Neuroprotection
Products Related to Neuroprotection(118)
- GC181765α,6β-DihydroxycholestanolCAS: 1253-84-5Purity: >98%
5α,6β-Dihydroxycholestanol is an oxysterol metabolite of cholesterol formed from conversion of cholesterol epoxides by 5,6-epoxysterol hydrolase.
- GC18431Leteprinim (potassium salt)CAS: 192564-13-9Purity: >98%
Le leteprinim (sel de potassium) (AIT-082) est un agent neurotrophique dérivé de l'hypoxanthine.
- GC1878313,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1CAS: 5094-14-4Purity: >98.00%
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 (PGE1) is a metabolite of PGE1 with much reduced biological activity.
- GC19824(±)-PinocembrinCAS: 68745-38-0Purity: >98.00%
La (±)-pinocembrine ((±)-5,7-dihydroxyflavanone) est un ligand du GPR120 capable de favoriser la cicatrisation des plaies dans la lignée cellulaire HaCaT.
- GC20007Ginsenoside CKCAS: 39262-14-1Purity: >98.00%
Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance.
- GC26184Kynurenic acid-d5CAS: 350820-13-2Purity: >98.00%
Kynurenic acid-d5 is the deuterium labeled Kynurenic acid.
- GC39554AT2 receptor agonist C21CAS: 477775-14-7Purity: >99.00%
L'agoniste des récepteurs AT2 C21 est un agoniste sélectif des récepteurs AT2 de l'angiotensine II de type médicamenteux avec des valeurs de Ki de 0,4 nM et> 10 μM pour le récepteur AT2 et le récepteur AT1, respectivement .
- GC40125Z-VA-DL-D(OMe)-FMK (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
Z-VA-DL-D(OMe)-FMK (Z-VAD-FMK) is a pan-caspase inhibitor.
- GC40848AspalatoneCAS: 147249-33-0Purity: >98.00%
Aspalatone is an anti-platelet aggregator (IC50 = 180 μM, in vitro) that prolongs bleeding time significantly in a rodent model of thromboembolism.
- GC40921Orsellinic AcidCAS: 480-64-8Purity: >97.00%
L'acide orsellinique est un composé produit par l'acide lécanorique traité avec des alcools.
- GC415561-Aminocyclopropanecarboxylic AcidCAS: 22059-21-8Purity: >98.00%
1-Aminocyclopropanecarboxylic acid (ACPC) is an intermediate in the synthesis of ethylene, the plant hormone responsible for biological processes ranging from seed germination to organ senescence.
- GC41595MatairesinolCAS: 580-72-3Purity: >98.00%
Matairesinol confère des effets anti-allergiques dans un modèle murin de dermatite allergique.
- GC423384-Aminobenzoic Acid hydrazideCAS: 5351-17-7Purity: >99.00%
L'hydrazide d'acide 4-aminobenzoÏque est un inhibiteur irréversible de la myéloperoxydase MPO avec une IC50 de 0,3 μM.
- GC43299Collismycin ACAS: 158792-24-6Purity: >95.00%
Collismycin A is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces that has diverse biological activities, including antibacterial, antiproliferative, and neuroprotective properties.
- GC43726GallotanninCAS: 1401-55-4Purity: >98.00%
Gallotannin (acide tannique) est un composé polyphénolique naturel présent dans diverses plantes et possédant des activités biologiques antioxydantes, anti-inflammatoires, anti-angiogéniques, antivirales et antitumorales. Le gallotannin inhibe l'activité des ADN polymérases α, β et κ avec des valeurs d'IC50 respectives de 13, 130 et 30 nM.
- GC44431nNOS Inhibitor ICAS: 357965-99-2Purity: >95.00%
L'inhibiteur de nNOS I est un inhibiteur de nNOS sélectif et perméable aux cellules avec un Ki de 120 nM.
- GC44851Rosiglitazone (potassium salt)CAS: 316371-84-3Purity: >98.00%
La rosiglitazone (BRL 49653) potassique est un PPARγ sélectif actif par voie orale; agoniste (EC50 : 60 nM, Kd : 40 nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18176 | 5α,6β-Dihydroxycholestanol | 1253-84-5 | >98% | |
5α,6β-Dihydroxycholestanol is an oxysterol metabolite of cholesterol formed from conversion of cholesterol epoxides by 5,6-epoxysterol hydrolase. | ||||
| GC18431 | Leteprinim (potassium salt) | 192564-13-9 | >98% | |
Le leteprinim (sel de potassium) (AIT-082) est un agent neurotrophique dérivé de l'hypoxanthine. | ||||
| GC18580 | B355252 | 1261576-81-1 | >98% | |
Le B355252, une petite molécule de phénoxy thiophène sulfonamide, est un puissant agoniste des récepteurs du NGF. | ||||
| GC18783 | 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 | 5094-14-4 | >98.00% | |
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 (PGE1) is a metabolite of PGE1 with much reduced biological activity. | ||||
| GC19449 | ML221 | 877636-42-5 | >98% | |
ML221 is a potent apelin (APJ) functional antagonist | ||||
| GC19824 | (±)-Pinocembrin | 68745-38-0 | >98.00% | |
La (±)-pinocembrine ((±)-5,7-dihydroxyflavanone) est un ligand du GPR120 capable de favoriser la cicatrisation des plaies dans la lignée cellulaire HaCaT. | ||||
| GC20007 | Ginsenoside CK | 39262-14-1 | >98.00% | |
Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance. | ||||
| GC26184 | Kynurenic acid-d5 | 350820-13-2 | >98.00% | |
Kynurenic acid-d5 is the deuterium labeled Kynurenic acid. | ||||
| GC39554 | AT2 receptor agonist C21 | 477775-14-7 | >99.00% | |
L'agoniste des récepteurs AT2 C21 est un agoniste sélectif des récepteurs AT2 de l'angiotensine II de type médicamenteux avec des valeurs de Ki de 0,4 nM et> 10 μM pour le récepteur AT2 et le récepteur AT1, respectivement . | ||||
| GC39752 | ML417 | 1386162-69-1 | >99.50% | |
ML417 est un agoniste sélectif et pénétrant du récepteur de la dopamine D3 (D3R), avec une CE50 de 38 nM. | ||||
| GC40043 | Totarol | 511-15-9 | >98.00% | |
Totarol est un inhibiteur non-spécifique de la protéine FtsZ impliquée dans la division bactérienne. | ||||
| GC40125 | Z-VA-DL-D(OMe)-FMK (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
Z-VA-DL-D(OMe)-FMK (Z-VAD-FMK) is a pan-caspase inhibitor. | ||||
| GC40632 | CMS121 | 1353224-53-9 | >98.50% | |
CMS121 est inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) administré par voie orale. | ||||
| GC40848 | Aspalatone | 147249-33-0 | >98.00% | |
Aspalatone is an anti-platelet aggregator (IC50 = 180 μM, in vitro) that prolongs bleeding time significantly in a rodent model of thromboembolism. | ||||
| GC40921 | Orsellinic Acid | 480-64-8 | >97.00% | |
L'acide orsellinique est un composé produit par l'acide lécanorique traité avec des alcools. | ||||
| GC41556 | 1-Aminocyclopropanecarboxylic Acid | 22059-21-8 | >98.00% | |
1-Aminocyclopropanecarboxylic acid (ACPC) is an intermediate in the synthesis of ethylene, the plant hormone responsible for biological processes ranging from seed germination to organ senescence. | ||||
| GC41595 | Matairesinol | 580-72-3 | >98.00% | |
Matairesinol confère des effets anti-allergiques dans un modèle murin de dermatite allergique. | ||||
| GC42338 | 4-Aminobenzoic Acid hydrazide | 5351-17-7 | >99.00% | |
L'hydrazide d'acide 4-aminobenzoÏque est un inhibiteur irréversible de la myéloperoxydase MPO avec une IC50 de 0,3 μM. | ||||
| GC43182 | CAY10608 | 457897-92-6 | >98.00% | |
N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine. | ||||
| GC43299 | Collismycin A | 158792-24-6 | >95.00% | |
Collismycin A is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces that has diverse biological activities, including antibacterial, antiproliferative, and neuroprotective properties. | ||||
| GC43726 | Gallotannin | 1401-55-4 | >98.00% | |
Gallotannin (acide tannique) est un composé polyphénolique naturel présent dans diverses plantes et possédant des activités biologiques antioxydantes, anti-inflammatoires, anti-angiogéniques, antivirales et antitumorales. Le gallotannin inhibe l'activité des ADN polymérases α, β et κ avec des valeurs d'IC50 respectives de 13, 130 et 30 nM. | ||||
| GC44431 | nNOS Inhibitor I | 357965-99-2 | >95.00% | |
L'inhibiteur de nNOS I est un inhibiteur de nNOS sélectif et perméable aux cellules avec un Ki de 120 nM. | ||||
| GC44556 | PAQ | 943902-10-1 | >95.00% | |
PAQ is a neuroprotective agent. | ||||
| GC44851 | Rosiglitazone (potassium salt) | 316371-84-3 | >98.00% | |
La rosiglitazone (BRL 49653) potassique est un PPARγ sélectif actif par voie orale; agoniste (EC50 : 60 nM, Kd : 40 nM). | ||||
