GLPBio

Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Products Related to Opioid Receptor(151)

  • GC46182 structure
    GC46182Naldemedine
    CAS: 916072-89-4
    Purity: >95.00%

    La naldémédine (S-297995) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes actif par voie orale (PAMORA).

  • GC46860 structure
    GC46860AP-238 (hydrochloride)
    CAS: 2749171-05-7
    Purity: >98.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC47913 structure
    GC47913para-methyl AP-237 (hydrochloride)
    CAS: 2749048-12-0
    Purity: >98.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC50558 structure
    GC50558TAN 452
    CAS: 892039-23-5
    Purity: >98%

    TAN 452 est un antagoniste sélectif des récepteurs δ-opioïdes (DOR) actif par voie orale avec un Ki de 0,47 nM et un Kb de 0,21 nM.

  • GC60391 structure
  • GC60730 structure
    GC60730CTAP TFA
    Purity: >99.00%

    Le CTAP TFA est un antagoniste des récepteurs opioÏdes μ puissant, hautement sélectif et pénétrant dans la BBB, avec une IC50 de 3,5 nM.

  • GC60731 structure
    GC60731CTOP TFA
    Purity: >99.50%

    Le CTOP TFA est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs μ-opioÏdes.

  • GC60857 structure
    GC60857Frakefamide TFA
    Purity: >99.00%

    Le frakefamide TFA est un analgésique puissant qui agit comme un agoniste actif périphérique des récepteurs μ sélectifs.

  • GC61003 structure
    GC61003Loperamide D6 hydrochloride
    CAS: 1189469-46-2
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de lopéramide D6 (chlorhydrate R-18553 D6) est un chlorhydrate de lopéramide marqué au deutérium.

  • GC61397 structure
    GC61397Asimadoline hydrochloride
    CAS: 185951-07-9
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate d'Asimadoline (EMD-61753) est un agoniste κ-opioÏde actif par voie orale, sélectif et périphériquement actif avec des IC50 de 5,6 nM (cochon d'Inde) et 1,2 nM (recombinant humain).

  • GC61484 structure
  • GC61586 structure
    GC61586UFP-101 TFA
    Purity: >99.00%

    UFP-101 TFA est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur du peptide N/OFQ (NOP), avec un pKi de 10,24.

  • GC61954 structure
    GC61954Deltorphin 2 TFA
    Purity: >98.00%

    La deltorphine 2 TFA est un agoniste peptidique sélectif du récepteur opioÏde δ.

  • GC63072 structure
    GC63072Methyl-6-alpha-Naltrexol
    CAS: 116388-85-3
    Purity: >98%
  • GC63115 structure
    GC63115Nociceptin (1-13), amide TFA
    Purity: >99.50%

    La nociceptine (1-13), amide TFA est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur opioÏde de type 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat [ 2].

  • GC63200 structure
    GC63200Spiradoline
    CAS: 87151-85-7
    Purity: >98%
  • GC63431 structure
    GC63431DPDPE TFA
    CAS: 172888-59-4
    Purity: >99.50%

    Le DPDPE TFA, un peptide opioÏde, est un agoniste sélectif des récepteurs δ-opioÏdes(DOR) avec des effets anticonvulsivants.

  • GC63686 structure
    GC63686Naloxone methiodide
    CAS: 93302-47-7
    Purity: >99.00%
  • GC64007 structure
  • GC64147 structure
    GC64147Acetyl tetrapeptide-15
    CAS: 928007-64-1
    Purity: >98%

    L'acétyl tétrapeptide-15 est un peptide synthétique utilisé dans les cosmétiques pour peaux sensibles.

  • GC66679 structure
    GC666792,6-Dimethyl-L-tyrosine
    CAS: 123715-02-6
    Purity: >98%

    La 2,6-diméthyl-L-tyrosine (Dmt) est un dérivé de la tyrosine qui améliore l'affinité des récepteurs, la bioactivité fonctionnelle et l'analgésie in vivo des peptides opioïdes.

  • GC67907 structure
    GC67907CCG258747
    CAS: 2615910-00-2
    Purity: >98%
  • GC67956 structure
    GC67956Endomorphin 1 acetate
    CAS: 1276123-71-7
    Purity: >99.50%
  • GC68427 structure
    GC68427GSK1521498 free base
    CAS: 1007573-18-3
    Purity: >98.00%