Opioid Receptor
Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.
Products Related to Opioid Receptor(151)
- GC33784β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)CAS: 102029-74-3Purity: >98%
est un peptide opioÏde, agit comme un agoniste du récepteur opioÏde.
- GC34223Dermorphin AnalogCAS: 115814-08-9Purity: >98%
Dermorphin Analog est un analogue de Dermorphin.
- GC35017[Leu5]-Enkephalin, amideCAS: 60117-24-0Purity: >99.00%
La [Leu5]-enképhaline, amide est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ.
- GC35018[Met5]-Enkephalin, amide TFACAS: 2918768-28-0Purity: >99.50%
La [Met5]-enképhaline, amide TFA est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ ainsi que des récepteurs opioÏdes ζ (zêta) putatifs.
- GC35311Alvimopan monohydrateCAS: 1383577-62-5Purity: >98%
L'alvimopan monohydraté (ADL 8-2698 monohydraté) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes puissant, sélectif, actif par voie orale et réversible, avec une IC50 de 1,7 nM.
- GC35638Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)CAS: 863513-93-3Purity: >98%
Le cébranopadol ((1α ;, 4&2#945 ;) stéréoisomère) est un stéréoisomère du cébranopadol.
- GC35805DAMGO (TFA)CAS: 950492-85-0Purity: >98.00%
DAMGO est un agoniste peptidique hautement sélectif du récepteur μ-opioïde (MOR), sa valeur de Kd est 3,46nM.
- GC35918Dynorphin A 1-10CAS: 79994-24-4Purity: >98%
La dynorphine A 1-10, un neuropeptide opioïde endogène, se lie à la boucle extracellulaire 2 du récepteur κ-opioïde.
- GC35919Dynorphin B (1-13) (TFA)Purity: >99.50%
La dynorphine B (1-13) TFA agit comme un agoniste sur le récepteur κ opioÏde.
- GC35986Endomorphin 2 TFACAS: 1276124-00-5Purity: >99.50%
L'endomorphine 2 TFA, un agoniste hautement sélectif et À haute affinité du récepteur μ-opioÏde, présente des affinités raisonnables pour les sites de liaison kappa3, avec une valeur Ki comprise entre 20 et 30 nM .
- GC36479Loperamide hydrochlorideCAS: 34552-83-5Purity: >99.50%
Le lopéramide (chlorhydrate) (R-18553 (chlorhydrate)) est un agoniste des récepteurs opioÏdes.
- GC36508LY-2940094CAS: 1307245-86-8Purity: >99.50%
LY-2940094 (BTRX-246040) est un antagoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur de la nociceptine (récepteur NOP) avec une affinité élevée (Ki \u003d 0,105 nM) et une puissance antagoniste (Kb \u003d 0,166 nM).
- GC36562MCOPPB triHydrochlorideCAS: 1108147-88-1Purity: >99.50%
MCOPPB 3Hcl est un agoniste des récepteurs de la nociceptine avec un pKi de 10,07; activité plus faible au niveau des autres récepteurs opioÏdes.
- GC36778N-terminally acetylated Leu-enkephalinCAS: 2703746-32-9Purity: >98%
La Leu-enképhaline acétylée À l'extrémité N-terminale est la forme N-terminale acétylée de la Leu-enképhaline.
- GC36947Porcine dynorphin A(1-13)CAS: 72957-38-1Purity: >98.50%
La dynorphine A porcine (1-13) est un puissant agoniste endogène des récepteurs opioÏdes κ et est antinociceptive À des concentrations physiologiques.
- GC37829Trimebutine maleateCAS: 34140-59-5Purity: >98.00%
Le maléate de trimébutine est un médicament À effet antimuscarinique et agoniste opioÏde mu faible.
- GC38005β-Endorphin, equineCAS: 79495-86-6Purity: >98%
β-L'endorphine équine est un peptide opioïde endogène, qui se lie avec une haute affinité aux deux récepteurs opioïdes μ/δ.
- GC38842Ro 64-6198CAS: 280783-56-4Purity: >98.00%
Le Ro 64-6198 est un agoniste puissant, sélectif, non peptidique, de haute affinité, de haute perméabilité cellulaire et de pénétration cérébrale du récepteur N/OFQ (NOP) avec une valeur EC50 de 25,6 nM.
- GC43808Hecogenin AcetateCAS: 915-35-5Purity: >98.00%
L'acétate d'hécogénine est une sapogénine stéroÏdienne acétylée avec des propriétés anti-inflammatoires et antinociceptives.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33784 | β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7) | 102029-74-3 | >98% | |
est un peptide opioÏde, agit comme un agoniste du récepteur opioÏde. | ||||
| GC34223 | Dermorphin Analog | 115814-08-9 | >98% | |
Dermorphin Analog est un analogue de Dermorphin. | ||||
| GC35017 | [Leu5]-Enkephalin, amide | 60117-24-0 | >99.00% | |
La [Leu5]-enképhaline, amide est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ. | ||||
| GC35018 | [Met5]-Enkephalin, amide TFA | 2918768-28-0 | >99.50% | |
La [Met5]-enképhaline, amide TFA est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ ainsi que des récepteurs opioÏdes ζ (zêta) putatifs. | ||||
| GC35311 | Alvimopan monohydrate | 1383577-62-5 | >98% | |
L'alvimopan monohydraté (ADL 8-2698 monohydraté) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes puissant, sélectif, actif par voie orale et réversible, avec une IC50 de 1,7 nM. | ||||
| GC35638 | Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) | 863513-93-3 | >98% | |
Le cébranopadol ((1α ;, 4&2#945 ;) stéréoisomère) est un stéréoisomère du cébranopadol. | ||||
| GC35805 | DAMGO (TFA) | 950492-85-0 | >98.00% | |
DAMGO est un agoniste peptidique hautement sélectif du récepteur μ-opioïde (MOR), sa valeur de Kd est 3,46nM. | ||||
| GC35917 | Dynorphin A (1-10) TFA | - | >99.00% | |
| GC35918 | Dynorphin A 1-10 | 79994-24-4 | >98% | |
La dynorphine A 1-10, un neuropeptide opioïde endogène, se lie à la boucle extracellulaire 2 du récepteur κ-opioïde. | ||||
| GC35919 | Dynorphin B (1-13) (TFA) | - | >99.50% | |
La dynorphine B (1-13) TFA agit comme un agoniste sur le récepteur κ opioÏde. | ||||
| GC35986 | Endomorphin 2 TFA | 1276124-00-5 | >99.50% | |
L'endomorphine 2 TFA, un agoniste hautement sélectif et À haute affinité du récepteur μ-opioÏde, présente des affinités raisonnables pour les sites de liaison kappa3, avec une valeur Ki comprise entre 20 et 30 nM . | ||||
| GC36479 | Loperamide hydrochloride | 34552-83-5 | >99.50% | |
Le lopéramide (chlorhydrate) (R-18553 (chlorhydrate)) est un agoniste des récepteurs opioÏdes. | ||||
| GC36508 | LY-2940094 | 1307245-86-8 | >99.50% | |
LY-2940094 (BTRX-246040) est un antagoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur de la nociceptine (récepteur NOP) avec une affinité élevée (Ki \u003d 0,105 nM) et une puissance antagoniste (Kb \u003d 0,166 nM). | ||||
| GC36562 | MCOPPB triHydrochloride | 1108147-88-1 | >99.50% | |
MCOPPB 3Hcl est un agoniste des récepteurs de la nociceptine avec un pKi de 10,07; activité plus faible au niveau des autres récepteurs opioÏdes. | ||||
| GC36778 | N-terminally acetylated Leu-enkephalin | 2703746-32-9 | >98% | |
La Leu-enképhaline acétylée À l'extrémité N-terminale est la forme N-terminale acétylée de la Leu-enképhaline. | ||||
| GC36947 | Porcine dynorphin A(1-13) | 72957-38-1 | >98.50% | |
La dynorphine A porcine (1-13) est un puissant agoniste endogène des récepteurs opioÏdes κ et est antinociceptive À des concentrations physiologiques. | ||||
| GC37829 | Trimebutine maleate | 34140-59-5 | >98.00% | |
Le maléate de trimébutine est un médicament À effet antimuscarinique et agoniste opioÏde mu faible. | ||||
| GC38005 | β-Endorphin, equine | 79495-86-6 | >98% | |
β-L'endorphine équine est un peptide opioïde endogène, qui se lie avec une haute affinité aux deux récepteurs opioïdes μ/δ. | ||||
| GC38030 | β-Endorphin, equine (TFA) | - | >98% | |
| GC38741 | BPR1M97 | 2059904-66-2 | >98.50% | |
BPR1M97 est un nouvel agoniste à double activité sur le récepteur opioïde mu (MOP) et le récepteur de la nociceptine/orphanine FQ (NOP). | ||||
| GC38842 | Ro 64-6198 | 280783-56-4 | >98.00% | |
Le Ro 64-6198 est un agoniste puissant, sélectif, non peptidique, de haute affinité, de haute perméabilité cellulaire et de pénétration cérébrale du récepteur N/OFQ (NOP) avec une valeur EC50 de 25,6 nM. | ||||
| GC39193 | LY2444296 | 1346133-11-6 | >99.50% | |
LY2444296 est un antagoniste des récepteurs opioÏdes kappa À action courte (KOPR) biodisponible par voie orale, de haute affinité et sélectif, avec une valeur Ki d'environ 1 nM. | ||||
| GC39619 | SB-612111 | 371980-98-2 | >98% | |
Le SB-612111 est un nouvel antagoniste puissant des récepteurs orphelins de type récepteur opiacé (ORL-1) avec une affinité élevée pour hORL-1 (Ki = 0,33 nM). | ||||
| GC43808 | Hecogenin Acetate | 915-35-5 | >98.00% | |
L'acétate d'hécogénine est une sapogénine stéroÏdienne acétylée avec des propriétés anti-inflammatoires et antinociceptives. | ||||