FXR & LXR

Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.

L'acide tauro-obéticholique est un métabolite actif de l'acide obéticholique.

Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid.

Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) est un antagoniste réversible et compétitif du récepteur X de la farnésyl (FXR) (IC 50 = 40μM).

L'acide glyco-obéticholique est un métabolite actif de l'acide obéticholique.

A neuropeptide with diverse biological activities

Chenodeoxycholic Acid-d4 est un analogue d'acide biliaire marqué au deutérium (d4) et est communément utilisé en tant que substrat en métabolomique ciblée.

A metabolite of CDCA

A dual agonist of FXR and PPARδ

GSK3987 est un agoniste pan LXRα/β avec des EC50 de 50 nM, 40 nM pour LXRα-SRC1 et LXRβ-SRC1, respectivement.

An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid

An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid

A metabolite of CDCA

EDP-305 est un agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR) actif, puissant et sélectif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 34 nM (FXR chimérique dans les cellules CHO) et 8 nM (FXR pleine longueur dans les cellules HEK).

Le larsucosterol (DUR-928) triméthylamine, un métabolite du cholestérol, est un puissant antagoniste des récepteurs hépatiques X (LXR). Le larsucosterol triméthylamine en tant que puissant régulateur endogène diminue la lipogenèse. La triméthylamine de larsucosterol inhibe la biosynthèse du cholestérol en diminuant les niveaux d'ARNm et en inhibant l'activation de SREBP-1.

Le composé 1, agoniste de FXR 5, est un activateur de FXR. Il peut être utilisé pour étudier les maladies ou troubles causés par l'inflammation métabolique.

NDB est un antagoniste sélectif de l'hFXRα, qui peut réguler efficacement la transcription des gènes en aval de FXRα. NDB peut être utilisé dans la recherche sur le traitement du diabète.

Omesdafexor est un agoniste FXR.

FXR antagonist 1 (composé F6) est un antagoniste fxr intestinal sélectif et actif par voie orale (IC50 = 2,1 µm).

FXR agonist 3 est un médicament anti - Nash qui agit en activant fxr.

HEC96719 est un agoniste sélectif et actif par voie orale du récepteur X du tricyclofagnol (fxr) avec des CE50 de 1,37 et 1,55 nm, respectivement.

ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent.