Phospholipase
Phospholipases are enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids into fatty acids and other lipid mediators. It plays a variety of roles in tumorgenesis , inflammation and brain disorders etc.
Products Related to Phospholipase(136)
- GC12880GSK 2830371CAS: 1404456-53-6Purity: >98.50%
GSK 2830371 est un inhibiteur hautement sélectif de la phosphatase Wip1 avec une IC50 de 6 nM.
- GC105657-hydroxycoumarinyl ArachidonateCAS: 161180-11-6Purity: >98.00%
L'arachidonate de 7-hydroxycoumarinyle (7-HCA) est un substrat fluorogène de la phospholipase cytosolique A2 (PLA2).
- GC10645MJ33 (lithium salt)CAS: 1007476-63-2Purity: ≥95.00%
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
- GC11021Bromoenol lactoneCAS: 88070-98-8Purity: >98.00%
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) est un puissant inhibiteur irréversible, sélectif et basé sur le suicide de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2β) avec une valeur IC50 d'environ 7 μM, qui inhibe l'exocytose des mastocytes stimulée par l'antigène sans bloquer Ca2 Afflux +.
- GC11116Thioetheramide-PCCAS: 116457-99-9Purity: >95.00%
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
- GC11243HalopemideCAS: 59831-65-1Purity: >99.50%
L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement.
- GC12411RHC 80267CAS: 83654-05-1Purity: >98.00%
RHC 80267 est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL). Il est également capable d'inhiber l'activité de la cholinestérase (IC₅₀= 4μM), de supprimer l'activité de la cyclooxygénase (COX) et d'inhiber l'hydrolyse de la phosphatidylcholine.
- GC13620FIPICAS: 939055-18-2Purity: >99.00%
Le FIPI est un dérivé de l'halopémide qui inhibe puissamment À la fois PLD1 (IC50 = 25 nM) et PLD2 (IC50 = 20 nM); empêche la régulation PLD de la réorganisation du cytosquelette F-actine, de la propagation cellulaire et de la chimiotaxie.
- GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic AcidCAS: 110683-10-8Purity: >98%
L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12880 | GSK 2830371 | 1404456-53-6 | >98.50% | |
GSK 2830371 est un inhibiteur hautement sélectif de la phosphatase Wip1 avec une IC50 de 6 nM. | ||||
| GC16418 | CP-91149 | 186392-40-5 | >99.50% | |
Le CP-91149 est un inhibiteur de la GP (glycogène phosphorylase). | ||||
| GC19186 | GW4869 | 6823-69-4 | >98.00% | |
GW4869 est un inhibiteur non-compétitif de la sphingomyélinase neutre, sa valeur d' IC50 est 1μM. | ||||
| GC10162 | JJKK 048 | 1515855-97-6 | >98.00% | |
JJKK 048 est un inhibiteur ultrapuissant et hautement sélectif de la monoacylglycérol lipase (MAGL). | ||||
| GC10451 | U-73122 | 112648-68-7 | >98.00% | |
U-73122 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phospholipase C(PLC) avec une valeur IC50 d'environ 1-2.1μM. Il inhibe également la 5-lipoxygénase (5-LO). | ||||
| GC10565 | 7-hydroxycoumarinyl Arachidonate | 161180-11-6 | >98.00% | |
L'arachidonate de 7-hydroxycoumarinyle (7-HCA) est un substrat fluorogène de la phospholipase cytosolique A2 (PLA2). | ||||
| GC10645 | MJ33 (lithium salt) | 1007476-63-2 | ≥95.00% | |
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6 | ||||
| GC11021 | Bromoenol lactone | 88070-98-8 | >98.00% | |
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) est un puissant inhibiteur irréversible, sélectif et basé sur le suicide de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2β) avec une valeur IC50 d'environ 7 μM, qui inhibe l'exocytose des mastocytes stimulée par l'antigène sans bloquer Ca2 Afflux +. | ||||
| GC11055 | 10-Pyrene-PC | 95864-17-8 | - | |
A substrate for some PLA 2 s | ||||
| GC11073 | ML 298 hydrochloride | - | >98% | |
phospholipase D2 (PLD2) inhibitor | ||||
| GC11116 | Thioetheramide-PC | 116457-99-9 | >95.00% | |
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2) | ||||
| GC11243 | Halopemide | 59831-65-1 | >99.50% | |
L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement. | ||||
| GC11520 | ST638 | 107761-24-0 | >98% | |
ST638 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase avec une IC50 de 370 nM. | ||||
| GC11631 | Melittin | 20449-79-0 | >99.00% | |
La mélittine est un activateur de la PLA2, stimule l'activité de la PLA2 de bas poids moléculaire, alors qu'elle n'augmente pas l'activité de la PLA2 de haut poids moléculaire. | ||||
| GC12361 | Darapladib | 356057-34-6 | >99.50% | |
A reversible inhibitor of Lp-PLA 2 | ||||
| GC12411 | RHC 80267 | 83654-05-1 | >98.00% | |
RHC 80267 est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL). Il est également capable d'inhiber l'activité de la cholinestérase (IC₅₀= 4μM), de supprimer l'activité de la cyclooxygénase (COX) et d'inhiber l'hydrolyse de la phosphatidylcholine. | ||||
| GC12420 | MAFP | 188404-10-6 | >98.00% | |
Le MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) est un inhibiteur sélectif, actif et irréversible de cPLA2 et iPLA2. | ||||
| GC13276 | Oleyloxyethyl Phosphorylcholine | 84601-19-4 | >98% | |
PLA2 inhibitor | ||||
| GC13351 | VU0359595 | 1246303-14-9 | >95.00% | |
VU0359595 (CID-53361951; ML-270) est un inhibiteur pharmacologique puissant et sélectif de la phospholipase D1 (PLD1) avec une IC50 de 3,7 nM. | ||||
| GC13585 | YM 26734 | 144337-18-8 | >98.00% | |
YM 26734 est un inhibiteur compétitif de la phospholipase sécrétoire A2 (PLA2) qui présente un large profil inhibiteur vis-à-vis de plusieurs PLA2. | ||||
| GC13620 | FIPI | 939055-18-2 | >99.00% | |
Le FIPI est un dérivé de l'halopémide qui inhibe puissamment À la fois PLD1 (IC50 = 25 nM) et PLD2 (IC50 = 20 nM); empêche la régulation PLD de la réorganisation du cytosquelette F-actine, de la propagation cellulaire et de la chimiotaxie. | ||||
| GC13930 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | 110683-10-8 | >98% | |
L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP. | ||||
| GC13948 | GPi 688 | 918902-32-6 | >98% | |
GPi 688 est un inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPa) puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 19 nM, 61 nM et 12 nM pour la GPa du foie humain, la GPa du foie de rat et la GPa du muscle squelettique humain, respectivement. | ||||
| GC14090 | o-3M3FBS | 313981-55-4 | >98% | |
o-3M3FBS est le témoin négatif de m-3M3FBS. | ||||
