Opioid Receptor
Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.
Products Related to Opioid Receptor(151)
- GC46182NaldemedineCAS: 916072-89-4Purity: >95.00%
La naldémédine (S-297995) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes actif par voie orale (PAMORA).
- GC46860AP-238 (hydrochloride)CAS: 2749171-05-7Purity: >98.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC47913para-methyl AP-237 (hydrochloride)CAS: 2749048-12-0Purity: >98.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC60857Frakefamide TFAPurity: >99.00%
Le frakefamide TFA est un analgésique puissant qui agit comme un agoniste actif périphérique des récepteurs μ sélectifs.
- GC61003Loperamide D6 hydrochlorideCAS: 1189469-46-2Purity: >98%
Le chlorhydrate de lopéramide D6 (chlorhydrate R-18553 D6) est un chlorhydrate de lopéramide marqué au deutérium.
- GC61397Asimadoline hydrochlorideCAS: 185951-07-9Purity: >99.50%
Le chlorhydrate d'Asimadoline (EMD-61753) est un agoniste κ-opioÏde actif par voie orale, sélectif et périphériquement actif avec des IC50 de 5,6 nM (cochon d'Inde) et 1,2 nM (recombinant humain).
- GC61586UFP-101 TFAPurity: >99.00%
UFP-101 TFA est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur du peptide N/OFQ (NOP), avec un pKi de 10,24.
- GC61954Deltorphin 2 TFAPurity: >98.00%
La deltorphine 2 TFA est un agoniste peptidique sélectif du récepteur opioÏde δ.
- GC63115Nociceptin (1-13), amide TFAPurity: >99.50%
La nociceptine (1-13), amide TFA est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur opioÏde de type 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat [ 2].
- GC64147Acetyl tetrapeptide-15CAS: 928007-64-1Purity: >98%
L'acétyl tétrapeptide-15 est un peptide synthétique utilisé dans les cosmétiques pour peaux sensibles.
- GC666792,6-Dimethyl-L-tyrosineCAS: 123715-02-6Purity: >98%
La 2,6-diméthyl-L-tyrosine (Dmt) est un dérivé de la tyrosine qui améliore l'affinité des récepteurs, la bioactivité fonctionnelle et l'analgésie in vivo des peptides opioïdes.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC46182 | Naldemedine | 916072-89-4 | >95.00% | |
La naldémédine (S-297995) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes actif par voie orale (PAMORA). | ||||
| GC46860 | AP-238 (hydrochloride) | 2749171-05-7 | >98.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47913 | para-methyl AP-237 (hydrochloride) | 2749048-12-0 | >98.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC50558 | TAN 452 | 892039-23-5 | >98% | |
TAN 452 est un antagoniste sélectif des récepteurs δ-opioïdes (DOR) actif par voie orale avec un Ki de 0,47 nM et un Kb de 0,21 nM. | ||||
| GC60391 | β-Casomorphin, bovine TFA | - | >98% | |
| GC60730 | CTAP TFA | - | >99.00% | |
Le CTAP TFA est un antagoniste des récepteurs opioÏdes μ puissant, hautement sélectif et pénétrant dans la BBB, avec une IC50 de 3,5 nM. | ||||
| GC60731 | CTOP TFA | - | >99.50% | |
Le CTOP TFA est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs μ-opioÏdes. | ||||
| GC60857 | Frakefamide TFA | - | >99.00% | |
Le frakefamide TFA est un analgésique puissant qui agit comme un agoniste actif périphérique des récepteurs μ sélectifs. | ||||
| GC61003 | Loperamide D6 hydrochloride | 1189469-46-2 | >98% | |
Le chlorhydrate de lopéramide D6 (chlorhydrate R-18553 D6) est un chlorhydrate de lopéramide marqué au deutérium. | ||||
| GC61397 | Asimadoline hydrochloride | 185951-07-9 | >99.50% | |
Le chlorhydrate d'Asimadoline (EMD-61753) est un agoniste κ-opioÏde actif par voie orale, sélectif et périphériquement actif avec des IC50 de 5,6 nM (cochon d'Inde) et 1,2 nM (recombinant humain). | ||||
| GC61484 | β-Casomorphin, human TFA | - | >99.50% | |
| GC61586 | UFP-101 TFA | - | >99.00% | |
UFP-101 TFA est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur du peptide N/OFQ (NOP), avec un pKi de 10,24. | ||||
| GC61954 | Deltorphin 2 TFA | - | >98.00% | |
La deltorphine 2 TFA est un agoniste peptidique sélectif du récepteur opioÏde δ. | ||||
| GC63072 | Methyl-6-alpha-Naltrexol | 116388-85-3 | >98% | |
| GC63115 | Nociceptin (1-13), amide TFA | - | >99.50% | |
La nociceptine (1-13), amide TFA est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur opioÏde de type 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat [ 2]. | ||||
| GC63200 | Spiradoline | 87151-85-7 | >98% | |
| GC63431 | DPDPE TFA | 172888-59-4 | >99.50% | |
Le DPDPE TFA, un peptide opioÏde, est un agoniste sélectif des récepteurs δ-opioÏdes(DOR) avec des effets anticonvulsivants. | ||||
| GC63686 | Naloxone methiodide | 93302-47-7 | >99.00% | |
| GC64007 | (±)-U-50488 hydrate hydrochloride | - | >99.00% | |
| GC64147 | Acetyl tetrapeptide-15 | 928007-64-1 | >98% | |
L'acétyl tétrapeptide-15 est un peptide synthétique utilisé dans les cosmétiques pour peaux sensibles. | ||||
| GC66679 | 2,6-Dimethyl-L-tyrosine | 123715-02-6 | >98% | |
La 2,6-diméthyl-L-tyrosine (Dmt) est un dérivé de la tyrosine qui améliore l'affinité des récepteurs, la bioactivité fonctionnelle et l'analgésie in vivo des peptides opioïdes. | ||||
| GC67907 | CCG258747 | 2615910-00-2 | >98% | |
| GC67956 | Endomorphin 1 acetate | 1276123-71-7 | >99.50% | |
| GC68427 | GSK1521498 free base | 1007573-18-3 | >98.00% | |
