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FXR & LXR

FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.

Products Related to FXR & LXR(82)

  • GC19448 structure
    GC19448RGX-104 Hydrochloride
    CAS: 610318-03-1
    Purity: >99.50%

    RGX-104 Hydrochloride est un agoniste du récepteur X du foie (LXR) actif par voie orale qui module l'immunité innée en activant la transcription du gène de l'apolipoprotéine E (ApoE).

  • GC19892 structure
    GC19892Sodium chenodeoxycholate
    CAS: 2646-38-0
    Purity: >98.00%

    Un acide biliaire primaire

  • GC30565 structure
    GC30565BAR502
    CAS: 1612191-86-2
    Purity: >98.00%

    BAR502 est un agoniste double FXR et GPBAR1 avec des valeurs IC50 de 2 μM et 0,4 μM, respectivement.

  • GC30842 structure
    GC30842Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
    CAS: 53-41-8
    Purity: >95.00%

    Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one) est un métabolite de la testostérone qui module la susceptibilité à une crise d'épilespsie.

  • GC31314 structure
    GC31314Nagilactone B
    CAS: 19891-51-1
    Purity: >98.00%

    La nagelactone B est un agoniste du récepteur hépatique X (LXR).

  • GC31331 structure
    GC31331GSK2033
    CAS: 1221277-90-2
    Purity: >99.00%

    GSK2033 est un antagoniste de LXR avec des pIC50 de 7 et 7,4 pour LXRα ou LXRβ, respectivement.

  • GC31372 structure
    GC31372BMS-779788 (EXEL04286652)
    CAS: 918348-67-1
    Purity: >98.00%

    BMS-779788 (EXEL04286652) est un agoniste partiel de LXR avec des valeurs IC50 de 68 nM pour LXRα ; et 14 nM pour LXRβ.

  • GC31386 structure
    GC31386(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)
    CAS: 1268244-88-7
    Purity: >98%

    L'isomère trans (-)-PX20606 (isomère trans ((-)-PX-102) est un agoniste de FXR avec des EC50 de 18 et 29 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement.

  • GC31395 structure
    GC31395PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate)
    CAS: 1268244-85-4
    Purity: >98.50%

    Le racémate trans PX20606 (racémate trans PX-102) (racémate trans PX-102) est un agoniste de FXR avec des CE50 de 32 et 34 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement.

  • GC32054 structure
    GC32054Rovazolac
    CAS: 1454288-88-0
    Purity: >99.50%

    Le Rovazolac est un modulateur du récepteur X du foie (LXR) extrait du brevet WO2013130892A1.

  • GC32459 structure
    GC32459XL041 (BMS-852927)
    CAS: 1256918-39-4
    Purity: >99.00%

    XL041 (BMS-852927) (BMS-852927) est un agoniste sélectif de LXRβ.

  • GC32742 structure
    GC32742INT-767
    CAS: 1000403-03-1
    Purity: >98.00%

    INT-767 est un agoniste double puissant du récepteur X farnésoïde (FXR) et du récepteur couplé aux protéines G Takeda 5 (TGR5), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 30nM et 630nM.

  • GC32801 structure
    GC32801AZ876
    CAS: 898800-26-5
    Purity: >99.00%

    AZ876 est un agoniste LXR puissant et de haute affinité. AZ876 affiche 25 fois et 2,5 fois plus puissant que GW3965 sur (h)LXRα et hLXRβ humains respectivement.

  • GC33673 structure
    GC3367324-Hydroxycholesterol
    CAS: 30271-38-6
    Purity: >98.00%

    Le 24-hydroxycholestérol est un stérol naturel, qui sert de modulateur allostérique positif des récepteurs R du N-méthyl-d-aspartate (NMDA) et d'un puissant activateur des facteurs de transcription LXR.

  • GC34686 structure
    GC34686Nidufexor
    CAS: 1773489-72-7
    Purity: >98.50%

    Nidufexor (LMB763) est un agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR) disponible par voie orale pour la recherche sur la stéatohépatite non alcoolique (NASH).

  • GC34965 structure
    GC34965(20S)-Protopanaxatriol
    CAS: 34080-08-5
    Purity: >98.00%

    (20S)-Protopanaxatriol est un métabolite dérivé des ginsénosides, possédant diverses activités biologiques et effets pharmacologiques.

  • GC36499 structure
    GC36499LXRβ agonist-2
    CAS: 1949801-52-8
    Purity: >98%

    LXRβ agonist-2 est un agoniste très puissant et β-sélectif du récepteur X du foie (LXRβ) avec une CE50 de 7 nM, affiche une sélectivité de 28,5 fois par rapport à LXRα (CE50 \u003d 200 nM) et est utilisé dans le traitement de l'athérosclérose.

  • GC37525 structure
    GC37525RGX-104 free Acid
    CAS: 610318-54-2
    Purity: >99.50%
  • GC37630 structure
    GC37630Sevelamer
    CAS: 52757-95-6
    Purity: >98%

    Sevelamer est un médicament liant le phosphate utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique; est constitué de polyallylamine réticulée avec de l'épichlorhydrine.

  • GC39535 structure
    GC39535Yamogenin
    CAS: 512-06-1
    Purity: >98.00%

    La yamogénine (néodiosgénine) est un diastéréoisomère de la diosgénine.

  • GC40024 structure
    GC40024Altenusin
    CAS: 31186-12-6
    Purity: >98.00%

    L'alténusine montre des activités de piégeage radicalaire DPPH marquées.

  • GC40053 structure
    GC400535α,6α-epoxy Cholestanol
    CAS: 1250-95-9
    Purity: >95.00%

    5α,6α-epoxy Cholestanol est un dérivé du cholestérol qui peut être généré par voie de catalyse par le système d'enzyme cytochrome P450 dans les mitochondries ou peut être induit lors de la peroxydation des lipides. 5α,6α-epoxy Cholestanol peut réguler la biosynthèse des acides biliaires et induire la différenciation et la mort des cellules tumorales.

  • GC40571 structure
    GC4057124(S),25-epoxy Cholesterol
    CAS: 77058-74-3
    Purity: >95.00%

    24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

  • GC40911 structure
    GC40911Glycine-β-muricholic Acid
    CAS: 66225-78-3
    Purity: >98.00%

    Glycine-β-muricholic Acid est un inhibiteur FXR oral bioactif, efficace, stable et sélectif pour l'arginine. Il s'agit de la forme liée à la glycine de l'acide biliaire primaire murin β-muricholique.