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Muscarinic Receptor

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

Products Related to Muscarinic Receptor(41)

  • GC10621 structure
    GC10621Biperiden HCl
    CAS: 1235-82-1
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de bipéridène (KL 373) est un antagoniste non sélectif des récepteurs muscariniques qui se lie de manière compétitive aux récepteurs muscariniques M1, inhibant ainsi l'acétylcholine et améliorant la signalisation de la dopamine dans le système nerveux central.

  • GC14096 structure
    GC14096Aclidinium Bromide
    CAS: 320345-99-1
    Purity: >98.00%

    Le bromure d'aclidinium (LAS 34273; LAS-W 330) est un antagoniste muscarinique inhalé À action prolongée.

  • GC15772 structure
    GC15772Darifenacin HBr
    CAS: 133099-07-7
    Purity: >98.00%

    La darifénacine HBr (bromhydrate UK-88525) est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M3 avec un pKi de 8,9.

  • GC16087 structure
    GC16087Fesoterodine Fumarate
    CAS: 286930-03-8
    Purity: >98%

    Le fumarate de fésotérodine est un antagoniste des récepteurs muscariniques (mAChR) compétitif, non sélectif de sous-type et actif par voie orale avec des valeurs de pKi de 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 pour les récepteurs M1, M2, M3, M4, M5, respectivement.

  • GC17182 structure
    GC17182Solifenacin succinate
    CAS: 242478-38-2
    Purity: >99.00%

    Le succinate de solifénacine (YM905) est un nouvel antagoniste des récepteurs muscariniques avec un pKis de 7,6, 6,9 et 8,0 pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement.

  • GC17954 structure
    GC17954Tolterodine tartrate
    CAS: 124937-52-6
    Purity: >99.50%

    Le tartrate de toltérodine (Kabi-2234; PNU-200583E) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques et présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo.

  • GC10219 structure
    GC10219AF-DX 116
    CAS: 102394-31-0
    Purity: >99.50%

    AF-DX 116 (AF-DX 116) est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs muscariniques M2 de l'acétylcholine, avec des valeurs IC50 de 640 nM et 386 nM pour le poumon périphérique de lapin et le cœur de rat, respectivement.

  • GC10378 structure
    GC10378N-Isopropylnoratropine
    CAS: 22235-81-0
    Purity: >98%

    used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist

  • GC10464 structure
    GC10464VU 0255035
    CAS: 1135243-19-4
    Purity: >98%

    muscarinic M1 antagonist

  • GC10525 structure
    GC10525Nitrocaramiphen hydrochloride
    CAS: 98636-73-8
    Purity: >98%

    M1 muscarinic antagonist

  • GC10633 structure
    GC10633DAU 5884 hydrochloride
    CAS: 131780-48-8
    Purity: >98%

    muscarinic M3 receptor antagonist

  • GC10725 structure
    GC10725VU 10010
    CAS: 633283-39-3
    Purity: >98.50%

    VU 10010 est un potentialisateur M4 mAChR puissant, hautement sélectif et allostérique avec une CE50 de 400 nM.

  • GC10736 structure
    GC10736(+)-Muscarine iodide
    CAS: 24570-49-8
    Purity: >98%

    L'iodure de muscarine ((+)-muscarine) est une toxine qui peut stimuler le système nerveux parasympathique.

  • GC11415 structure
    GC11415Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate
    CAS: 119630-77-2
    Purity: >98.00%

    Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate est un agoniste sélectif du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M2 (mAChR).

  • GC11831 structure
    GC11831Umeclidinium bromide
    CAS: 869113-09-7
    Purity: >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC12056 structure
    GC12056J 104129 fumarate
    CAS: 244277-89-2
    Purity: >98%

    M3 muscarinic receptor antagonist

  • GC12311 structure
    GC12311Trihexyphenidyl hydrochloride
    CAS: 52-49-3
    Purity: >99.50%

    antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class

  • GC12787 structure
    GC12787Aceclidine (hydrochloride)
    CAS: 6109-70-2
    Purity: >95.00%

    agonist of muscarinic receptors

  • GC13129 structure
    GC13129W-84 dibromide
    CAS: 21093-51-6
    Purity: >98.00%

    Le W-84 (dibromure) est un puissant modulateur allostérique des récepteurs M2-cholino, qui retarde la dissociation de la [3H]N-méthylscopolamine.

  • GC13174 structure
    GC13174Telenzepine dihydrochloride
    CAS: 147416-96-4
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de télenzépine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs muscariniques M1 avec un Ki de 0,94 nM.

  • GC13340 structure
    GC13340AQ-RA 741
    CAS: 123548-16-3
    Purity: >98%

    M2 antagonist,selective and high affinity

  • GC13348 structure
    GC133484-DAMP
    CAS: 1952-15-4
    Purity: >95.00%

    Le 4-DAMP est un puissant antagoniste du récepteur M3 et possède également une forte affinité pour le récepteur M5 étroitement lié .

  • GC13403 structure
    GC13403Pirenzepine dihydrochloride
    CAS: 29868-97-1
    Purity: >98.00%

    Le dichlorhydrate de pirenzépine (LS 519) est un antagoniste sélectif du M1 mAChR (récepteur muscarinique de l'acétylcholine).

  • GC14215 structure
    GC14215Cevimeline
    CAS: 107233-08-9
    Purity: >98.00%

    Cevimeline est un agoniste puissant des récepteurs muscariniques à action directe, biodisponible par voie orale.