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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC31897 structure
    GC31897Pirolate (CP-32387)
    CAS: 55149-05-8
    Purity: >98%

    Le pirolate (CP-32387) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1.

  • GC31994 structure
    GC31994CI-949
    CAS: 104961-19-5
    Purity: >98%

    Le CI-949 est un inhibiteur de la libération de médiateurs allergiques, qui inhibe la libération d'histamine, de leucotriène C4/D4 (LTC4/LTD4) et de thromboxane B2 (TXB2) avec des CI50 de 11,4 μM, 0,5 μM et 0,1 μM, respectivement.

  • GC32001 structure
    GC32001KP136 (AL136)
    CAS: 76239-32-2
    Purity: >98%

    KP136 (AL136) (AL136) est un agent antiallergique efficace par voie orale.

  • GC32050 structure
    GC32050FRG8701
    CAS: 108498-50-6
    Purity: >98%

    FRG-8701 est un nouvel antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine avec une IC50 allant de 0,25 À 0,43 μM.

  • GC32979 structure
    GC32979Chloropyramine hydrochloride
    CAS: 6170-42-9
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de chloropyramine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine qui peut également inhiber la fonction biochimique du VEGFR-3 et du FAK.

  • GC33499 structure
    GC33499Fexofenadine D6 (MDL-16455 D6)
    CAS: 548783-71-7
    Purity: >99.00%

    La fexofénadine D6 (MDL-16455 D6) est marquée au deutérium est la fexofénadine, qui est un agent pharmaceutique antihistaminique.

  • GC33544 structure
    GC33544(±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)
    CAS: 1189805-51-3
    Purity: >98.00%

    (±)-Levomépromazine D6 ((±)-Méthotrimeprazine D6) est la version deutérium marquée de la méthotrimeprazine, qui est un antagoniste des récepteurs de dopamine D3 et d'histamine H1.

  • GC33879 structure
    GC33879Azelastine
    CAS: 58581-89-8
    Purity: >98.00%

    L'azélastine, un antihistaminique, est un antagoniste puissant et sélectif de l'histamine 1 (H1).

  • GC34338 structure
  • GC35222 structure
    GC35222ABT-239
    CAS: 460746-46-7
    Purity: >99.00%

    ABT-239 est une nouvelle classe d'antagonistes H3R hautement efficace et non imidazole et un antagoniste potentiel des récepteurs transitoires des vanilloÏdes de type 1 (TRPV1).

  • GC35284 structure
    GC35284Alimemazine D6
    CAS: 1346603-88-0
    Purity: >98%

    L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique.

  • GC35471 structure
    GC35471Bavisant
    CAS: 929622-08-2
    Purity: >98%

    Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.

  • GC35472 structure
    GC35472Bavisant dihydrochloride
    CAS: 929622-09-3
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de Bavisant (JNJ-31001074) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.

  • GC35473 structure
    GC35473Bavisant dihydrochloride hydrate
    CAS: 1103522-80-0
    Purity: >99.50%

    Le dichlorhydrate hydraté de Bavisant (JNJ31001074AAC) est un antagoniste actif par voie orale, puissant, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif du récepteur de l'histamine H3.

  • GC35655 structure
    GC35655Cetirizine D4 dihydrochloride
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de cétirizine D4 est un cétirizine marqué au deutérium.

  • GC35656 structure
    GC35656Cetirizine D8 dihydrochloride
    CAS: 2070015-04-0
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de cétirizine D8 est un cétirizine marqué au deutérium.

  • GC35826 structure
    GC35826Decloxizine dihydrochloride
    CAS: 13073-96-6
    Purity: >98.50%

    Le dichlorhydrate de décloxizine (UCB-1402; NSC289116) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1.

  • GC36278 structure
    GC36278Hydroxyzine D4 dihydrochloride
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate d'hydroxyzine D4 est de l'hydroxyzine marquée au deutérium.

  • GC36279 structure
    GC36279Hydroxyzine pamoate
    CAS: 10246-75-0
    Purity: >99.50%

    Le pamoate d'hydroxyzine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.

  • GC36476 structure
    GC36476Lodoxamide tromethamine
    CAS: 63610-09-3
    Purity: >99.00%

    La lodoxamide trométhamine (U-42585E) est un médicament pour le traitement de la prophylaxie de la maladie allergique médiée par les mastocytes.

  • GC36875 structure
    GC36875Perphenazine D8 Dihydrochloride
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine).

  • GC36878 structure
    GC36878PF-03654746
    CAS: 935840-31-6
    Purity: >98%

    PF-03654746 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 avec une pénétration cérébrale élevée.

  • GC36931 structure
    GC36931Pitolisant
    CAS: 362665-56-3
    Purity: >98%

    Le pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur humain recombinant de l'histamine H3 (Ki = 0,16 nM).

  • GC36932 structure
    GC36932Pitolisant oxalate
    CAS: 362665-57-4
    Purity: >98%

    L'oxalate de pitolisant est un agoniste inverse nonimidazole puissant et sélectif du récepteur H3 de l'histamine humaine recombinante (Ki = 0,16 nM).