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Accueil >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> Opioid Receptor

Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Products for  Opioid Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC13688 Naltrindole hydrochloride Le chlorhydrate de naltrindole est un antagoniste des récepteurs opioÏdes non peptidiques δ très puissant et sélectif avec un Ki de 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  3. GC15408 Neuropeptide AF (human) Le neuropeptide AF (humain) est un peptide antiopioÏde endogène. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  4. GC17325 Nociceptin La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique. Nociceptin Chemical Structure
  5. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA La nociceptine (1-13), amide TFA est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur opioÏde de type 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat [ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  6. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Le dichlorhydrate de nor-binaltorphimine est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs opioïdes κ. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC31250 Opioid receptor modulator 1 Le modulateur de récepteur opioÏde 1 est un modulateur de récepteur opioÏde extrait du brevet WO2014072809A2, Composé RA11 dans l'EXEMPLE 7. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  8. GC31127 ORL1 antagonist 1 L'antagoniste ORL1 1 est un antagoniste de type récepteur opioÏde 1 (ORL1) avec une IC50 de 61 nM. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  9. GC10807 PL 017 PL 017 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs opioïdes μ avec une IC50 de 5,5 nM pour la liaison de 125I-FK 33 824 au site μ. PL 017 Chemical Structure
  10. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) La dynorphine A porcine (1-13) est un puissant agoniste endogène des récepteurs opioÏdes κ et est antinociceptive À des concentrations physiologiques. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  11. GC30771 PZM21 PZM21 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs opioÏdes μ avec une EC50 de 1,8 nM. PZM21 Chemical Structure
  12. GC38842 Ro 64-6198 Le Ro 64-6198 est un agoniste puissant, sélectif, non peptidique, de haute affinité, de haute perméabilité cellulaire et de pénétration cérébrale du récepteur N/OFQ (NOP) avec une valeur EC50 de 25,6 nM. Ro 64-6198 Chemical Structure
  13. GC13910 Salvinorin A Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  14. GC18679 Salvinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  15. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  16. GC39619 SB-612111 Le SB-612111 est un nouvel antagoniste puissant des récepteurs orphelins de type récepteur opiacé (ORL-1) avec une affinité élevée pour hORL-1 (Ki = 0,33 nM). SB-612111 Chemical Structure
  17. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  18. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  19. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12041 SNC 162 SNC 162 est un agoniste des récepteurs delta-opioïdes avec une IC50 de 0,94 nM. SNC 162 Chemical Structure
  21. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) est un agoniste des récepteurs δ-opioïdes puissant, hautement sélectif et non peptidique avec un Ki de 1,78 nM et une IC50 de 2,73 nM. SNC 80 Chemical Structure
  22. GC63200 Spiradoline Spiradoline Chemical Structure
  23. GC50558 TAN 452 TAN 452 est un antagoniste sélectif des récepteurs δ-opioïdes (DOR) actif par voie orale avec un Ki de 0,47 nM et un Kb de 0,21 nM. TAN 452 Chemical Structure
  24. GC10702 Trimebutine La trimébutine est un médicament À effet antimuscarinique et agoniste opioÏde mu faible. Trimebutine Chemical Structure
  25. GC37829 Trimebutine maleate Le maléate de trimébutine est un médicament À effet antimuscarinique et agoniste opioÏde mu faible. Trimebutine maleate Chemical Structure
  26. GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enképhaline) régule la fonction immunitaire humaine et inhibe la croissance tumorale via la liaison au récepteur opioÏde. Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Chemical Structure
  27. GC15512 U-54494A hydrochloride κ-opioid agonist and NMDA antagonist U-54494A hydrochloride Chemical Structure
  28. GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur du peptide N/OFQ (NOP), avec un pKi de 10,24. UFP-101 TFA Chemical Structure
  29. GC31126 Valorphin La valorphine est un fragment endogène de la chaÎne β de l'hémoglobine (33-39) avec une activité analgésique opioÏde, se lie au récepteur mu-opioÏde du rat, avec une IC50 de 14 nM; Valorphin montre également une activité anti-tumorale. Valorphin Chemical Structure
  30. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) L'acide vanilpyruvique (acide vanylpyruvique) est un métabolite des catécholamines et un précurseur de l'acide vanillactique. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  31. GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A est un agoniste opioÏde kappa sélectif, utilisé pour la prévention ou le soulagement de la douleur oculaire. ZT 52656A hydrochloride Chemical Structure
  32. GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II La [D-Ala2]-Deltorphine II est un agoniste peptidique sélectif pour le δ ; récepteur opioÏde. [D-Ala2]-Deltorphin II Chemical Structure
  33. GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin La [D-Ala2]leucine-enképhaline, un agoniste delta-opioÏde, est une Leu-enképhaline À action prolongée résistante À la dégradation. [D-Ala2]leucine-enkephalin Chemical Structure
  34. GC11236 [Leu5]-Enkephalin La [Leu5]-enképhaline est un pentapeptide aux propriétés similaires À celles de la morphine. [Leu5]-Enkephalin Chemical Structure
  35. GC35017 [Leu5]-Enkephalin, amide La [Leu5]-enképhaline, amide est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ. [Leu5]-Enkephalin, amide Chemical Structure
  36. GC31138 [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) La [Met5]-enképhaline, amide (5-méthionine-enképhaline amide) est un agoniste de δ ; les récepteurs opioÏdes ainsi que le &zeta putatif ; (zêta) récepteurs opioÏdes. [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) Chemical Structure
  37. GC35018 [Met5]-Enkephalin, amide TFA La [Met5]-enképhaline, amide TFA est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ ainsi que des récepteurs opioÏdes ζ (zêta) putatifs. [Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

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