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Procyanidin B2

Catalog No.: GN10599Purity:>98.00%Synonyms: (-)-Epicatechin-(4β→8)-(-)-epicatechin, Proanthocyanidin B2, Procyanidol B2
COASDSData Sheet
Procyanidin B2 (PB2), un antioxydant à partir du groupe des polyphénols flavonoïdes proanthocyanidines, est trouvé dans les plantes comme les graines de raisin, les baies, le cacao et le thé, offre les avantages pharmacologiques tels que les effets antioxydants et anti-inflammatoires.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

Procyanidin B2
Cas No.: 29106-49-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$104.00
1
1mgIn Stock
$30.00
1
5mgIn Stock
$95.00
1
10mgIn Stock
$161.00
1
25mgIn Stock
$315.00
1
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Procyanidin B2 (PB2), un antioxydant à partir du groupe des polyphénols flavonoïdes proanthocyanidines, est trouvé dans les plantes comme les graines de raisin, les baies, le cacao et le thé, offre les avantages pharmacologiques tels que les effets antioxydants et anti-inflammatoires [1-3].

Procyanidin B2, administré aux concentrations qui sont entre 0 et 10 µM pendant 24 h, supprime la sécrétion de sFlt-1 à partir des tissus placentaires primaires et des cellules endothéliales [4]. D'ailleur, Procyanidin B2 aux concentrations de 1 à 2,5µM améliore la fonction angiogénique, la survie et la migration des cellules progénitrices endothéliales (EPCs) exposées aux conditions riches en glucose (HG) [5].

Procyanidin B2 (PB2), administré par voie intraveineuse aux doses de 0.5, 1, ou 2 mg/kg, contribue au traitement de l'infection septique qui induit une insuffisance aiguë des poumons (ALI) par réguler les tempêtes de cytokines et par réduire l'inflammation via modulation des voies de signalisation TLR4/NF-κB, PI3K/Akt, Hippo, et Rho[6]. De plus, Procyanidin B2 (50 mg/kg/jour) qui est administré par voie orale pendant 6 semaines atténue la lésion hépatocytes dans les rats exposés à la nicotine [7].

References:

[1]. Chen J, Zhong K, et,al. Procyanidin B2: A promising multi-functional food-derived pigment for human diseases. Food Chem. 2023 Sep 15;420:136101. doi: 10.1016/j.foodchem.2023.136101. Epub 2023 Apr 7. Erratum in: Food Chem. 2024 Feb 1;433:137359. PMID: 37059021.

[2]. Zhang JQ, Gao BW, et,al. Critical Role of FoxO1 in Granulosa Cell Apoptosis Caused by Oxidative Stress and Protective Effects of Grape Seed Procyanidin B2. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:6147345. doi: 10.1155/2016/6147345. Epub 2016 Jan 19. PMID: 27057282; PMCID: PMC4745910.

[3]. Kopustinskiene DM, Savickas A, et,al. Direct effects of (-)-epicatechin and procyanidin B2 on the respiration of rat heart mitochondria. Biomed Res Int. 2015;2015:232836. doi: 10.1155/2015/232836. Epub 2015 Feb 24. PMID: 25811024; PMCID: PMC4354975.

[4]. Liu L, Wang R, et,al. Procyanidin B2 ameliorates endothelial dysfunction and impaired angiogenesis via the Nrf2/PPARγ/sFlt-1 axis in preeclampsia. Pharmacol Res. 2022 Mar;177:106127. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106127. Epub 2022 Feb 10. PMID: 35150862.

[5]. Fan J, Liu H, et,al. Procyanidin B2 improves endothelial progenitor cell function and promotes wound healing in diabetic mice via activating Nrf2. J Cell Mol Med. 2021 Jan;25(2):652-665. doi: 10.1111/jcmm.16111. Epub 2020 Nov 20. PMID: 33215883; PMCID: PMC7812287.

[6]. Kim GO, Park DH, et,al. Procyanidin B2 Attenuates Sepsis-Induced Acute Lung Injury via Regulating Hippo/Rho/PI3K/NF-κB Signaling Pathway. Int J Mol Sci. 2023 Apr 27;24(9):7930. doi: 10.3390/ijms24097930. PMID: 37175637; PMCID: PMC10177954.
[7]. Liu J, Yao Q, et,al. Procyanidin B2 Attenuates Nicotine-Induced Hepatocyte Pyroptosis through a PPARγ-Dependent Mechanism. Nutrients. 2022 Apr22;14(9):1756. doi: 10.3390/nu14091756. PMID: 35565726; PMCID: PMC9103831.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

HUVECs (cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine, HUVEC)

Méthode de préparation

HUVECs ont été traités par procyanidin B2 aux différentes conditions (0, 2.5, 5, et 10 μM) pendant 24 heures.

Conditions de réaction

0-10 μM; 24 h

Domaines d'application

Procyanidin B2 inhibe de manière concentration - dépendante la sécrétion de sFlt-1 à partir de HUVEC.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Rats mâles C57BL/6 (27 g; âgés de 6–7 semaines)

Méthode de préparation

LPS a été injecté par voie intra-péritonéale aux rats à la dose de 5 mg/kg avec 0.2% DMSO. Une heure et 12 heures après l'injection de LPS, les rats ont été administrés par doses de Procyanidin B2 par voie intraveineuse (0.5, 1, ou 2 mg/kg).

Forme de dosage

0.5, 1, ou 2 mg/kg; i.v

Domaines d'application

Procyanidin B2 a atténué la lésion aiguë des poumons qui est induite par LPS par injection intra-péritonéale.

References:

[1]. Liu L, Wang R, et,al. Procyanidin B2 ameliorates endothelial dysfunction and impaired angiogenesis via the Nrf2/PPAR?/sFlt-1 axis in preeclampsia. Pharmacol Res. 2022 Mar;177:106127. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106127. Epub 2022 Feb 10. PMID: 35150862.

[2]. Kim GO, Park DH, et,al.Procyanidin B2 Attenuates Sepsis-Induced Acute Lung Injury via Regulating Hippo/Rho/PI3K/NF-?B Signaling Pathway. Int J Mol Sci. 2023 Apr 27;24(9):7930. doi: 10.3390/ijms24097930. PMID: 37175637; PMCID: PMC10177954.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
29106-49-8
Synonymes
(-)-Epicatechin-(4β→8)-(-)-epicatechin, Proanthocyanidin B2, Procyanidol B2
Nom chimique
(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
SMILES
C1C(C(OC2=C1C(=CC(=C2C3C(C(OC4=CC(=CC(=C34)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)C6=CC(=C(C=C6)O)O)O
Formule moléculaire
C30H26O12
Masse moléculaire
578.52
Solubilité
DMF: 30 mg/mL,DMSO: 30 mg/mL,Ethanol: 30 mg/mL,PBS (pH 7.2): 10 mg/mL
Conservation
Store at -20℃
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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