Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products for Histamine Receptor
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC33544
(±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)
(±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1.
- GC31026 (±)-Tazifylline (±)-Tazifylline est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 puissant, sélectif et à longue durée d'action.
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GC69834
(R)-(+)-Dimethindene maleate
Le maléate de (R)-(+)-diméthindène est un antagoniste des récepteurs H1 ayant une activité par voie orale et possédant des propriétés antihistaminiques chez les porcs.
- GC11809 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide Le dibromhydrate de (R)-(-)-α-méthylhistamine est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur de l'histamine H3, avec un Kd de 50,3 nM.
- GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride) A selective histamine H1 receptor antagonist
- GC10704 (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide H3 histamine receptor agonist
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GC11001
2-Pyridylethylamine dihydrochloride
Histamine H1 receptor agonist
- GC12737 4-Methylhistamine dihydrochloride La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) est le puissant agoniste du récepteur de l'histamine 4 (H4R). La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) a le potentiel pour la recherche de maladies liées au système immunitaire telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
- GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity
- GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective
- GC17743 A 987306 A 987306 est un antagoniste de l'histamine H4 biodisponible puissant et oral, avec Kis de 3,4 nM et 5,8 nM pour le rat H4 et le H4 humain.
- GC35222 ABT-239 ABT-239 est une nouvelle classe d'antagonistes H3R hautement efficace et non imidazole et un antagoniste potentiel des récepteurs transitoires des vanilloÏdes de type 1 (TRPV1).
- GC31695 Acrivastine (BW825C) L'acrivastine (BW825C) (BW825C) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1 À courte durée d'action pour le traitement de la rhinite allergique.
- GC60563 Acrivastine D7 L'acrivastine D7 (BW825C D7) est une acrivastine marquée au deutérium.
- GC17517 Alcaftadine L'alcaftadine (R89674) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, qui est utilisé pour prévenir l'irritation des yeux provoquée par la conjonctivite allergique.
- GC35284 Alimemazine D6 L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique.
- GC16052 Aminopotentidine H2 antagonist
- GC25060 Amitriptyline Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid.
- GC12472 Amthamine dihydrobromide H2 agonist
- GC13899 Antazoline HCl Antazoline HCl est un antihistaminique de 1ère génération aux propriétés également anticholinergiques utilisé pour soulager la congestion nasale et en collyre.
- GC31141 Antihistamine-1 L'antihistaminique-1 est un antihistaminique H1 (Ki = 6,9 nM) avec une pénétration acceptable de la barrière hémato-encéphalique et également un inhibiteur du CYP2D6 et du canal hERG avec des IC50 de 5,4 et 0,8 μM, respectivement.
- GC16945 Astemizole L'astémizole (R 43512), un antihistaminique de deuxième génération pour diminuer les symptÔmes allergiques avec une longue durée d'action, est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, avec une IC50 de 4 nM.
- GC14070 Azatadine L'azatadine est un inhibiteur de l'histamine et de la cholinergie avec une CI50 de 6,5 nM et 10 nM, respectivement.
- GC15776 Azatadine dimaleate Le dimaléate d'azatadine est un inhibiteur de l'histamine et de la cholinergie avec une CI50 de 6,5 nM et 10 nM, respectivement.
- GC33879 Azelastine L'azélastine, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1).
- GC17297 Azelastine HCl Azelastine HClm, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1).
- GC31840 Bamirastine (TAK-427) La bamirastine (TAK-427) inhibe la liaison du ligand aux récepteurs humains recombinants de l'histamine H1 (rhH1R) avec une valeur IC50 de 17,3 nM.
- GC35471 Bavisant Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.
- GC35472 Bavisant dihydrochloride Le dichlorhydrate de Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.
- GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate Le dichlorhydrate hydraté de Bavisant (JNJ31001074AAC) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.
- GC16791 Benztropine mesylate Le mésylate de benztropine (mésylate de benzatropine) est un agent anticholinergique À action centrale actif par voie orale qui peut être utilisé pour la recherche sur la maladie de Parkinson.
- GC39479 Bepotastine La bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF).
- GC14250 Bepotastine Besilate Le bésilate de bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF).
- GC60072 Betahistine La bétahistine est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.
- GC10127 Betahistine 2HCl La bétahistine 2HCl est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.
- GC60641 Betahistine mesylate Le mésylate de bétahistine est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.
- GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride
- GC61539 Betazole Le bétazole (Amétazole), un analogue pyrazole de l'histamine, est un agoniste des récepteurs H2 de l'histamine actif par voie orale.
- GC25136 Betazole Dihydrochloride Betazole Dihydrochloride (Ametazole, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine) is a histamine H2 agonist used clinically to test gastric secretory function.
- GC17643 Bilastine La bilastine est un antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H1 utilisé pour le traitement de la rhinoconjonctivite allergique et de l'urticaire.
- GC63318 Bilastine-d6
- GC31877 BMY-25271 BMY-25271 est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2.
- GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate Le maléate de bromphéniramine ((±)-bromphéniramine) est un antihistaminique puissant et actif par voie orale de la classe des alkylamines.
- GC15068 Buclizine HCl Buclizine HCl est un composé antiallergique antihistaminique actif par voie orale.
- GC13757 CarbinoxaMine Maleate Le maléate de carbinoxamine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1.
- GC13995 Carcinine ditrifluoroacetate H3 receptor antagonist
- GC18198 Carebastine La carébastine est le métabolite actif de l'ébastine.
- GC10185 Cetirizine
- GC67944 Cetirizine D4
- GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride Le dichlorhydrate de cétirizine D4 est un cétirizine marqué au deutérium.
- GC68409 Cetirizine D8
- GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride Le dichlorhydrate de cétirizine D8 est un cétirizine marqué au deutérium.
- GC11009 Cetirizine DiHCl La cétirizine DiHCl, un antihistaminique de deuxième génération et le métabolite carboxylé de l'hydroxyzine, est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine, actif par voie orale et À longue durée d'action.
- GC60691 Cetirizine Impurity C L'impureté C de cétirizine est une impureté de la cétirizine.
- GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride Le dichlorhydrate de cétirizine impureté C est une impureté de la cétirizine.
- GC63666 Chlorcyclizine
- GC13465 Chlorcyclizine (hydrochloride) histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV
- GC32979 Chloropyramine hydrochloride Le chlorhydrate de chloropyramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine qui peut également inhiber la fonction biochimique du VEGFR-3 et du FAK.
- GC16047 Chlorpheniramine Maleate Le maléate de chlorphéniramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine avec une IC50 de 12 nM.
- GC30948 Chlorphenoxamine La chlorphénoxamine est un antihistaminique et anticholinergique utilisé comme agent antiprurigineux et antiparkinsonien.
- GC31994 CI-949 Le CI-949 est un inhibiteur de la libération de médiateurs allergiques, qui inhibe la libération d'histamine, de leucotriène C4/D4 (LTC4/LTD4) et de thromboxane B2 (TXB2) avec des CI50 de 11,4 μM, 0,5 μM et 0,1 μM, respectivement.
- GC13486 Cimetidine La cimétidine (SKF-92334) est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine inverse actif par voie orale avec un Ki de 0,6 μM.
- GC62267 Cimetidine sulfoxide Le sulfoxyde de cimétidine (sulfoxyde de cimétidine) est un métabolite sulfoxyde de la cimétidine.
- GC11695 Cinnarizine La cinnarizine est un antihistaminique et un bloqueur des canaux calciques, favorise le flux sanguin cérébral, utilisé pour traiter l'apoplexie cérébrale, les symptÔmes cérébraux post-traumatiques et l'artériosclérose cérébrale.
- GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8 est un deutérium marqué Cinnarizine.
- GC31269 Cipralisant (GT-2331) Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) est un antagoniste complet des récepteurs de l'histamine H3 À faible toxicité, puissant, sélectif et À haute affinité in vivo, et un agoniste in vitro, avec un pKi de 9,9 pour le récepteur de l'histamine H3 et un Ki de 0,47 nM pour le récepteur de l'histamine H3 de rat.
- GC12924 Ciproxifan Le ciproxifan (FUB 359) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif du récepteur de l'histamine H3, avec une CI50 de 9,2 nM.
- GC15847 Ciproxifan maleate Le maléate de ciproxifan (maléate FUB 359) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif du récepteur de l'histamine H3, avec une IC50 de 9,2 nM.
- GC14892 Clemastine Fumarate Le fumarate de clémastine (HS-592) est un antagoniste sélectif des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker
- GC17701 Clemizole hydrochloride An antihistamine and TRPC5 channel blocker
- GC10490 Clobenpropit dihydrobromide Le dibromhydrate de clobenpropit est un puissant antagoniste/agoniste inverse de l'histamine H3R avec un pEC50 de 8,07 pour l'histamine H3LR.
- GC12749 Conessine La conessine, un alcaloÏde stéroÏdien, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H3 de l'histamine avec un Kis de 5,4, 6,0, 5,7 et 25 nM pour les récepteurs H H3 humains, de chien, de cobaye et de rat, respectivement.
- GC30423 CP-66948 CP-66948 est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine avec une activité antisécrétoire gastrique et des propriétés protectrices des muqueuses.
- GC64088 Cyclizine
- GC12039 Cyclizine 2HCl Histamine H1 receptor antagonist
- GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) La cyproheptadine (chlorhydrate hydraté) est un antihistaminique et un antagoniste de la sérotonine et de l'histamine2.
- GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Le chlorhydrate de cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques.
- GC10321 Decloxizine La décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine1.
- GC35826 Decloxizine dihydrochloride Le dichlorhydrate de décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1.
- GC16416 Desloratadine La desloratadine (Sch34117) est le principal métabolite actif par voie orale de la loratadine, un antihistaminique H1 non sédatif.
- GC43427 Dexchlorpheniramine (maleate) La dexchlorphéniramine (maléate) est un antihistaminique, aux propriétés anticholinergiques, utilisé pour traiter les affections allergiques.
- GC11883 Dimaprit dihydrochloride Le dichlorhydrate de dimaprit est un agoniste sélectif des récepteurs H2 de l'histamine, il inhibe également la nNOS avec une IC50 de 49 μM.
- GC15723 Dimebolin antihistamine, orally-available
- GC30902 Dimenhydrinate Le dimenhydrinate est un antiémétique et antihistaminique couramment disponible en vente libre comme remède contre le mal des transports.
- GC66445 Dimethindene maleate Le maléate de diméthindène est un antagoniste sélectif de l'histamine H1 avec des effets antihistaminiques. Le maléate de diméthindène peut être utilisé pour la recherche de réactions d'hypersensibilité.
- GC10445 Diphenhydramine HCl Le chlorhydrate de diphenhydramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine de première génération À effet anticholinergique.
- GC48835 Diphenylpyraline La diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC14984 Diphenylpyraline HCl Le chlorhydrate de diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC12892 Doxepin (hydrochloride) Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale.
- GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride Le chlorhydrate de doxépine D3 est un chlorhydrate de doxépine marqué au deutérium.
- GC30496 Doxylamine D5 succinate Le succinate de doxylamine D5 est de la doxylamine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique de première génération.
- GC14051 Doxylamine Succinate La doxylamine (succinate), un antihistaminique de première génération, est un antagoniste des récepteurs de l'histamine (H1).
- GC14742 DPPE fumarate Le fumarate de DPPE (fumarate de DPPE), un antagoniste des récepteurs H1C, potentialise un large éventail de cytotoxiques et offre même une certaine protection aux cellules normales.
- GC15713 Ebastine L'ébastine (LAS-W 090) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, actif par voie orale.
- GC16089 Ebrotidine
- GC39378 Emedastine L'émédastine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 actif par voie orale, sélectif et de haute affinité avec une valeur Ki de 1,3 nM.
- GC43598 Emedastine (fumarate) L'émédastine (fumarate) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 actif par voie orale, sélectif et de haute affinité avec une valeur Ki de 1,3 nM.
- GC31708 Epinastine (WAL801) Epinastine (WAL801) (WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur des mastocytes.
- GC12030 Epinastine HCl Epinastine HCl (chlorhydrate de WAL801) est un antihistaminique et un stabilisateur de mastocytes.