Ligand for E3 Ligase

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

Products Related to Ligand for E3 Ligase(166)

GC11697 Pomalidomide (CC-4047)
CAS: 19171-19-8
Purity: >99.50%
An inhibitor of cereblon
GC13473 Lenalidomide hemihydrate
CAS: 847871-99-2
Purity: >99.50%
L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013), un dérivé de la thalidomide, agit comme une colle moléculaire. L'hémihydrate de lénalidomide est un immunomodulateur actif par voie orale. L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013) est un ligand de l'ubiquitine E3 ligase cereblon (CRBN), et il provoque l'ubiquitination sélective et la dégradation de deux facteurs de transcription lymphoÏdes, IKZF1 et IKZF3, par l'ubiquitine ligase CRBN-CRL4. L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013) inhibe spécifiquement la croissance des lymphomes À cellules B matures, y compris le myélome multiple, et induit la libération d'IL-2 par les cellules T.
GC14015 Lenalidomide hydrochloride
CAS: 1243329-97-6
Purity: >98%
An analog of thalidomide
GC14976 Lenalidomide (CC-5013)
CAS: 191732-72-6
Purity: >99.50%
Lenalidomide (CC-5013) est un analogue 4-amino-glutamique de la thalidomide, est bien plus puissant, ne provoque pas les effets secondaires sédatifs et neuropathiques liés à la thalidomide.
GC17054 Thalidomide
CAS: 50-35-1
Purity: >99.50%
Thalidomide est un sédatif non addictif et non barbiturique qui inhibe le cereblon, avec des propriétés anti-inflammatoires et anti-angiogéniques.
GC18862 CC-885
CAS: 1010100-07-8
Purity: >99.00%
Le CC-885 est un modulateur de cereblon (CRBN) doté d'une puissante activité anti-tumorale.
GC19195 Iberdomide
CAS: 1323403-33-3
Purity: >98.50%
Iberdomide (CC-220) est un modulateur de ligase E3 de cereblon (CRBN) actif et puissant par voie orale (CELMoD) avec une IC50 d'environ 150 nM pour l'affinité de liaison au cereblon.
GC19302 Protein degrader 1 hydrochloride
CAS: 1448189-80-7
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) est le ligand VHL À base de VH032 utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). Le chlorhydrate du dégradeur de protéines 1 peut être connecté au ligand de la protéine (par exemple, BCR-ABL1) par un lieur pour former des PROTAC (par exemple, GMB-475). GMB-475 induit la dégradation de BCR-ABL1 avec une IC50 de 1,11 μM dans les cellules Ba/F3.
GC19375 VH-298
CAS: 2097381-85-4
Purity: >99.50%
VH-298 est un inhibiteur sélectif de la protéine VHL (Von Hippel-Lindau) (K d =80-90nM).
GC30029 E3 ligase Ligand 3
CAS: 1061605-21-7
Purity: >96%
E3 ligase Ligand 3 (Cereblon ligand 3) est le ligand Cereblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN.
GC30164 E3 ligase Ligand 4
CAS: 835616-60-9
Purity: >99.00%
E3 ligase Ligand 4 (Cereblon ligand 4) est le ligand Cereblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. E3 ligase Ligand 4 (Cereblon ligand 4) peut être connecté au ligand de la protéine IRAK4 par un lieur pour former PROTAC IRAK4 degrader-1.
GC32433 Protein degrader 1 TFA
CAS: 1631137-51-3
Purity: >98%
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA est le ligand VHL basé sur VH032 utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). Le dégradeur de protéines 1 TFA peut être connecté au ligand de la protéine (par exemple, BCR-ABL1) par un lieur pour former des PROTAC (par exemple, GMB-475). GMB-475 induit la dégradation de BCR-ABL1 avec une IC50 de 1,11 μM dans les cellules Ba/F3.
GC32711 E3 ligase Ligand 1
CAS: 1948273-03-7
Purity: >98.50%
E3 ligase Ligand 1 (VHL ligand 2 hydrochloride) est le ligand VHL À base de (S,R,S)-AHPC utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). E3 ligase Ligand 1 peut être utilisé pour synthétiser ARV-771, un dégradeur BET PROTAC À base de von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase. L'ARV-771 dégrade puissamment la protéine BET dans les cellules du cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC) avec un DC50 <1 nM.
GC32848 E3 ligase Ligand 2
CAS: 5054-59-1
Purity: >99.50%
E3 ligase Ligand 2 (Cereblon ligand 2) est le ligand Cereblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. E3 ligase Ligand 2 (Cereblon ligand 2) peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC.
GC33068 TD-106
CAS: 2250288-69-6
Purity: >99.00%
TD-106 est un modulateur de cereblon (CRBN), qui peut être utilisé pour la dégradation ciblée des protéines. Les PROTAC BRD4 avec TD-106 induisent la dégradation de BRD4.
GC33101 E3 ligase Ligand 1A
CAS: 1948273-02-6
Purity: >98.50%
E3 ligase Ligand 1A (VHL ligand 2) est le ligand VHL basé sur (S,R,S)-AHPC utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). E3 ligase Ligand 1A peut être utilisé pour synthétiser ARV-771, un dégradeur BET PROTAC À base de von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase. L'ARV-771 dégrade puissamment la protéine BET dans les cellules du cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC) avec un DC50 <1 nM.
GC34291 E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride
Purity: >98%
GC34566 E3 ligase Ligand 9
CAS: 2093388-45-3
Purity: >98%
E3 ligase Ligand 9 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 9 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC ou des SNIPER. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.
GC34855 VL285
CAS: 1448188-57-5
Purity: >98.00%
VL285 est un puissant ligand VHL avec une IC50 de 0,34 μM.
GC35924 E3 ligase Ligand 10
CAS: 1073560-68-5
Purity: >98%
E3 ligase Ligand 10 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 10 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.
GC35925 E3 ligase Ligand 11
CAS: 2357114-70-4
Purity: >98%
Le ligand 11 de la ligase E3 est le ligand IAP basé sur le dérivé LCL161. Le ligand 11 de la ligase E3 peut être connecté au ligand ABL pour la protéine par un lieur pour former SNIPER.
GC35926 E3 ligase Ligand 12
CAS: 2095244-42-9
Purity: >98.50%
E3 ligase Ligand 12 est le ligand IAP basé sur le dérivé LCL161. Le ligand 12 de la ligase E3 peut être connecté au ligand ABL pour la protéine par un lieur pour former SNIPER.
GC35927 E3 ligase Ligand 13
Purity: >98%
E3 ligase Le ligand 13 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 13 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.
GC35928 E3 ligase Ligand 14
CAS: 2241489-43-8
Purity: >98%
E3 ligase Le ligand 14 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 14 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11697	Pomalidomide (CC-4047)	19171-19-8	>99.50%
GC11697	An inhibitor of cereblon
GC13473	Lenalidomide hemihydrate	847871-99-2	>99.50%
GC13473	L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013), un dérivé de la thalidomide, agit comme une colle moléculaire. L'hémihydrate de lénalidomide est un immunomodulateur actif par voie orale. L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013) est un ligand de l'ubiquitine E3 ligase cereblon (CRBN), et il provoque l'ubiquitination sélective et la dégradation de deux facteurs de transcription lymphoÏdes, IKZF1 et IKZF3, par l'ubiquitine ligase CRBN-CRL4. L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013) inhibe spécifiquement la croissance des lymphomes À cellules B matures, y compris le myélome multiple, et induit la libération d'IL-2 par les cellules T.
GC14015	Lenalidomide hydrochloride	1243329-97-6	>98%
GC14015	An analog of thalidomide
GC14976	Lenalidomide (CC-5013)	191732-72-6	>99.50%
GC14976	Lenalidomide (CC-5013) est un analogue 4-amino-glutamique de la thalidomide, est bien plus puissant, ne provoque pas les effets secondaires sédatifs et neuropathiques liés à la thalidomide.
GC17054	Thalidomide	50-35-1	>99.50%
GC17054	Thalidomide est un sédatif non addictif et non barbiturique qui inhibe le cereblon, avec des propriétés anti-inflammatoires et anti-angiogéniques.
GC18862	CC-885	1010100-07-8	>99.00%
GC18862	Le CC-885 est un modulateur de cereblon (CRBN) doté d'une puissante activité anti-tumorale.
GC19195	Iberdomide	1323403-33-3	>98.50%
GC19195	Iberdomide (CC-220) est un modulateur de ligase E3 de cereblon (CRBN) actif et puissant par voie orale (CELMoD) avec une IC50 d'environ 150 nM pour l'affinité de liaison au cereblon.
GC19302	Protein degrader 1 hydrochloride	1448189-80-7	>99.50%
GC19302	Le chlorhydrate de (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) est le ligand VHL À base de VH032 utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). Le chlorhydrate du dégradeur de protéines 1 peut être connecté au ligand de la protéine (par exemple, BCR-ABL1) par un lieur pour former des PROTAC (par exemple, GMB-475). GMB-475 induit la dégradation de BCR-ABL1 avec une IC50 de 1,11 μM dans les cellules Ba/F3.
GC19375	VH-298	2097381-85-4	>99.50%
GC19375	VH-298 est un inhibiteur sélectif de la protéine VHL (Von Hippel-Lindau) (K d =80-90nM).
GC30029	E3 ligase Ligand 3	1061605-21-7	>96%
GC30029	E3 ligase Ligand 3 (Cereblon ligand 3) est le ligand Cereblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN.
GC30164	E3 ligase Ligand 4	835616-60-9	>99.00%
GC30164	E3 ligase Ligand 4 (Cereblon ligand 4) est le ligand Cereblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. E3 ligase Ligand 4 (Cereblon ligand 4) peut être connecté au ligand de la protéine IRAK4 par un lieur pour former PROTAC IRAK4 degrader-1.
GC32433	Protein degrader 1 TFA	1631137-51-3	>98%
GC32433	(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA est le ligand VHL basé sur VH032 utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). Le dégradeur de protéines 1 TFA peut être connecté au ligand de la protéine (par exemple, BCR-ABL1) par un lieur pour former des PROTAC (par exemple, GMB-475). GMB-475 induit la dégradation de BCR-ABL1 avec une IC50 de 1,11 μM dans les cellules Ba/F3.
GC32711	E3 ligase Ligand 1	1948273-03-7	>98.50%
GC32711	E3 ligase Ligand 1 (VHL ligand 2 hydrochloride) est le ligand VHL À base de (S,R,S)-AHPC utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). E3 ligase Ligand 1 peut être utilisé pour synthétiser ARV-771, un dégradeur BET PROTAC À base de von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase. L'ARV-771 dégrade puissamment la protéine BET dans les cellules du cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC) avec un DC50 <1 nM.
GC32848	E3 ligase Ligand 2	5054-59-1	>99.50%
GC32848	E3 ligase Ligand 2 (Cereblon ligand 2) est le ligand Cereblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. E3 ligase Ligand 2 (Cereblon ligand 2) peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC.
GC33068	TD-106	2250288-69-6	>99.00%
GC33068	TD-106 est un modulateur de cereblon (CRBN), qui peut être utilisé pour la dégradation ciblée des protéines. Les PROTAC BRD4 avec TD-106 induisent la dégradation de BRD4.
GC33101	E3 ligase Ligand 1A	1948273-02-6	>98.50%
GC33101	E3 ligase Ligand 1A (VHL ligand 2) est le ligand VHL basé sur (S,R,S)-AHPC utilisé dans le recrutement de la protéine von Hippel-Lindau (VHL). E3 ligase Ligand 1A peut être utilisé pour synthétiser ARV-771, un dégradeur BET PROTAC À base de von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase. L'ARV-771 dégrade puissamment la protéine BET dans les cellules du cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC) avec un DC50 <1 nM.
GC34291	E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride	-	>98%
GC34566	E3 ligase Ligand 9	2093388-45-3	>98%
GC34566	E3 ligase Ligand 9 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 9 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC ou des SNIPER. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.
GC34855	VL285	1448188-57-5	>98.00%
GC34855	VL285 est un puissant ligand VHL avec une IC50 de 0,34 μM.
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GC35924	E3 ligase Ligand 10 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 10 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.
GC35925	E3 ligase Ligand 11	2357114-70-4	>98%
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GC35926	E3 ligase Ligand 12	2095244-42-9	>98.50%
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GC35927	E3 ligase Ligand 13	-	>98%
GC35927	E3 ligase Le ligand 13 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 13 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.
GC35928	E3 ligase Ligand 14	2241489-43-8	>98%
GC35928	E3 ligase Le ligand 14 est un ligand de l'ubiquitine ligase E3. Le ligand 14 de la ligase E3 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. Les PROTAC sont des inducteurs de la dégradation médiée par l'ubiquitination des protéines favorisant le cancer.