrice médiane (IC50) inférieure À 10 μM. | ||||
| GC12429 | AY 9944 dihydrochloride | 366-93-8 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate d'AY 9944 est un inhibiteur spécifique de la biosynthèse du cholestérol. | ||||
| GC13280 | PF-5274857 | 1373615-35-0 | >98.00% | |
Le PF-5274857 est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-5274857 a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée. | ||||
| GC13441 | Cyclopamine | 4449-51-8 | >99.50% | |
Cyclopamine est une petite molécule naturelle qui inhibe les alcaloïdes stéroïdiens de signalisation spécifiques de Hedgehog (Hh). Elle provoque une profonde inhibition de la croissance tumorale et possède un pouvoir anti-invasif, anti-prolifératif et anti-œstrogénique significatif sur les cellules cancéreuses du sein humain. | ||||
| GC14715 | AZ 12080282 dihydrochloride | - | >98.00% | |
Hedgehog inhibitor | ||||
| GC15256 | JK 184 | 315703-52-7 | >99.50% | |
JK 184 est un puissant inhibiteur de la voie Hedgehog (Hh) avec une IC50 de 30 nM dans les cellules de mammifères. | ||||
| GC15683 | LY2940680 | 1258861-20-9 | >99.50% | |
LY2940680 (LY2940680) est un antagoniste du récepteur lissé. | ||||
| GC15889 | SANT-1 | 304909-07-7 | >99.50% | |
SANT-1, un puissant antagoniste de Smo, inhibe la signalisation Hedgehog. SANT-1 montre des IC50 de 20 nM et 30 nM dans les tests Shh-LIGHT2 et SmoA1-LIGHT2, respectivement. | ||||
| GC17153 | CHIR-99021 (CT99021) HCl | 1797989-42-4 | >99.00% | |
Le monochlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. CHIR-99021 (CT99021) HCl est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. CHIR-99021 (CT99021) HCl améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. CHIR-99021 (CT99021) HCl induit l'autophagie. | ||||
| GC10493 | GDC-0449 (Vismodegib) | 879085-55-9 | >98.00% | |
GDC-0449 (Vismodegib) est un inhibiteur actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur Smoothened (SMO) qui supprime la voie de signalisation Hedgehog, sa valeur d'IC50 est 3,0nM. Il inhibe également l'activité de P-gp et d'ABCG2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 3,0μM et 1,4μM. | ||||
| GC11217 | CUR 61414 | 334998-36-6 | >99.00% | |
CUR 61414 est un nouvel inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog puissant et perméable aux cellules (IC50 \u003d 100-200 nM). | ||||
| GC12068 | SAG | 912545-86-9 | >99.50% | |
SAG (agoniste lisse) est un agoniste efficace du récepteur Smo. | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
Le MK-4101 est un antagoniste Smoothened (SMO) (IC50 de 1,1 μM pour 293 cellules) et également un puissant inhibiteur de la voie hedgehog (IC50 de 1,5 μM pour les cellules de souris ; IC50 de 1 μM pour les cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE180). MK-4101 a une activité antitumorale robuste qui inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit une apoptose étendue. | ||||
| GC15284 | U 18666A | 3039-71-2 | >98.00% | |
U 18666A est une petite molécule avec la perméabilité cellulaire et l'amphilie, ce qui inhibe l'activité de 3β-hydroxystérol-δ (24)-réductase (DHCR24), ainsi donc, empêcher l'écoulement du cholestérol des endosomes tardifs et des lysosomes. | ||||
| GC15422 | 20(S)-Hydroxycholesterol | 516-72-3 | >98.00% | |
20(S)-Hydroxycholesterol est un activateur allostérique sélectif de la protéine Smoothened qui agit sur la voie Hedgehog (EC 50 =3μM). | ||||
| GC16789 | GANT 58 | 64048-12-0 | >99.50% | |
An inhibitor of Gli transcription | ||||
| GC17713 | Oxy-16 | 596-94-1 | >98% | |
L'oxy-16 est un intermédiaire métabolique endogène. | ||||
| GC18475 | Robotnikinin | 1132653-79-2 | >98% | |
La robotnikinine est une petite molécule capable de se lier À et d'inhiber l'activité de Sonic Hedgehog (Shh) signalant en amont de Smo . | ||||
| GC37573 | RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | >98% | |
RU-SKI 43 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyltransférase Hedgehog (Hhat) avec une IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 réduit l'activation de Gli-1 par une signalisation non canonique indépendante de Smoothened et diminue l'activité des voies Akt et mTOR. RU-SKI 43 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC38522 | Neurodazine | 937807-66-4 | >98% | |
Small molecule inducer of neuronal differentiation | ||||