Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC13537A 331440 dihydrochlorideCAS: 1049740-32-0Purity: >98%
H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity
- GC13757CarbinoxaMine MaleateCAS: 3505-38-2Purity: >99.00%
Le maléate de carbinoxamine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1.
- GC13899Antazoline HClCAS: 2508-72-7Purity: >99.00%
Antazoline HCl est un antihistaminique de 1ère génération aux propriétés également anticholinergiques utilisé pour soulager la congestion nasale et en collyre.
- GC14051Doxylamine SuccinateCAS: 562-10-7Purity: >99.50%
La doxylamine (succinate), un antihistaminique de première génération, est un antagoniste des récepteurs de l'histamine (H1).
- GC14742DPPE fumarateCAS: 1185241-83-1Purity: >99.50%
Le fumarate de DPPE (fumarate de DPPE), un antagoniste des récepteurs H1C, potentialise un large éventail de cytotoxiques et offre même une certaine protection aux cellules normales.
- GC14984Diphenylpyraline HClCAS: 132-18-3Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC16945AstemizoleCAS: 68844-77-9Purity: >99.50%
Astemizole est un composé antihistaminique puissant qui antagonise le récepteur H1 de l'histamine, sa valeur d'IC50 est 4nM.
- GC17000NedocromilCAS: 69049-73-6Purity: >98.50%
Le nédocromil supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2).
- GC17429HTMT dimaleateCAS: 195867-54-0Purity: >98%
HTMT (dimaléate) est un puissant agoniste des récepteurs H1 et H2 de l'histamine.
- GC17488Trimipramine (maleate)CAS: 521-78-8Purity: >98.00%
La trimipramine (maléate) est un antagoniste des récepteurs 5-HT, avec des valeurs de liaison pKi de 6,39, 8,10, 4,66 pour 5-HT1C, 5-HT2 et 5-HT1A, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13537 | A 331440 dihydrochloride | 1049740-32-0 | >98% | |
H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity | ||||
| GC13757 | CarbinoxaMine Maleate | 3505-38-2 | >99.00% | |
Le maléate de carbinoxamine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. | ||||
| GC13899 | Antazoline HCl | 2508-72-7 | >99.00% | |
Antazoline HCl est un antihistaminique de 1ère génération aux propriétés également anticholinergiques utilisé pour soulager la congestion nasale et en collyre. | ||||
| GC13995 | Carcinine ditrifluoroacetate | 56897-53-1 | >98% | |
H3 receptor antagonist | ||||
| GC14051 | Doxylamine Succinate | 562-10-7 | >99.50% | |
La doxylamine (succinate), un antihistaminique de première génération, est un antagoniste des récepteurs de l'histamine (H1). | ||||
| GC14260 | Immethridine dihydrobromide | 699020-93-4 | >98% | |
histamine H3 receptor agonist | ||||
| GC14429 | JNJ 10191584 maleate | 869497-75-6 | >98% | |
histamine H4 receptor silent antagonist | ||||
| GC14742 | DPPE fumarate | 1185241-83-1 | >99.50% | |
Le fumarate de DPPE (fumarate de DPPE), un antagoniste des récepteurs H1C, potentialise un large éventail de cytotoxiques et offre même une certaine protection aux cellules normales. | ||||
| GC14984 | Diphenylpyraline HCl | 132-18-3 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. | ||||
| GC15713 | Ebastine | 90729-43-4 | >98.00% | |
L'ébastine (LAS-W 090) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, actif par voie orale. | ||||
| GC15723 | Dimebolin | 3613-73-8 | >98% | |
antihistamine, orally-available | ||||
| GC15957 | Proxyfan oxalate | 177708-09-7 | >98% | |
histamine H3 receptor ligand | ||||
| GC16018 | VUF 5681 dihydrobromide | 639089-06-8 | >98% | |
histamine H3 receptor silent antagonist | ||||
| GC16052 | Aminopotentidine | 140873-26-3 | >98% | |
H2 antagonist | ||||
| GC16089 | Ebrotidine | 100981-43-9 | >99.00% | |
| GC16162 | ICI 162,846 | 84545-30-2 | >98% | |
histamine H2 receptor antagonist | ||||
| GC16180 | GT 2016 | 152241-24-2 | >98% | |
GT 2016 est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H3 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau avec un Ki de 43,8 nM. | ||||
| GC16487 | Nα-Methylhistamine dihydrochloride | 16503-22-3 | >98% | |
histamine H3 receptor agonist | ||||
| GC16787 | Pheniramine Maleate | 132-20-7 | >99.50% | |
Histamine receptor antagonist | ||||
| GC16945 | Astemizole | 68844-77-9 | >99.50% | |
Astemizole est un composé antihistaminique puissant qui antagonise le récepteur H1 de l'histamine, sa valeur d'IC50 est 4nM. | ||||
| GC17000 | Nedocromil | 69049-73-6 | >98.50% | |
Le nédocromil supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2). | ||||
| GC17010 | Methimepip dihydrobromide | 817636-54-7 | >98% | |
histamine H3 receptor agonist | ||||
| GC17429 | HTMT dimaleate | 195867-54-0 | >98% | |
HTMT (dimaléate) est un puissant agoniste des récepteurs H1 et H2 de l'histamine. | ||||
| GC17488 | Trimipramine (maleate) | 521-78-8 | >98.00% | |
La trimipramine (maléate) est un antagoniste des récepteurs 5-HT, avec des valeurs de liaison pKi de 6,39, 8,10, 4,66 pour 5-HT1C, 5-HT2 et 5-HT1A, respectivement. | ||||
