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Pyridoxine HCl

Catalog No.: GC17393Purity:>99.50%
Pyridoxine HCl est la forme chlorhydrate de la vitamine B6 qui agit comme un antioxydant.

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Pyridoxine HCl
Cas No.: 58-56-0
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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100mgIn Stock
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500mgIn Stock
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Citations

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Pyridoxine HCl est la forme chlorhydrate de la vitamine B6 qui agit comme un antioxydant[1]. Pyridoxine HCl peut inhiber α-glucosidase sur la bordure en brosse de l'intestin grêle, retardant la digestion des oligosaccharides et disaccharides en monosaccharides, réduisant ainsi le taux d'absorption du glucose[2]. Pyridoxine HCl agit comme un cofacteur pour améliorer la conversion de l'acide glyoxylique en glycine en cas d'intoxication à l'éthylène glycol[3]. Pyridoxine HCl peut être utilisée comme composé modèle pour concevoir de nouveau médicaments et développer des dérivés apparentés[4].

In vitro, un traitement à Pyridoxine HCl pendant 24 heures a significativement inhibé la viabilité cellulaire des cellules HepG2, avec une valeur d' IC50 de 6.32±0.98mM[5]. Le traitement avec 250μg/ml de Pyridoxine HCl pendant 24 heures a significativement modifié l'expression des marqueurs de surface cellulaire dans les cellules U937 stimulées par des lipopolysaccharides (LPS) et réduit la sécrétion d'IL-1β, d'IL-6, d'IL-10 et de TNF-α dans ces cellules[6]. Un traitement avec 100mg/l de Pyridoxine HCl pendant 24 heures peut restaurer complètement la capacité de migration et la réponse au stress de cisaillement des cellules endothéliales aortiques humaines cultivées dans du glucose 30.5mM[7].

In vivo, l'administration de Pyridoxine HCl par injection intrapéritonéale (350mg/kg; deux fois par jour) pendant deux semaines a entraîné une augmentation des cellules positives à la protéine gliogibrillaire acide (GFAP) dans la zone sous-granulaire du gyrus denté de souris C57BL/6 et a favorisé la différenciation des neuroblastes[8]. Une injection intrapéritonéale unique de 180mg/kg de Pyridoxine HCl pendant 30 minutes a augmenté le taux de GABA dans le cerveau des souris et réduit les taux de glutamate et de nitrite, diminuant ainsi les comportements liés à l'anxiété chez les souris[9].

References:
[1] Bilski P, Li M Y, Ehrenshaft M, et al. Vitamin B6 (pyridoxine) and its derivatives are efficient singlet oxygen quenchers and potential fungal antioxidants[J]. Photochemistry and photobiology, 2000, 71(2): 129-134.
[2] Kim H H, Kang Y R, Choi H Y, et al. Postprandial anti-hyperglycemic effect of vitamin B6 (pyridoxine) administration in healthy individuals[J]. Food science and biotechnology, 2019, 28(3): 907-911.
[3] Lheureux P, Penaloza A, Gris M. Pyridoxine in clinical toxicology: a review[J]. European Journal of Emergency Medicine, 2005, 12(2): 78-85.
[4] Shtyrlin Y G, Petukhov A S, Strelnik A D, et al. Chemistry of pyridoxine in drug design[J]. Russian Chemical Bulletin, 2019, 68(5): 911-945.
[5] Balakina A, Prikhodchenko T, Amozova V, et al. Preparation, antioxidant properties and ability to increase intracellular no of a new pyridoxine derivative B6NO[J]. Antioxidants, 2021, 10(9): 1451.
[6] Mikkelsen K, Dargahi N, Fraser S, et al. High-dose vitamin B6 (pyridoxine) displays strong anti-inflammatory properties in lipopolysaccharide-stimulated monocytes[J]. Biomedicines, 2023, 11(9): 2578.
[7] Kelso B G, Brower J B, Targovnik J H, et al. Pyridoxine restores endothelial cell function in high glucose[J]. Metabolic Syndrome and Related Disorders, 2011, 9(1): 63-68.
[8] Yoo D Y, Kim W, Kim D W, et al. Pyridoxine enhances cell proliferation and neuroblast differentiation by upregulating the GABAergic system in the mouse dentate gyrus[J]. Neurochemical research, 2011, 36(5): 713-721.
[9] Walia V, Garg C, Garg M. Anxiolytic-like effect of pyridoxine in mice by elevated plus maze and light and dark box: Evidence for the involvement of GABAergic and NO-sGC-cGMP pathway[J]. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2018, 173: 96-106.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Cellules HepG2

Méthode de préparation

Les cellules HepG2 ont été cultivées dans du milieu EMEM supplémenté avec 10% de sérum foetal de bovin, de la pénicilline (50U/ml) et de la streptomycine (50mg/ml). Les cellules ont été ensemencées dans des plaques de culture 96 puits à une concentration de 5×104 cellules/ml. Après 24 heures de culture en adhésion, Pyridoxine HCl a été ajoutée au milieu aux concentrations de 0, 2, 4, 6, 8 et 10mM. Les cellules ont été cultivées pendant 24 heures supplémentaires, puis le colorant MTT a été ajouté au milieu de culture et la lecture a été effectuée 570nm.

Conditions de réaction

0, 2, 4, 6, 8 et 10mM; 24h

Domaines d'application

Le traitement à Pyridoxine HCl a inhibé la viabilité cellulaire des cellules HepG2 de manière dose-dépendante.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Souris mâles C57BL/6

Méthode de préparation

Des souris mâles C57BL/6 âgées de 7 semaines ont été élevées dans des conditions standard: température (22°C) et la humidité (55%) appropriées, cycle lumieux 12 heures/12 heures, avec accès libre à la nourriture et à l'eau. Les souris ont été réparties en deux groupes (12 souris par groupe): le groupe témoin (recevant une solution saline normale)et le groupe traité à Pyridoxine HCl. Les souris ont reçu par injection intrapéritonéale le véhicule ou Pyridoxine HCl (350mg/kg) deux fois par jour pendant 2 semaines. Deux heures après le dernier traitement à Pyridoxine HCl, les souris ont été sacrifiées et leurs tissus cérébraux ont été prélevés pour analyse.

Forme de dosage

350mg/kg; deux fois par jour pendant deux semaines; voie i.p.

Domaines d'application

Le traitement à Pyridoxine HCl a provoqué une hypertrophie cytoplasmique des cytoplasmique des astrocytes GFAP-positifs chez la souris et a favorisé la différenciation des neuroblastes.

References:
[1] Balakina A, Prikhodchenko T, Amozova V, et al. Preparation, antioxidant properties and ability to increase intracellular no of a new pyridoxine derivative B6NO[J]. Antioxidants, 2021, 10(9): 1451.
[2] Yoo D Y, Kim W, Kim D W, et al. Pyridoxine enhances cell proliferation and neuroblast differentiation by upregulating the GABAergic system in the mouse dentate gyrus[J]. Neurochemical research, 2011, 36(5): 713-721.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
58-56-0
Nom chimique
4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;hydrochloride
SMILES
CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO.Cl
Formule moléculaire
C8H11NO3 .HCl
Masse moléculaire
205.64
Solubilité
≥ 9.3mg/mL in DMSO
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

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