KEAP1-Nrf2
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The KEAP1-Nrf2 pathway is the major regulator of cytoprotective responses to chemical and/or oxidative stresses caused by reactive oxygen species (ROS) and electrophiles. Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) is a transcription factor that binds together with small Maf proteins to the antioxidant response element (ARE) in the regulatory regions of cellular defense enzyme genes leading to the activation of a wide rang of cell defense processes; while KEAP1 (Kelch ECH associating protein 1), a negative repressor of Nrf2, is an adaptor protein for a Cul3-based ubiqutitin E3 ligase that binds to Nrf2 and promotes its degradation by the ubiquitin proteasome pathway.
Products Related to KEAP1-Nrf2(56)
- GC16590Dimethyl FumarateCAS: 624-49-7Purity: >97.00%
Le fumarate de diméthyle (DMF) est un activateur Nrf2 actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau et induit une régulation positive de l'expression des gènes antioxydants.
- GB10587Gingerenone ACAS: 128700-97-0Purity: >98.00%
Gingerenone A est un activateur par voie orale du Nrf2-Gpx4 que une valeur d'EC 50 est 24μM.
- GC11302HinokitiolCAS: 499-44-5Purity: >98.00%
Hinokitiol est une molécule de type tropolone naturelle extraite de Formosan cypress avec des propriétés antibactériennes et anticancéreuses.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz a un effet inhibiteur sur l'activation de HIF-1α de manière dépendante du temps, annulant complètement l'induction de HIF-1α À des concentrations ≥ 10 μM, l'IC50 d'Oltipraz pour l'inhibition de HIF-1α est de 10 μM. Oltipraz est un puissant activateur Nrf2.
- GC13693Omaveloxolone (RTA-408)CAS: 1474034-05-3Purity: >98.00%
Omaveloxolone (RTA-408) est un modulateur de l'inflammation antioxydant (AIM) qui active Nrf2 et supprime l'oxyde nitrique (NO).
- GC15457PyridoxineCAS: 65-23-6Purity: >99.50%
La pyridoxine (Pyridoxol) est un dérivé de la pyridine.
- GC15605EzetimibeCAS: 163222-33-1Purity: >99.00%
Ezetimibe est un inhibiteur sélectif de l'absorption du cholestéral, sa valeur d'IC50 est 50μM pour les cellules de cancer du poumon (A549), les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK293) et de 30μM pour les cellules de mélanome (A375) pendant 48 heures.
- GC17393Pyridoxine HClCAS: 58-56-0Purity: >99.50%
Pyridoxine HCl est la forme chlorhydrate de la vitamine B6 qui agit comme un antioxydant.
- GC316484-Octyl ItaconateCAS: 3133-16-2Purity: >98.00%
4-Octyl Itaconate (4-OI) est un dérivé d'itaconate perméable aux cellules.
- GC31783Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester)CAS: 2150-43-8Purity: >98.00%
Le méthyl 3,4-dihydroxybenzoate (ester méthylique de l'acide protocatéchuique) est un métabolite majeur des polyphénols antioxydants présents dans le thé vert.
- GC32723CDDO-Im (RTA-403)CAS: 443104-02-7Purity: >98.00%
CDDO-Im (RTA-403) est un triterpénoïde de synthèse. Il active la voie qui transmet les signaux de Nrf2 (facteur 2 relatif à l'érythroïde nucléaire 2) par voie de connecter la protéine Keap1. Cela empêche la dégradation de Nrf2, augmente sa quantité dans la cellule.
- GC338154-Hydroxyphenylacetic acidCAS: 156-38-7Purity: >99.00%
L'acide 4-hydroxyphénylacétique, un métabolite majeur des polyphénols issu du microbiote, est impliqué dans l'action antioxydante.
- GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)CAS: 1948-33-0Purity: >99.50%
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) est antioxydant puissant phénolique qui est capable de réduire le stress oxydatif et les réactions inflammatoires.
- GC34642KI696 isomerCAS: 1799974-69-8Purity: >99.00%
L'isomère KI696 est l'isomère le moins actif du KI696.
- GC35629CDDO-dhTFEACAS: 1191265-33-4Purity: >99.50%
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) est un composé triterpénoÏde d'oléanane synthétique qui active puissamment Nrf2 et inhibe le facteur de transcription pro-inflammatoire NF-κB .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14352 | TAT 14 | 1362661-34-4 | >98.00% | |
TAT 14 est un peptide 14-mer qui agit comme un activateur de Nrf2 avec un effet anti-inflammatoire. | ||||
| GC16120 | AI-3 | 882288-28-0 | >98% | |
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor | ||||
| GC16590 | Dimethyl Fumarate | 624-49-7 | >97.00% | |
Le fumarate de diméthyle (DMF) est un activateur Nrf2 actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau et induit une régulation positive de l'expression des gènes antioxydants. | ||||
| GB10587 | Gingerenone A | 128700-97-0 | >98.00% | |
Gingerenone A est un activateur par voie orale du Nrf2-Gpx4 que une valeur d'EC 50 est 24μM. | ||||
| GC11302 | Hinokitiol | 499-44-5 | >98.00% | |
Hinokitiol est une molécule de type tropolone naturelle extraite de Formosan cypress avec des propriétés antibactériennes et anticancéreuses. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz a un effet inhibiteur sur l'activation de HIF-1α de manière dépendante du temps, annulant complètement l'induction de HIF-1α À des concentrations ≥ 10 μM, l'IC50 d'Oltipraz pour l'inhibition de HIF-1α est de 10 μM. Oltipraz est un puissant activateur Nrf2. | ||||
| GC13058 | NK 252 | 1414963-82-8 | >98.00% | |
NK 252 est un activateur potentiel de Nrf2, qui présente un grand potentiel d'activation de Nrf2. | ||||
| GC13693 | Omaveloxolone (RTA-408) | 1474034-05-3 | >98.00% | |
Omaveloxolone (RTA-408) est un modulateur de l'inflammation antioxydant (AIM) qui active Nrf2 et supprime l'oxyde nitrique (NO). | ||||
| GC15355 | 2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone | 1309371-03-6 | >98.00% | |
Nrf2 activator | ||||
| GC15457 | Pyridoxine | 65-23-6 | >99.50% | |
La pyridoxine (Pyridoxol) est un dérivé de la pyridine. | ||||
| GC15605 | Ezetimibe | 163222-33-1 | >99.00% | |
Ezetimibe est un inhibiteur sélectif de l'absorption du cholestéral, sa valeur d'IC50 est 50μM pour les cellules de cancer du poumon (A549), les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK293) et de 30μM pour les cellules de mélanome (A375) pendant 48 heures. | ||||
| GC17393 | Pyridoxine HCl | 58-56-0 | >99.50% | |
Pyridoxine HCl est la forme chlorhydrate de la vitamine B6 qui agit comme un antioxydant. | ||||
| GC19254 | ML385 | 846557-71-9 | >98.00% | |
ML385 est un inhibiteur spécifique du facteur nucléaire érythroïde 2 lié au facteur 2 (NRF2). | ||||
| GC31321 | KI696 | 1799974-70-1 | >99.00% | |
KI696 est une sonde de haute affinité qui perturbe l'interaction Keap1/NRF2. | ||||
| GC31648 | 4-Octyl Itaconate | 3133-16-2 | >98.00% | |
4-Octyl Itaconate (4-OI) est un dérivé d'itaconate perméable aux cellules. | ||||
| GC31691 | (+)-DHMEQ | 287194-41-6 | >99.50% | |
(+)-DHMEQ est un activateur du facteur de transcription antioxydant Nrf2. | ||||
| GC31783 | Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) | 2150-43-8 | >98.00% | |
Le méthyl 3,4-dihydroxybenzoate (ester méthylique de l'acide protocatéchuique) est un métabolite majeur des polyphénols antioxydants présents dans le thé vert. | ||||
| GC32723 | CDDO-Im (RTA-403) | 443104-02-7 | >98.00% | |
CDDO-Im (RTA-403) est un triterpénoïde de synthèse. Il active la voie qui transmet les signaux de Nrf2 (facteur 2 relatif à l'érythroïde nucléaire 2) par voie de connecter la protéine Keap1. Cela empêche la dégradation de Nrf2, augmente sa quantité dans la cellule. | ||||
| GC33092 | Hesperin | 4430-35-7 | >98.00% | |
L'hespérine est un ingrédient bioactif présent dans le raifort japonais (wasabi) et s'est avéré être un activateur Nrf2. | ||||
| GC33815 | 4-Hydroxyphenylacetic acid | 156-38-7 | >99.00% | |
L'acide 4-hydroxyphénylacétique, un métabolite majeur des polyphénols issu du microbiote, est impliqué dans l'action antioxydante. | ||||
| GC34057 | TBHQ (tert-Butylhydroquinone) | 1948-33-0 | >99.50% | |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) est antioxydant puissant phénolique qui est capable de réduire le stress oxydatif et les réactions inflammatoires. | ||||
| GC34070 | Brusatol | 14907-98-3 | >98.00% | |
Brusatol est un inhibiteur de Nrf2 isolé de Brucea javanica et exerce une inhibition tumorale significative dans plusieurs cancers au moyen de réduire la résistance à lésion oxydative du stress cancéreux. | ||||
| GC34642 | KI696 isomer | 1799974-69-8 | >99.00% | |
L'isomère KI696 est l'isomère le moins actif du KI696. | ||||
| GC35629 | CDDO-dhTFEA | 1191265-33-4 | >99.50% | |
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) est un composé triterpénoÏde d'oléanane synthétique qui active puissamment Nrf2 et inhibe le facteur de transcription pro-inflammatoire NF-κB . | ||||
