Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC31897Pirolate (CP-32387)CAS: 55149-05-8Purity: >98%
Le pirolate (CP-32387) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1.
- GC32001KP136 (AL136)CAS: 76239-32-2Purity: >98%
KP136 (AL136) (AL136) est un agent antiallergique efficace par voie orale.
- GC32979Chloropyramine hydrochlorideCAS: 6170-42-9Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de chloropyramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine qui peut également inhiber la fonction biochimique du VEGFR-3 et du FAK.
- GC33499Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6)CAS: 548783-71-7Purity: >99.00%
La fexofénadine D6 (MDL-16455 D6) est marquée au deutérium est la fexofénadine, qui est un agent pharmaceutique antihistaminique.
- GC33544(±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)CAS: 1189805-51-3Purity: >98.00%
(±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1.
- GC33879AzelastineCAS: 58581-89-8Purity: >98.00%
L'azélastine, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1).
- GC35284Alimemazine D6CAS: 1346603-88-0Purity: >98%
L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique.
- GC35472Bavisant dihydrochlorideCAS: 929622-09-3Purity: >98%
Le dichlorhydrate de Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.
- GC35473Bavisant dihydrochloride hydrateCAS: 1103522-80-0Purity: >99.50%
Le dichlorhydrate hydraté de Bavisant (JNJ31001074AAC) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.
- GC35655Cetirizine D4 dihydrochloridePurity: >98%
Le dichlorhydrate de cétirizine D4 est un cétirizine marqué au deutérium.
- GC35656Cetirizine D8 dihydrochlorideCAS: 2070015-04-0Purity: >98%
Le dichlorhydrate de cétirizine D8 est un cétirizine marqué au deutérium.
- GC35826Decloxizine dihydrochlorideCAS: 13073-96-6Purity: >98.50%
Le dichlorhydrate de décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1.
- GC36278Hydroxyzine D4 dihydrochloridePurity: >98%
Le dichlorhydrate d'hydroxyzine D4 est de l'hydroxyzine marquée au deutérium.
- GC36279Hydroxyzine pamoateCAS: 10246-75-0Purity: >99.50%
Le pamoate d'hydroxyzine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC36476Lodoxamide tromethamineCAS: 63610-09-3Purity: >99.00%
La lodoxamide trométhamine (U-42585E) est un médicament pour le traitement de la prophylaxie de la maladie allergique médiée par les mastocytes.
- GC36875Perphenazine D8 DihydrochloridePurity: >98%
Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine).
- GC36878PF-03654746CAS: 935840-31-6Purity: >98%
PF-03654746 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec une pénétration cérébrale élevée.
- GC36931PitolisantCAS: 362665-56-3Purity: >98%
Le pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur humain recombinant de l'histamine H3 (Ki = 0,16 nM).
- GC36932Pitolisant oxalateCAS: 362665-57-4Purity: >98%
L'oxalate de pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur H3 de l'histamine humaine recombinante (Ki = 0,16 nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31897 | Pirolate (CP-32387) | 55149-05-8 | >98% | |
Le pirolate (CP-32387) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. | ||||
| GC31994 | CI-949 | 104961-19-5 | >98% | |
Le CI-949 est un inhibiteur de la libération de médiateurs allergiques, qui inhibe la libération d'histamine, de leucotriène C4/D4 (LTC4/LTD4) et de thromboxane B2 (TXB2) avec des CI50 de 11,4 μM, 0,5 μM et 0,1 μM, respectivement. | ||||
| GC32001 | KP136 (AL136) | 76239-32-2 | >98% | |
KP136 (AL136) (AL136) est un agent antiallergique efficace par voie orale. | ||||
| GC32050 | FRG8701 | 108498-50-6 | >98% | |
FRG-8701 est un nouvel antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine avec une IC50 allant de 0,25 À 0,43 μM. | ||||
| GC32979 | Chloropyramine hydrochloride | 6170-42-9 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de chloropyramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine qui peut également inhiber la fonction biochimique du VEGFR-3 et du FAK. | ||||
| GC33499 | Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6) | 548783-71-7 | >99.00% | |
La fexofénadine D6 (MDL-16455 D6) est marquée au deutérium est la fexofénadine, qui est un agent pharmaceutique antihistaminique. | ||||
| GC33544 | (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) | 1189805-51-3 | >98.00% | |
(±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1. | ||||
| GC33879 | Azelastine | 58581-89-8 | >98.00% | |
L'azélastine, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1). | ||||
| GC34338 | H3R-IN-1 Hydrochloride | - | >98% | |
| GC35222 | ABT-239 | 460746-46-7 | >99.00% | |
ABT-239 est une nouvelle classe d'antagonistes H3R hautement efficace et non imidazole et un antagoniste potentiel des récepteurs transitoires des vanilloÏdes de type 1 (TRPV1). | ||||
| GC35284 | Alimemazine D6 | 1346603-88-0 | >98% | |
L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique. | ||||
| GC35471 | Bavisant | 929622-08-2 | >98% | |
Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3. | ||||
| GC35472 | Bavisant dihydrochloride | 929622-09-3 | >98% | |
Le dichlorhydrate de Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3. | ||||
| GC35473 | Bavisant dihydrochloride hydrate | 1103522-80-0 | >99.50% | |
Le dichlorhydrate hydraté de Bavisant (JNJ31001074AAC) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3. | ||||
| GC35655 | Cetirizine D4 dihydrochloride | - | >98% | |
Le dichlorhydrate de cétirizine D4 est un cétirizine marqué au deutérium. | ||||
| GC35656 | Cetirizine D8 dihydrochloride | 2070015-04-0 | >98% | |
Le dichlorhydrate de cétirizine D8 est un cétirizine marqué au deutérium. | ||||
| GC35826 | Decloxizine dihydrochloride | 13073-96-6 | >98.50% | |
Le dichlorhydrate de décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1. | ||||
| GC36278 | Hydroxyzine D4 dihydrochloride | - | >98% | |
Le dichlorhydrate d'hydroxyzine D4 est de l'hydroxyzine marquée au deutérium. | ||||
| GC36279 | Hydroxyzine pamoate | 10246-75-0 | >99.50% | |
Le pamoate d'hydroxyzine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. | ||||
| GC36476 | Lodoxamide tromethamine | 63610-09-3 | >99.00% | |
La lodoxamide trométhamine (U-42585E) est un médicament pour le traitement de la prophylaxie de la maladie allergique médiée par les mastocytes. | ||||
| GC36875 | Perphenazine D8 Dihydrochloride | - | >98% | |
Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine). | ||||
| GC36878 | PF-03654746 | 935840-31-6 | >98% | |
PF-03654746 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec une pénétration cérébrale élevée. | ||||
| GC36931 | Pitolisant | 362665-56-3 | >98% | |
Le pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur humain recombinant de l'histamine H3 (Ki = 0,16 nM). | ||||
| GC36932 | Pitolisant oxalate | 362665-57-4 | >98% | |
L'oxalate de pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur H3 de l'histamine humaine recombinante (Ki = 0,16 nM). | ||||
