Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Histamine Receptor

Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products for  Histamine Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC31026 (±)-Tazifylline (±)-Tazifylline est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 puissant, sélectif et à longue durée d'action. (±)-Tazifylline Chemical Structure
  4. GC69834 (R)-(+)-Dimethindene maleate

    Le maléate de (R)-(+)-diméthindène est un antagoniste des récepteurs H1 ayant une activité par voie orale et possédant des propriétés antihistaminiques chez les porcs.

     (R)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  5. GC11809 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide Le dibromhydrate de (R)-(-)-α-méthylhistamine est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur de l'histamine H3, avec un Kd de 50,3 nM. (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  6. GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride)

    Levocetirizine

     A selective histamine H1 receptor antagonist (R)-Cetirizine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC10704 (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide H3 histamine receptor agonist (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  8. GC72905 (S)-Setastine

    (S)-EGIS-2062 free acid; (S)-EGYT-2062 free acid

     (S)-Setastine L'acide libre S - egis - 2062 est un antagoniste non sédatif et hautement efficace de la réponse médiée par les récepteurs H1. (S)-Setastine Chemical Structure
  9. GC11001 2-Pyridylethylamine dihydrochloride

    Histamine H1 receptor agonist

     2-Pyridylethylamine dihydrochloride Chemical Structure
  10. GC12737 4-Methylhistamine dihydrochloride La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) est le puissant agoniste du récepteur de l'histamine 4 (H4R). La 4-méthylhistamine (dichlorhydrate) a le potentiel pour la recherche de maladies liées au système immunitaire telles que le cancer et les maladies auto-immunes. 4-Methylhistamine dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity A 331440 dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective A 943931 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC17743 A 987306 A 987306 est un antagoniste de l'histamine H4 biodisponible puissant et oral, avec Kis de 3,4 nM et 5,8 nM pour le rat H4 et le H4 humain. A 987306 Chemical Structure
  14. GC35222 ABT-239 ABT-239 est une nouvelle classe d'antagonistes H3R hautement efficace et non imidazole et un antagoniste potentiel des récepteurs transitoires des vanilloÏdes de type 1 (TRPV1). ABT-239 Chemical Structure
  15. GC31695 Acrivastine (BW825C)

    BW 0270C, BW A825C

     L'acrivastine (BW825C) (BW825C) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1 À courte durée d'action pour le traitement de la rhinite allergique. Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  16. GC60563 Acrivastine D7 L'acrivastine D7 (BW825C D7) est une acrivastine marquée au deutérium. Acrivastine D7 Chemical Structure
  17. GC17517 Alcaftadine

    R-89674

     L'alcaftadine (R89674) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, qui est utilisé pour prévenir l'irritation des yeux provoquée par la conjonctivite allergique. Alcaftadine Chemical Structure
  18. GC35284 Alimemazine D6 L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique. Alimemazine D6 Chemical Structure
  19. GC16052 Aminopotentidine H2 antagonist Aminopotentidine Chemical Structure
  20. GC25060 Amitriptyline

    MK-230, N-750, Ro41575

     Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid. Amitriptyline Chemical Structure
  21. GC12472 Amthamine dihydrobromide H2 agonist Amthamine dihydrobromide Chemical Structure
  22. GC13899 Antazoline HCl

    2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline Hydrochloride

     Antazoline HCl est un antihistaminique de 1ère génération aux propriétés également anticholinergiques utilisé pour soulager la congestion nasale et en collyre. Antazoline HCl Chemical Structure
  23. GC31141 Antihistamine-1 L'antihistaminique-1 est un antihistaminique H1 (Ki = 6,9 nM) avec une pénétration acceptable de la barrière hémato-encéphalique et également un inhibiteur du CYP2D6 et du canal hERG avec des IC50 de 5,4 et 0,8 μM, respectivement. Antihistamine-1 Chemical Structure
  24. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     L'astémizole (R 43512), un antihistaminique de deuxième génération pour diminuer les symptÔmes allergiques avec une longue durée d'action, est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, avec une IC50 de 4 nM. Astemizole Chemical Structure
  25. GC14070 Azatadine L'azatadine est un inhibiteur de l'histamine et de la cholinergie avec une CI50 de 6,5 nM et 10 nM, respectivement. Azatadine Chemical Structure
  26. GC15776 Azatadine dimaleate Le dimaléate d'azatadine est un inhibiteur de l'histamine et de la cholinergie avec une CI50 de 6,5 nM et 10 nM, respectivement. Azatadine dimaleate Chemical Structure
  27. GC33879 Azelastine L'azélastine, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1). Azelastine Chemical Structure
  28. GC17297 Azelastine HCl Azelastine HClm, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1). Azelastine HCl Chemical Structure
  29. GC31840 Bamirastine (TAK-427)

    TAK-427

     La bamirastine (TAK-427) inhibe la liaison du ligand aux récepteurs humains recombinants de l'histamine H1 (rhH1R) avec une valeur IC50 de 17,3 nM. Bamirastine (TAK-427) Chemical Structure
  30. GC35471 Bavisant

    JNJ-31001074

     Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3. Bavisant Chemical Structure
  31. GC35472 Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

     Le dichlorhydrate de Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3. Bavisant dihydrochloride Chemical Structure
  32. GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

     Le dichlorhydrate hydraté de Bavisant (JNJ31001074AAC) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3. Bavisant dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  33. GC16791 Benztropine mesylate

    NSC 169913

     Le mésylate de benztropine (mésylate de benzatropine) est un agent anticholinergique À action centrale actif par voie orale qui peut être utilisé pour la recherche sur la maladie de Parkinson. Benztropine mesylate Chemical Structure
  34. GC39479 Bepotastine La bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF). Bepotastine Chemical Structure
  35. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     Le bésilate de bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF). Bepotastine Besilate Chemical Structure
  36. GC60072 Betahistine La bétahistine est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3. Betahistine Chemical Structure
  37. GC10127 Betahistine 2HCl La bétahistine 2HCl est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3. Betahistine 2HCl Chemical Structure
  38. GC60641 Betahistine mesylate Le mésylate de bétahistine est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3. Betahistine mesylate Chemical Structure
  39. GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride Betahistine-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC61539 Betazole Le bétazole (Amétazole), un analogue pyrazole de l'histamine, est un agoniste des récepteurs H2 de l'histamine actif par voie orale. Betazole Chemical Structure
  41. GC25136 Betazole Dihydrochloride

    Ametazole Dihydrochloride, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine Dihydrochloride

     Betazole Dihydrochloride (Ametazole, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine) is a histamine H2 agonist used clinically to test gastric secretory function. Betazole Dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC17643 Bilastine

    F-96221-BM1

     La bilastine est un antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H1 utilisé pour le traitement de la rhinoconjonctivite allergique et de l'urticaire. Bilastine Chemical Structure
  43. GC63318 Bilastine-d6 Bilastine-d6 Chemical Structure
  44. GC31877 BMY-25271 BMY-25271 est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2. BMY-25271 Chemical Structure
  45. GC74099 BMY-25368 hydrochloride

    SKF 94482 hydrochloride

     BMY-25368 hydrochloride est un antagoniste des récepteurs H2 de l'Histamine qui agit comme un inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique. BMY-25368 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate

    (±)-Brompheniramine

     Le maléate de bromphéniramine ((±)-bromphéniramine) est un antihistaminique puissant et actif par voie orale de la classe des alkylamines. Brompheniramine hydrogen maleate Chemical Structure
  47. GC15068 Buclizine HCl

    NSC 25141

     Buclizine HCl est un composé antiallergique antihistaminique actif par voie orale. Buclizine HCl Chemical Structure
  48. GC13757 CarbinoxaMine Maleate

    NSC 62362

     Le maléate de carbinoxamine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. CarbinoxaMine Maleate Chemical Structure
  49. GC13995 Carcinine ditrifluoroacetate H3 receptor antagonist Carcinine ditrifluoroacetate Chemical Structure
  50. GC18198 Carebastine La carébastine est le métabolite actif de l'ébastine. Carebastine Chemical Structure
  51. GC10185 Cetirizine Cetirizine Chemical Structure
  52. GC67944 Cetirizine D4 Cetirizine D4 Chemical Structure
  53. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride Le dichlorhydrate de cétirizine D4 est un cétirizine marqué au deutérium. Cetirizine D4 dihydrochloride Chemical Structure
  54. GC68409 Cetirizine D8 Cetirizine D8 Chemical Structure
  55. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride Le dichlorhydrate de cétirizine D8 est un cétirizine marqué au deutérium. Cetirizine D8 dihydrochloride Chemical Structure
  56. GC11009 Cetirizine DiHCl

    UCB-P 071

     La cétirizine DiHCl, un antihistaminique de deuxième génération et le métabolite carboxylé de l'hydroxyzine, est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine, actif par voie orale et À longue durée d'action. Cetirizine DiHCl Chemical Structure
  57. GC60691 Cetirizine Impurity C L'impureté C de cétirizine est une impureté de la cétirizine. Cetirizine Impurity C Chemical Structure
  58. GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride Le dichlorhydrate de cétirizine impureté C est une impureté de la cétirizine. Cetirizine Impurity C dihydrochloride Chemical Structure
  59. GC63666 Chlorcyclizine Chlorcyclizine Chemical Structure
  60. GC13465 Chlorcyclizine (hydrochloride)

    NSC 169496

     histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV Chlorcyclizine (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC32979 Chloropyramine hydrochloride Le chlorhydrate de chloropyramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine qui peut également inhiber la fonction biochimique du VEGFR-3 et du FAK. Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  62. GC16047 Chlorpheniramine Maleate

    (±)-Chlorpheniramine, Chlorprophenpyridamine

     Le maléate de chlorphéniramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine avec une IC50 de 12 nM. Chlorpheniramine Maleate Chemical Structure
  63. GC30948 Chlorphenoxamine La chlorphénoxamine est un antihistaminique et anticholinergique utilisé comme agent antiprurigineux et antiparkinsonien. Chlorphenoxamine Chemical Structure
  64. GC31994 CI-949 Le CI-949 est un inhibiteur de la libération de médiateurs allergiques, qui inhibe la libération d'histamine, de leucotriène C4/D4 (LTC4/LTD4) et de thromboxane B2 (TXB2) avec des CI50 de 11,4 μM, 0,5 μM et 0,1 μM, respectivement. CI-949 Chemical Structure
  65. GC13486 Cimetidine

    NSC 335308, SKF 92334

     La cimétidine (SKF-92334) est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine inverse actif par voie orale avec un Ki de 0,6 μM. Cimetidine Chemical Structure
  66. GC62267 Cimetidine sulfoxide Le sulfoxyde de cimétidine (sulfoxyde de cimétidine) est un métabolite sulfoxyde de la cimétidine. Cimetidine sulfoxide Chemical Structure
  67. GC11695 Cinnarizine La cinnarizine est un antihistaminique et un bloqueur des canaux calciques, favorise le flux sanguin cérébral, utilisé pour traiter l'apoplexie cérébrale, les symptÔmes cérébraux post-traumatiques et l'artériosclérose cérébrale. Cinnarizine Chemical Structure
  68. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8 est un deutérium marqué Cinnarizine. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  69. GC68868 Cipralisant (enantiomer)

    GT-2331 (enantiomer)

    Le Cipralisant (GT-2331) énantiomère est l'énantiomère du Cipralisant, un antagoniste sélectif à haute affinité du récepteur de l'histamine H3 (rat Ki=0.47 nM), efficace par voie orale.

     Cipralisant (enantiomer) Chemical Structure
  70. GC31269 Cipralisant (GT-2331)

    GT-2331

     Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) est un antagoniste complet des récepteurs de l'histamine H3 À faible toxicité, puissant, sélectif et À haute affinité in vivo, et un agoniste in vitro, avec un pKi de 9,9 pour le récepteur de l'histamine H3 et un Ki de 0,47 nM pour le récepteur de l'histamine H3 de rat. Cipralisant (GT-2331) Chemical Structure
  71. GC68869 Cipralisant maleate

    GT-2331 maleate

    Cipralisant (GT-2331) (maleate) est un antagoniste sélectif, à faible toxicité, efficace et hautement affinitaire du récepteur histaminique H3 par voie orale dans le corps. In vitro, il agit comme un agoniste du récepteur histaminique H3 avec un pKi de 9,9 pour le récepteur histaminique H3 et une Ki de 0,47 nM pour le récepteur histaminique H3 chez les rats. Cipralisant (maleate) a montré des potentiels dans la recherche sur les troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité.

     Cipralisant maleate Chemical Structure
  72. GC12924 Ciproxifan

    FUB-359

     Le ciproxifan (FUB 359) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif du récepteur de l'histamine H3, avec une CI50 de 9,2 nM. Ciproxifan Chemical Structure
  73. GC15847 Ciproxifan maleate

    FUB-359

     Le maléate de ciproxifan (maléate FUB 359) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif du récepteur de l'histamine H3, avec une IC50 de 9,2 nM. Ciproxifan maleate Chemical Structure
  74. GC14892 Clemastine Fumarate Le fumarate de clémastine (HS-592) est un antagoniste sélectif des récepteurs H1 de l'histamine. Clemastine Fumarate Chemical Structure
  75. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole Chemical Structure
  76. GC17701 Clemizole hydrochloride

    AL 20, Allercur

     An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  77. GC10490 Clobenpropit dihydrobromide

    VUF 9153

     Le dibromhydrate de clobenpropit est un puissant antagoniste/agoniste inverse de l'histamine H3R avec un pEC50 de 8,07 pour l'histamine H3LR. Clobenpropit dihydrobromide Chemical Structure
  78. GC12749 Conessine

    Neriine, NSC 119994, Roquessine, Wrightine

     La conessine, un alcaloÏde stéroÏdien, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H3 de l'histamine avec un Kis de 5,4, 6,0, 5,7 et 25 nM pour les récepteurs H H3 humains, de chien, de cobaye et de rat, respectivement. Conessine Chemical Structure
  79. GC30423 CP-66948 CP-66948 est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine avec une activité antisécrétoire gastrique et des propriétés protectrices des muqueuses. CP-66948 Chemical Structure
  80. GC64088 Cyclizine Cyclizine Chemical Structure
  81. GC12039 Cyclizine 2HCl Histamine H1 receptor antagonist Cyclizine 2HCl Chemical Structure
  82. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) La cyproheptadine (chlorhydrate hydraté) est un antihistaminique et un antagoniste de la sérotonine et de l'histamine2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  83. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Le chlorhydrate de cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques. Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  84. GC10321 Decloxizine La décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine1. Decloxizine Chemical Structure
  85. GC35826 Decloxizine dihydrochloride Le dichlorhydrate de décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1. Decloxizine dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC16416 Desloratadine

    Descarboethoxyloratadine, NSC 675447, SCH 34117

     La desloratadine (Sch34117) est le principal métabolite actif par voie orale de la loratadine, un antihistaminique H1 non sédatif. Desloratadine Chemical Structure
  87. GC43427 Dexchlorpheniramine (maleate)

    d-Chlorpheniramine (maleate)

     La dexchlorphéniramine (maléate) est un antihistaminique, aux propriétés anticholinergiques, utilisé pour traiter les affections allergiques. Dexchlorpheniramine (maleate) Chemical Structure
  88. GC11883 Dimaprit dihydrochloride Le dichlorhydrate de dimaprit est un agoniste sélectif des récepteurs H2 de l'histamine, il inhibe également la nNOS avec une IC50 de 49 μM. Dimaprit dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC15723 Dimebolin

    Dimebon™

     antihistamine, orally-available Dimebolin Chemical Structure
  90. GC30902 Dimenhydrinate Le dimenhydrinate est un antiémétique et antihistaminique couramment disponible en vente libre comme remède contre le mal des transports. Dimenhydrinate Chemical Structure
  91. GC66445 Dimethindene maleate Le maléate de diméthindène est un antagoniste sélectif de l'histamine H1 avec des effets antihistaminiques. Le maléate de diméthindène peut être utilisé pour la recherche de réactions d'hypersensibilité. Dimethindene maleate Chemical Structure
  92. GC10445 Diphenhydramine HCl

    DPH

     Le chlorhydrate de diphenhydramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine de première génération À effet anticholinergique. Diphenhydramine HCl Chemical Structure
  93. GC68984 Diphenhydramine-d5 hydrochloride

    Diphenhydramine-d5 (chlorhydrate) est un dérivé deutérié du chlorhydrate de diphenhydramine. Le chlorhydrate de diphenhydramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, de première génération, ayant une action anticholinergique. Le chlorhydrate de diphenhydramine peut traverser la barrière hémato-encéphalique.

     Diphenhydramine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC68985 Diphenhydramine-d6 hydrochloride

    Diphenhydramine-d6 (chlorhydrate) est un dérivé deutérié du chlorhydrate de diphenhydramine. Le chlorhydrate de diphenhydramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, de première génération, ayant une action anticholinergique. Le chlorhydrate de diphenhydramine peut traverser la barrière hémato-encéphalique.

     Diphenhydramine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC48835 Diphenylpyraline

    DPP

     La diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Diphenylpyraline Chemical Structure
  96. GC14984 Diphenylpyraline HCl Le chlorhydrate de diphénylpyraline est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Diphenylpyraline HCl Chemical Structure
  97. GC12892 Doxepin (hydrochloride)

    Sinequan

     Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale. Doxepin (hydrochloride) Chemical Structure
  98. GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride Le chlorhydrate de doxépine D3 est un chlorhydrate de doxépine marqué au deutérium. Doxepin D3 Hydrochloride Chemical Structure
  99. GC30496 Doxylamine D5 succinate Le succinate de doxylamine D5 est de la doxylamine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique de première génération. Doxylamine D5 succinate Chemical Structure
  100. GC14051 Doxylamine Succinate

    NSC 74772

     La doxylamine (succinate), un antihistaminique de première génération, est un antagoniste des récepteurs de l'histamine (H1). Doxylamine Succinate Chemical Structure
  101. GC14742 DPPE fumarate

    BMS-217380-01, Tesmilifene

     Le fumarate de DPPE (fumarate de DPPE), un antagoniste des récepteurs H1C, potentialise un large éventail de cytotoxiques et offre même une certaine protection aux cellules normales. DPPE fumarate Chemical Structure

Articles 1 à 100 sur un total de 236

par page
  1. 1
  2. 2
  3. 3

Par ordre décroissant