Apoptosis

KH16 est un inhibiteur puissant et faible nanomolaire de l’hdac.

TH9619 est un puissant inhibiteur de l'activité de la déphosphate et de la cyclophosphate racinase dans le mthfd1 et le mthfd2, avec une IC50 de 47 nm, et tue sélectivement les cellules cancéreuses.

UCM-1336 est un puissant inhibiteur d’icmt, avec une ci50 de 2 μM.

HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (composé 25ap) est un puissant inhibiteur triple HDAC / JAK / brd4.

FB49 est un inhibiteur hautement sélectif de l’athanogène 3 associé au bcl-2 (BAG3), avec un Ki de 45 μM.

ZZM-1220 est un inhibiteur Covalent de l'Histone - Lysine métallotransférase g9a / GLP avec une CI50 de 458 nm et 924 nm, respectivement.

FPR1 antagonist 1 (composé 24A) est un antagoniste du récepteur formylpeptide 1 (fpr1) avec une IC50 de 25 nm.

NSC 48160 inhibe la croissance des cellules cancéreuses avec des IC50 de 84,3 µm pour cpfac - 1 et 94,5 µm pour bxpc - 3.

Cu(II)-Elesclomol est un chélate 1:1 formé par Elesclomol et des ions Cu (II), qui peut induire la mort par cuivre et possède une activité anticancéreuse.

NBI-961 est un puissant inhibiteur de NEK2 qui inhibe la dégradation protéasomale.

RMC-4998 est un inhibiteur actif oralement ciblant l’état actif ou gtp-lié du mutant KRASG12C.

Hydroxy-PP-Me est un inhibiteur puissant et spécifique de cbr1 avec une IC50 de 759 nm. Droxy PP - me inhibe l'apoptose induite par le sevrage sérique.

STM3006 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de mettl3 (IC50: 5 nm).

DCZ5418 est un inhibiteur de TRIP13.

JAB-2485 est un inhibiteur puissant et sélectif de l’aurore kinase a (AURKA), avec une ci50 de 0,33 nM.

Trilexium (TRX-E-009-1) est une troisième génération de benzopyran structurellement apparentée au TRX-E-002-1.

PKM2-IN-6 (composé 7D) est un puissant inhibiteur de la pkm2 actif par voie orale avec une IC50 de 23 nm.

PLK1/BRD4-IN-5 (composé sc10) est un inhibiteur de la PLK1 et de la brd4 actif par voie orale avec des IC50 de 0,3 nm et 60,8 nm, respectivement.

YCH2823 est un inhibiteur d’usp7 (ci50 = 49,6 nM; Kd = 0,117 μM).

T-1-PMPA est un puissant inhibiteur EGFR avec des propriétés apoptotiques.

Glutor est un Inhibiteur sélectif de glut 1 / 2 / 3 qui inhibe l'absorption du glucose.

IOX5 est un Inhibiteur sélectif de la prolyl hydroxylase (PhD).

GNE-900 est un inhibiteur de chk1 compétitif, sélectif et actif par voie orale de l'ATP avec des CI50 de 00011 et 1,5 µm pour chkl et chk2, respectivement.

WD6305 TFA est un puissant agent de dégradation protac ciblant le mettl3.