Apoptosis

CDK8-IN-13 est un inhibiteur de CDK8 puissant, sélectif et actif par voie orale, sa valeur d'IC50 est 51,9nM.

F5446 (composé 1) est un Inhibiteur sélectif à petites molécules de la métallotransférase suv39h1.

Anti-melanoma agent 1 (composé 5m) est un médicament anti - mélanome qui induit l'apoptose.

STAT3-IN-13 (composé 6f) est un puissant inhibiteur de STAT3.

PI3Kα-IN-9 (composé 27) est un Inhibiteur sélectif, à longue durée d'action et actif par voie orale de pi3kα avec des IC50 de 4,4, 128, 146 et 153 nm pour pi3kα, pi3kγ, pi3kδ et pi3kβ, respectivement.

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 est un puissant inhibiteur du domaine SRC Homology 2 (sh2) de STAT3 (domaine STAT3 - sh2) avec une valeur de KD de 1,57 µm.

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 est un inhibiteur puissant de l'enpp et de l'anhydrase carbonique avec des IC50 de 1,13, 1,07, 0,74, 0,33, 0,68 pour npp1, npp2, npp3, ca - IX, ca - XII, respectivement.

PRMT6-IN-3 (composé 25) est un Inhibiteur sélectif de prmt6 avec une IC50 de 192 nm.

CASP8-IN-1 (composé 63 - r) est un Inhibiteur sélectif de la Caspase 8 (casp8) avec une CI50 de 0,7 µm.

PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction.

CWI1-2 hydrochloride est un inhibiteur de l'igf2bp2 qui se lie à l'igf2bp2 et inhibe son interaction, l'induction de l'apoptose et la différenciation avec les transcrits cibles modifiés par M6A.

EAPB 02303 est un agent de microtubule-perturbateur et un inhibiteur.

Cereblon inhibitor 2 (composé 8) est un inhibiteur de Cereblon utile dans la recherche de tumeur solide, en particulier le cancer du sein.

MYC-RIBOTAC est une chimère ciblant la ribonucléase (RIBOTAC) au site interne d’entrée du ribosome MYC (IRES).

Wu-5 est un inhibiteur usp10 qui peut inhiber les voies FLT3 et AMPK, induire la dégradation de FLT3 - ITD et induire l'apoptose.

PRMT5-IN-31 (composé 3m) est un inhibiteur sélectif de PRMT5 (IC50: 0,31 μM).

FC-116 est un inhibiteur de la Tubuline qui inhibe efficacement la croissance tumorale chez la souris.

PI3Kδ-IN-16 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ.

YS-363 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de l'EGFR avec des CI50 de 0,96 nm pour l'EGFR sauvage et de 0,67 nm pour l'EGFR Mutant l858r.

Os30 est un puissant inhibiteur de l'EGFR de quatrième génération, un puissant inhibiteur de l'egfrc797s - TK avec des valeurs IC50 de 18 nm pour egfrdel19 / t790m / c797s - TK et de 113 nm pour egfrl858r / t790m / c797s - TK.

MY-1076 est un inhibiteur de YAP.

Tubulin polymerization-IN-56 Le dérivé de l'indazole est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la Tubuline qui provoque un blocage du cycle cellulaire et l'apoptose en interagissant avec le site de la colchicine.

PP5-IN-1 (composé P053) est un inhibiteur concurrentiel de la protéine Serine/threonine phosphatase-5 (PP5) qui se lie à son domaine catalytique et provoque l’apoptose dans le cancer du rein.

DDO-2728 (composé 19) est un Inhibiteur sélectif de l'homologue alkb 5 (alkbh5) avec une CI50 de 2,97 µm.