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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC17564 structure
    GC17564VUF 8430 dihydrobromide
    CAS: 100130-32-3
    Purity: >95.00%

    Le VUF 8430 (dibromhydrate) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H4 avec un Ki de 31,6 nM et une EC50 de 50 nM.

  • GC17585 structure
    GC17585VUF 10460
    CAS: 1028327-66-3
    Purity: >98.00%

    Le VUF 10460 est un agoniste non imidazole des récepteurs de l'histamine H4 ; se lie au récepteur H4 du rat avec un pKi de 7,46.

  • GC17701 structure
    GC17701Clemizole hydrochloride
    CAS: 1163-36-6
    Purity: >99.50%

    An antihistamine and TRPC5 channel blocker

  • GC17743 structure
    GC17743A 987306
    CAS: 1082954-71-9
    Purity: >98%

    A 987306 est un antagoniste de l'histamine H4 biodisponible puissant et oral, avec Kis de 3,4 nM et 5,8 nM pour le rat H4 et le H4 humain.

  • GC17869 structure
    GC17869Histamine Phosphate
    CAS: 51-74-1
    Purity: >98.00%

    L'histamine (phosphate) diphosphate est un puissant agoniste des récepteurs de l'histamine et vasodilatateur.

  • GC17974 structure
    GC17974Latrepirdine dihydrochloride
    CAS: 97657-92-6
    Purity: >98.00%

    La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques.

  • GC18198 structure
    GC18198Carebastine
    CAS: 90729-42-3
    Purity: >99.00%

    La carébastine est le métabolite actif de l'ébastine.

  • GC18282 structure
    GC18282Lodoxamide
    CAS: 53882-12-5
    Purity: >99.50%

    Le lodoxamide (acide libre U-42585E) est un composé antiallergique agissant comme un stabilisateur des mastocytes pour le traitement de l'asthme et de la conjonctivite allergique.

  • GC18463 structure
    GC18463N-acetyl Histamine
    CAS: 673-49-4
    Purity: >99.50%

    La N-acétyl histamine est un métabolite de l'histamine.

  • GC19178 structure
    GC19178GSK189254A
    CAS: 720690-73-3
    Purity: >98.00%

    GSK189254A (GSK189254) est un nouvel antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec des valeurs de pKi de 9,59-9,90 et 8,51-9,17 pour H3 humain et de rat, respectivement.

  • GC19441 structure
    GC19441Levocabastine (hydrochloride)
    CAS: 79547-78-7
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de lévocabastine (R 50547) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 de l'histamine.

  • GC25060 structure
    GC25060Amitriptyline
    CAS: 50-48-6
    Purity: >98%

    Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid.

  • GC25136 structure
    GC25136Betazole Dihydrochloride
    CAS: 138-92-1
    Purity: >99.00%

    Betazole Dihydrochloride (Ametazole, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine) is a histamine H2 agonist used clinically to test gastric secretory function.

  • GC25571 structure
    GC25571Levocetirizine
    CAS: 130018-77-8
    Purity: >98%

    Levocetirizine (LCZ, (R)-Cetirizine), the R-enantiomer of cetirizine, is an antagonist of histamine H(1) receptor.

  • GC25785 structure
    GC25785Promethazine
    CAS: 60-87-7
    Purity: >98.00%

    Promethazine is a potent histamine H1 receptor antagonist. Promethazine is a medication used in the management and treatment of allergic conditions, nausea and vomiting, motion sickness, and sedation. Promethazine exhibits antiparasitic properties.

  • GC30423 structure
    GC30423CP-66948
    CAS: 101189-47-3
    Purity: >98%

    CP-66948 est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine avec une activité antisécrétoire gastrique et des propriétés protectrices des muqueuses.

  • GC30455 structure
    GC30455Rocastine (AHR-11325)
    CAS: 91833-49-7
    Purity: >98%

    Rocastine (AHR-11325) est un antagoniste H1 sélectif, non sédatif, agissant comme un antihistaminique.

  • GC30496 structure
    GC30496Doxylamine D5 succinate
    CAS: 1216840-94-6
    Purity: >98%

    Le succinate de doxylamine D5 est de la doxylamine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique de première génération.

  • GC30759 structure
    GC30759H3 receptor-MO-1
    CAS: 1240914-03-7
    Purity: >98%

    Le récepteur H3-MO-1 est un modulateur du récepteur de l'histamine H3.

  • GC30775 structure
    GC30775Histamine (Ergamine)
    CAS: 51-45-6
    Purity: >98.00%

    L'histamine (ergamine) est un composé organique azoté impliqué dans les réponses immunitaires locales ainsi que dans la régulation des fonctions physiologiques de l'intestin et agissant en tant que neurotransmetteur.

  • GC30821 structure
    GC30821JNJ-39758979
    CAS: 1046447-90-8
    Purity: >98.00%

    JNJ-39758979 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et de haute affinité des récepteurs de l'histamine H4 avec Kis de 12,5, 5,3 et 25 nM pour le récepteur de l'histamine H4 humain, de souris et de singe, respectivement.

  • GC30902 structure
    GC30902Dimenhydrinate
    CAS: 523-87-5
    Purity: >99.50%

    Le dimenhydrinate est un antiémétique et antihistaminique couramment disponible en vente libre comme remède contre le mal des transports.

  • GC30948 structure
    GC30948Chlorphenoxamine
    CAS: 77-38-3
    Purity: >98%

    La chlorphénoxamine est un antihistaminique et anticholinergique utilisé comme agent antiprurigineux et antiparkinsonien.

  • GC30999 structure
    GC30999Pimethixene (Pimetixene)
    CAS: 314-03-4
    Purity: >98%

    Le piméthixène (Pimetixene) est un composé antihistaminique et antisérotoninergique, agit comme un agent antimigraineux.