Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC31026(±)-TazifyllineCAS: 79712-55-3Purity: >98%
(±)-Tazifylline est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 puissant, sélectif et à longue durée d'action.
- GC31141Antihistamine-1CAS: 1186430-60-3Purity: >98%
L'antihistaminique-1 est un antihistaminique H1 (Ki = 6,9 nM) avec une pénétration acceptable de la barrière hémato-encéphalique et également un inhibiteur du CYP2D6 et du canal hERG avec des IC50 de 5,4 et 0,8 μM, respectivement.
- GC31220Toreforant (JNJ-38518168)CAS: 952494-46-1Purity: >98%
Toreforant (JNJ-38518168) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H4 (H4R), avec un Ki au niveau du récepteur humain de 8,4 nM.
- GC31232H4 Receptor antagonist 1CAS: 848217-00-5Purity: >99.50%
L'antagoniste 1 du récepteur H4 est un agoniste inverse puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H4, avec une IC50 de 19 nM.
- GC31269Cipralisant (GT-2331)CAS: 213027-19-1Purity: >98%
Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) est un antagoniste complet des récepteurs de l'histamine H3 À faible toxicité, puissant, sélectif et À haute affinité in vivo, et un agoniste in vitro, avec un pKi de 9,9 pour le récepteur de l'histamine H3 et un Ki de 0,47 nM pour le récepteur de l'histamine H3 de rat.
- GC31455NiperotidineCAS: 84845-75-0Purity: >98%
La niperotidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine.
- GC31695Acrivastine (BW825C)CAS: 87848-99-5Purity: >98.00%
L'acrivastine (BW825C) (BW825C) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1 À courte durée d'action pour le traitement de la rhinite allergique.
- GC31708Epinastine (WAL801)CAS: 80012-43-7Purity: >98.00%
Epinastine (WAL801) (WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur des mastocytes.
- GC31743Mequitazine (LM-209)CAS: 29216-28-2Purity: >99.50%
La méquitazine (LM-209) est un antagoniste de l'histamine H1 puissant et À longue durée d'action.
- GC31767Peptide 401CAS: 32908-73-9Purity: >98%
Le peptide 401, un puissant facteur de dégranulation des mastocytes du venin d'abeille, supprime l'augmentation de la perméabilité vasculaire due À l'injection intradermique de divers spasmogènes des muscles lisses (histamine et 5-HT).
- GC31787MebhydrolinCAS: 524-81-2Purity: >99.50%
La mébhydroline est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC31790PF-3893787 hydrochlorideCAS: 2096455-90-0Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de PF-3893787 (chlorhydrate de PF-3893787) est un nouvel antagoniste du récepteur de l'histamine H4 qui se lie par affinité (Ki = 2,4 nM) et est également un antagoniste fonctionnel (Ki = 1,56 nM).
- GC31812ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)CAS: 170149-76-5Purity: >98%
Le chlorhydrate de ReN 1869 est un nouvel antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H1, qui démontre une affinité pour le récepteur de l'histamine H1 (cerveau de cobaye) avec Ki de 0,19±0,04 μM et le σ non sélectif; site (cerveau de cobaye) avec Ki de 0,45 μM.
- GC31820Quinotolast sodium (FR71021)CAS: 101193-62-8Purity: >98.00%
Le quinotolast sodique (FR71021) dans la plage de concentration de 1-100 μg/mL inhibe la libération d'histamine, de LTC4 et de PGD2 de manière dépendante de la concentration.
- GC31840Bamirastine (TAK-427)CAS: 215529-47-8Purity: >98%
La bamirastine (TAK-427) inhibe la liaison du ligand aux récepteurs humains recombinants de l'histamine H1 (rhH1R) avec une valeur IC50 de 17,3 nM.
- GC31848Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)CAS: 6153-33-9Purity: >99.50%
Le napadisylate de mébhydroline (sel de 1,5-naphtalènedisulfonate de mébhydroline) est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC31884H4R antagonist 1CAS: 1429375-54-1Purity: >98%
L'antagoniste H4R 1 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de l'histamine H4 (H4R) avec une IC50 de 27 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31026 | (±)-Tazifylline | 79712-55-3 | >98% | |
(±)-Tazifylline est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 puissant, sélectif et à longue durée d'action. | ||||
| GC31027 | MK-0249 | 862309-06-6 | >99.50% | |
Le MK-0249 (composé 1) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H3 puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une CI50 de 1,7 nM pour le H3 humain. | ||||
| GC31105 | S 38093 | 862896-30-8 | >99.50% | |
Le S 38093 est un antagoniste actif par voie orale pénétrant dans le cerveau du récepteur H3, avec un Kis de 8,8, 1,44 et 1,2 μM pour les récepteurs H3 du rat, de la souris et de l'homme, respectivement. | ||||
| GC31141 | Antihistamine-1 | 1186430-60-3 | >98% | |
L'antihistaminique-1 est un antihistaminique H1 (Ki = 6,9 nM) avec une pénétration acceptable de la barrière hémato-encéphalique et également un inhibiteur du CYP2D6 et du canal hERG avec des IC50 de 5,4 et 0,8 μM, respectivement. | ||||
| GC31220 | Toreforant (JNJ-38518168) | 952494-46-1 | >98% | |
Toreforant (JNJ-38518168) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H4 (H4R), avec un Ki au niveau du récepteur humain de 8,4 nM. | ||||
| GC31232 | H4 Receptor antagonist 1 | 848217-00-5 | >99.50% | |
L'antagoniste 1 du récepteur H4 est un agoniste inverse puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H4, avec une IC50 de 19 nM. | ||||
| GC31269 | Cipralisant (GT-2331) | 213027-19-1 | >98% | |
Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) est un antagoniste complet des récepteurs de l'histamine H3 À faible toxicité, puissant, sélectif et À haute affinité in vivo, et un agoniste in vitro, avec un pKi de 9,9 pour le récepteur de l'histamine H3 et un Ki de 0,47 nM pour le récepteur de l'histamine H3 de rat. | ||||
| GC31310 | H3 receptor antagonist 1 | 935840-13-4 | >98% | |
| GC31455 | Niperotidine | 84845-75-0 | >98% | |
La niperotidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. | ||||
| GC31695 | Acrivastine (BW825C) | 87848-99-5 | >98.00% | |
L'acrivastine (BW825C) (BW825C) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1 À courte durée d'action pour le traitement de la rhinite allergique. | ||||
| GC31708 | Epinastine (WAL801) | 80012-43-7 | >98.00% | |
Epinastine (WAL801) (WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur des mastocytes. | ||||
| GC31743 | Mequitazine (LM-209) | 29216-28-2 | >99.50% | |
La méquitazine (LM-209) est un antagoniste de l'histamine H1 puissant et À longue durée d'action. | ||||
| GC31750 | Fenspiride Hydrochloride | 5053-08-7 | >98% | |
| GC31767 | Peptide 401 | 32908-73-9 | >98% | |
Le peptide 401, un puissant facteur de dégranulation des mastocytes du venin d'abeille, supprime l'augmentation de la perméabilité vasculaire due À l'injection intradermique de divers spasmogènes des muscles lisses (histamine et 5-HT). | ||||
| GC31787 | Mebhydrolin | 524-81-2 | >99.50% | |
La mébhydroline est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine. | ||||
| GC31790 | PF-3893787 hydrochloride | 2096455-90-0 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de PF-3893787 (chlorhydrate de PF-3893787) est un nouvel antagoniste du récepteur de l'histamine H4 qui se lie par affinité (Ki = 2,4 nM) et est également un antagoniste fonctionnel (Ki = 1,56 nM). | ||||
| GC31800 | SUN 1334H | 607736-84-5 | >98% | |
SUN 1334H est un antagoniste des récepteurs H1 puissant, actif par voie orale et hautement sélectif, avec un Ki de 9,7 nM. | ||||
| GC31812 | ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride) | 170149-76-5 | >98% | |
Le chlorhydrate de ReN 1869 est un nouvel antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H1, qui démontre une affinité pour le récepteur de l'histamine H1 (cerveau de cobaye) avec Ki de 0,19±0,04 μM et le σ non sélectif; site (cerveau de cobaye) avec Ki de 0,45 μM. | ||||
| GC31820 | Quinotolast sodium (FR71021) | 101193-62-8 | >98.00% | |
Le quinotolast sodique (FR71021) dans la plage de concentration de 1-100 μg/mL inhibe la libération d'histamine, de LTC4 et de PGD2 de manière dépendante de la concentration. | ||||
| GC31824 | Wy 49051 | 113418-56-7 | >98% | |
Wy 49051 est un puissant antagoniste des récepteurs H1 actif par voie orale, avec une IC50 de 44 nM. | ||||
| GC31840 | Bamirastine (TAK-427) | 215529-47-8 | >98% | |
La bamirastine (TAK-427) inhibe la liaison du ligand aux récepteurs humains recombinants de l'histamine H1 (rhH1R) avec une valeur IC50 de 17,3 nM. | ||||
| GC31848 | Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt) | 6153-33-9 | >99.50% | |
Le napadisylate de mébhydroline (sel de 1,5-naphtalènedisulfonate de mébhydroline) est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine. | ||||
| GC31877 | BMY-25271 | 78441-82-4 | >98% | |
BMY-25271 est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2. | ||||
| GC31884 | H4R antagonist 1 | 1429375-54-1 | >98% | |
L'antagoniste H4R 1 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de l'histamine H4 (H4R) avec une IC50 de 27 nM. | ||||