Integrin
Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.
Products Related to Integrin(122)
- GC36821OSU-T315CAS: 2070015-22-2Purity: >98.00%
OSU-T315 (ILK-IN-1) est un petit inhibiteur de kinase liée À l'intégrine (ILK) avec une IC50 de 0,6 μM, inhibant la signalisation PI3K/AKT par déphosphorylation d'AKT-Ser473 et d'autres cibles ILK (GSK-3β et myosine légère chaÎne). OSU-T315 abroge l'activation de l'AKT en empêchant la localisation de l'AKT dans les radeaux lipidiques et déclenche l'apoptose caspase-dépendante d'une manière indépendante de l'ILK. OSU-T315 provoque la mort cellulaire par apoptose et autophagie.
- GC37960ZaurategrastCAS: 455264-31-0Purity: >98.00%
Zaurategrast (CT7758) est un inhibiteur de l'intégrine α4 puissant et efficace par voie orale.
- GC37961Zaurategrast ethyl esterCAS: 455264-30-9Purity: >99.00%
L'ester éthylique de Zaurategrast (CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
- GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfateCAS: 1214261-78-5Purity: >98%
Le sulfate d'ester éthylique de Zaurategrast (sulfate de CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
- GC37975α2β1 Integrin Ligand PeptideCAS: 134580-64-6Purity: >98%
αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules.
- GC38801IrigeninCAS: 548-76-5Purity: >99.00%
L'irigénine est un composé principal et médie son effet anti-métastatique en bloquant spécifiquement et sélectivement les sites de liaison des intégrines α9β1 et α4β1 sur la boucle C-C du domaine supplémentaire A (EDA). L'irigénine présente des propriétés anticancéreuses. Il sensibilise l'apoptose induite par TRAIL via l'amélioration des molécules pro-apoptotique dans les cellules cancéreuses gastriques.
- GC38893BMS-688521CAS: 893397-44-9Purity: >99.50%
Le BMS-688521 est un inhibiteur oral très puissant de l'interaction LFA-1/ICAM, avec une IC50 de 2,5 nM dans le test d'adhérence et une IC50 de 60 nM dans le test MLR.
- GC50078BIRT 377CAS: 213211-10-0Purity: >99.50%
BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM.
- GC60077BIO5192 hydratePurity: >99.50%
L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
- GC60117Cyclo(-RGDfK) TFACAS: 500577-51-5Purity: >99.50%
Cyclo(-RGDfK) TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ3, avec une IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA cible puissamment la microvascularisation tumorale et les cellules cancéreuses grÂce À la liaison spécifique À l'intégrine αvβ3 À la surface des cellules.
- GC61109NatalizumabCAS: 189261-10-7Purity: >99.00%
Le natalizumab est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé recombinant qui se lie À l'intégrine α4β1 et bloque son interaction avec la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1).
- GC61323TetracCAS: 67-30-1Purity: >98.00%
Tetrac (acide tétraiodothyroacétique), un dérivé de la L-thyroxine (T4), est un antagoniste des récepteurs de la thyrointégrine. Tetrac bloque les actions de la T4 et de la 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) au niveau du récepteur de surface cellulaire de l'hormone thyroÏdienne sur l'intégrine αvβ3. Tetra a des activités anti-angiogéniques et anti-tumorales.
- GC61520Cilengitide TFACAS: 199807-35-7Purity: >99.50%
Le cilengitide est un inhibiteur puissant et sélectif des intégrines pour les récepteurs αvβ3 et αvβ5, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 79 nM, respectivement.
- GC61613Integrin modulator 1CAS: 2023788-32-9Purity: >99.00%
Le modulateur d'intégrine 1 est un agoniste d'intégrine α4β1 puissant et sélectif, avec une IC50 de 9,8 nM pour la liaison RGD α4β1.
- GC62143Carotegrast methylCAS: 401905-67-7Purity: >99.50%
Le carotegrast méthyl (AJM300) est un antagoniste de l'intégrine α4 actif et sélectif par voie orale.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315 (ILK-IN-1) est un petit inhibiteur de kinase liée À l'intégrine (ILK) avec une IC50 de 0,6 μM, inhibant la signalisation PI3K/AKT par déphosphorylation d'AKT-Ser473 et d'autres cibles ILK (GSK-3β et myosine légère chaÎne). OSU-T315 abroge l'activation de l'AKT en empêchant la localisation de l'AKT dans les radeaux lipidiques et déclenche l'apoptose caspase-dépendante d'une manière indépendante de l'ILK. OSU-T315 provoque la mort cellulaire par apoptose et autophagie. | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | >98% | |
| GC37818 | TR-14035 | 232271-19-1 | >99.00% | |
Le TR-14035 est un antagoniste de l'intégrine double α4β7/α4β1 actif par voie orale, avec des IC50 de 7 nM et 87 nM pour α4β7 et α4β1, respectivement. | ||||
| GC37960 | Zaurategrast | 455264-31-0 | >98.00% | |
Zaurategrast (CT7758) est un inhibiteur de l'intégrine α4 puissant et efficace par voie orale. | ||||
| GC37961 | Zaurategrast ethyl ester | 455264-30-9 | >99.00% | |
L'ester éthylique de Zaurategrast (CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes. | ||||
| GC37962 | Zaurategrast ethyl ester sulfate | 1214261-78-5 | >98% | |
Le sulfate d'ester éthylique de Zaurategrast (sulfate de CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes. | ||||
| GC37975 | α2β1 Integrin Ligand Peptide | 134580-64-6 | >98% | |
αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules. | ||||
| GC38128 | c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA | - | >98% | |
| GC38801 | Irigenin | 548-76-5 | >99.00% | |
L'irigénine est un composé principal et médie son effet anti-métastatique en bloquant spécifiquement et sélectivement les sites de liaison des intégrines α9β1 et α4β1 sur la boucle C-C du domaine supplémentaire A (EDA). L'irigénine présente des propriétés anticancéreuses. Il sensibilise l'apoptose induite par TRAIL via l'amélioration des molécules pro-apoptotique dans les cellules cancéreuses gastriques. | ||||
| GC38873 | α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA | - | >99.00% | |
| GC38893 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >99.50% | |
Le BMS-688521 est un inhibiteur oral très puissant de l'interaction LFA-1/ICAM, avec une IC50 de 2,5 nM dans le test d'adhérence et une IC50 de 60 nM dans le test MLR. | ||||
| GC50075 | BTT 3033 | 1259028-99-3 | >98% | |
BTT 3033 est un inhibiteur sélectif de la conformation actif par voie orale de α2β1 (EC50 : 130 nM) en se liant au domaine α2I. | ||||
| GC50078 | BIRT 377 | 213211-10-0 | >99.50% | |
BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM. | ||||
| GC50325 | BOP | 1947348-42-6 | >98% | |
Le BOP est un α9β1/α4β1 puissant et sélectif inhibiteur de l'intégrine double avec des valeurs de Kd dans la plage picomolaire. | ||||
| GC50642 | LDV | 1155866-55-9 | >98% | |
Le LDV, un tripeptide, est un analogue non fluorescent du LDV-FITC. | ||||
| GC60077 | BIO5192 hydrate | - | >99.50% | |
L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM). | ||||
| GC60117 | Cyclo(-RGDfK) TFA | 500577-51-5 | >99.50% | |
Cyclo(-RGDfK) TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ3, avec une IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA cible puissamment la microvascularisation tumorale et les cellules cancéreuses grÂce À la liaison spécifique À l'intégrine αvβ3 À la surface des cellules. | ||||
| GC60200 | ILK-IN-3 | 6975-75-3 | >99.50% | |
ILK-IN-3 est un inhibiteur de kinase lié À l'intégrine avec une activité antitumorale. | ||||
| GC61109 | Natalizumab | 189261-10-7 | >99.00% | |
Le natalizumab est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé recombinant qui se lie À l'intégrine α4β1 et bloque son interaction avec la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1). | ||||
| GC61323 | Tetrac | 67-30-1 | >98.00% | |
Tetrac (acide tétraiodothyroacétique), un dérivé de la L-thyroxine (T4), est un antagoniste des récepteurs de la thyrointégrine. Tetrac bloque les actions de la T4 et de la 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) au niveau du récepteur de surface cellulaire de l'hormone thyroÏdienne sur l'intégrine αvβ3. Tetra a des activités anti-angiogéniques et anti-tumorales. | ||||
| GC61520 | Cilengitide TFA | 199807-35-7 | >99.50% | |
Le cilengitide est un inhibiteur puissant et sélectif des intégrines pour les récepteurs αvβ3 et αvβ5, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 79 nM, respectivement. | ||||
| GC61613 | Integrin modulator 1 | 2023788-32-9 | >99.00% | |
Le modulateur d'intégrine 1 est un agoniste d'intégrine α4β1 puissant et sélectif, avec une IC50 de 9,8 nM pour la liaison RGD α4β1. | ||||
| GC62143 | Carotegrast methyl | 401905-67-7 | >99.50% | |
Le carotegrast méthyl (AJM300) est un antagoniste de l'intégrine α4 actif et sélectif par voie orale. | ||||