IκB/IKK

IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.

Products Related to IκB/IKK(68)

GC16658 Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Purity: >99.50%
La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants.
GC17136 MRT67307
CAS: 1190378-57-4
Purity: >98.50%
A kinase inhibitor
GC17416 ACHP
CAS: 406208-42-2
Purity: >98%
IκB kinase inhibitor
GC17603 PS-1145
CAS: 431898-65-6
Purity: >99.50%
Le PS-1145 est un inhibiteur de la kinase IκB (IKK) avec une IC50 de 88 nM.
GC17873 CID-2858522
CAS: 758679-97-9
Purity: >98%
A selective inhibitor of NF-κB activation
GC18200 BI-605906
CAS: 960293-88-3
Purity: >98.00%
BI-605906 est un nouvel inhibiteur IKKβ avec une valeur IC50 de 380 nM lorsqu'il est dosé à 0,1 mM d'ATP.
GC19069 BI605906
CAS: 960293-88-3
BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP.
GC20007 Ginsenoside CK
CAS: 39262-14-1
Purity: >98.00%
Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance.
GC31319 Amlexanox (AA673)
CAS: 68302-57-8
Purity: >99.50%
Amlexanox (AA673), un acide aminocarboxylique tricyclique à activité orale, peut inhiber efficacement la kinase 1 liant TANK (IC 50 = 0.8μM) et la kinase epsilon inhibiteur-kappaB (IKK-ɛ) (IC 50 = 5.8μM).
GC32028 BMS-066
CAS: 914946-88-6
Purity: >98%
BMS-066 est un inhibiteur de la pseudokinase IKKβ/Tyk2, avec des IC50 de 9 nM et 72 nM, respectivement.
GC33306 IMD-0560
CAS: 439144-66-8
Purity: >99.50%
IMD-0560 est un nouvel inhibiteur de la kinase β IκB.
GC33816 Ertiprotafib (PTP 112)
CAS: 251303-04-5
Purity: >98%
Ertiprotafib (PTP 112) est un inhibiteur de PTP1B, IkB kinase β ; (IKK-β), et un double PPARα et PPARβ ; agoniste, avec une CI50 de 1,6 μ ; M pour PTP1B, 400 nM pour IKK-β ; une CE50 d'environ 1 μ ; M pour PPARα ;/PPARβ ;
GC34907 INH14
CAS: 200134-22-1
Purity: >98.00%
INH14 est un inhibiteur perméable aux cellules de IKKα/IKKβ, avec des IC50 de 8,97 et 3,59 μM, respectivement.
GC35474 Bay 65-1942 free base
CAS: 600734-02-9
Purity: >98%
La base libre Bay 65-1942 est un inhibiteur IKKβ compétitif et sélectif pour l'ATP.
GC35475 Bay 65-1942 R form
CAS: 758683-21-5
Purity: >98%
La forme R de la baie 65-1942 est la forme R la moins active de la baie 65-1942.
GC35674 Chicanine
CAS: 78919-28-5
Purity: >98%
La chicanine est un composé lignane de Schisandra chinesis, inhibe la phosphorylation induite par le LPS de p38 MAPK, ERK 1/2 et IκB-α, avec une activité anti-inflammatoire.
GC37747 TBK1/IKKε-IN-1
CAS: 2058264-32-5
Purity: >98%
TBK1/IKKε ; -IN-1 est un double TBK1 et IKKε ; l'inhibiteur extrait du brevet US20160376283 A1, composé 274 dans l'exemple 60, a des IC50 <100 nM.
GC37748 TBK1/IKKε-IN-5
CAS: 1893397-65-3
Purity: >99.50%
TBK1/IKKε-IN-5 (composé 1) est un double inhibiteur TBK1 et IKKε actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 1 et 5,6 nM, respectivement. TBK1/IKKε-IN-5 améliore la réponse de blocage à PD-1 et induit une mémoire immunitaire chez le rat lorsqu'il est associé à l'anti-PD-L1. TBK1/IKKε-IN-5 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l'immunité tumorale.
GC43786 GS-143
CAS: 916232-21-8
Purity: >98.00%
GS-143 est un inhibiteur sélectif de l'ubiquitination IκBα avec une IC50 de 5,2 μM pour l'ubiquitylation IκBα médiée par SCFβTrCP1.
GC50093 MRT 68601 hydrochloride
CAS: 1962928-25-1
Purity: >98%
Potent TBK inhibitor
GC60624 BAY-985
CAS: 2409479-29-2
Purity: >99.50%
BAY-985 est un double inhibiteur compétitif de TBK1 et IKKε hautement actif, oralement actif et sélectif avec des IC50 de 2/30 et 2 nM pour TBK1 (ATP faible/élevé) et IKKε, respectivement. Efficacité antitumorale.
GC61021 Malachite green oxalate
CAS: 2437-29-8
Purity: >98.00%
L'oxalate de vert malachite est un colorant triphénylméthane qui peut être utilisé pour détecter la libération de phosphate dans les réactions enzymatiques. L'oxalate de vert malachite est également un inhibiteur puissant et sélectif d'IKBKE et inhibe ses cibles en aval telles que IκBα, p65 et IRF3. L'oxalate de vert de malachite présente une activité antitumorale in vitro et in vivo.
GC62161 HOIPIN-1
Purity: >97.00%
HOIPIN-1 (JTP-0819958) est un inhibiteur sélectif du complexe d'assemblage de chaÎne d'ubiquitine linéaire (LUBAC) avec une IC50 de 2,8 μM. HOIPIN-1 supprime l'activation de NF-kB médiée par LUBAC in vitro.
GC63007 HPN-01
CAS: 928655-63-4
Purity: >98.00%
HPN-01 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'IKK, avec des valeurs de pIC50 de 6,4, 7,0 et <4,8 pour IKK-α, IKK-β et IKK-ε, respectivement.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC16658	Vinpocetine	42971-09-5	>99.50%
GC16658	La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants.
GC17136	MRT67307	1190378-57-4	>98.50%
GC17136	A kinase inhibitor
GC17416	ACHP	406208-42-2	>98%
GC17416	IκB kinase inhibitor
GC17603	PS-1145	431898-65-6	>99.50%
GC17603	Le PS-1145 est un inhibiteur de la kinase IκB (IKK) avec une IC50 de 88 nM.
GC17873	CID-2858522	758679-97-9	>98%
GC17873	A selective inhibitor of NF-κB activation
GC18200	BI-605906	960293-88-3	>98.00%
GC18200	BI-605906 est un nouvel inhibiteur IKKβ avec une valeur IC50 de 380 nM lorsqu'il est dosé à 0,1 mM d'ATP.
GC19069	BI605906	960293-88-3	-
GC19069	BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP.
GC20007	Ginsenoside CK	39262-14-1	>98.00%
GC20007	Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance.
GC31319	Amlexanox (AA673)	68302-57-8	>99.50%
GC31319	Amlexanox (AA673), un acide aminocarboxylique tricyclique à activité orale, peut inhiber efficacement la kinase 1 liant TANK (IC 50 = 0.8μM) et la kinase epsilon inhibiteur-kappaB (IKK-ɛ) (IC 50 = 5.8μM).
GC32028	BMS-066	914946-88-6	>98%
GC32028	BMS-066 est un inhibiteur de la pseudokinase IKKβ/Tyk2, avec des IC50 de 9 nM et 72 nM, respectivement.
GC33306	IMD-0560	439144-66-8	>99.50%
GC33306	IMD-0560 est un nouvel inhibiteur de la kinase β IκB.
GC33816	Ertiprotafib (PTP 112)	251303-04-5	>98%
GC33816	Ertiprotafib (PTP 112) est un inhibiteur de PTP1B, IkB kinase β ; (IKK-β), et un double PPARα et PPARβ ; agoniste, avec une CI50 de 1,6 μ ; M pour PTP1B, 400 nM pour IKK-β ; une CE50 d'environ 1 μ ; M pour PPARα ;/PPARβ ;
GC34907	INH14	200134-22-1	>98.00%
GC34907	INH14 est un inhibiteur perméable aux cellules de IKKα/IKKβ, avec des IC50 de 8,97 et 3,59 μM, respectivement.
GC35474	Bay 65-1942 free base	600734-02-9	>98%
GC35474	La base libre Bay 65-1942 est un inhibiteur IKKβ compétitif et sélectif pour l'ATP.
GC35475	Bay 65-1942 R form	758683-21-5	>98%
GC35475	La forme R de la baie 65-1942 est la forme R la moins active de la baie 65-1942.
GC35674	Chicanine	78919-28-5	>98%
GC35674	La chicanine est un composé lignane de Schisandra chinesis, inhibe la phosphorylation induite par le LPS de p38 MAPK, ERK 1/2 et IκB-α, avec une activité anti-inflammatoire.
GC37747	TBK1/IKKε-IN-1	2058264-32-5	>98%
GC37747	TBK1/IKKε ; -IN-1 est un double TBK1 et IKKε ; l'inhibiteur extrait du brevet US20160376283 A1, composé 274 dans l'exemple 60, a des IC50 <100 nM.
GC37748	TBK1/IKKε-IN-5	1893397-65-3	>99.50%
GC37748	TBK1/IKKε-IN-5 (composé 1) est un double inhibiteur TBK1 et IKKε actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 1 et 5,6 nM, respectivement. TBK1/IKKε-IN-5 améliore la réponse de blocage à PD-1 et induit une mémoire immunitaire chez le rat lorsqu'il est associé à l'anti-PD-L1. TBK1/IKKε-IN-5 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l'immunité tumorale.
GC43786	GS-143	916232-21-8	>98.00%
GC43786	GS-143 est un inhibiteur sélectif de l'ubiquitination IκBα avec une IC50 de 5,2 μM pour l'ubiquitylation IκBα médiée par SCFβTrCP1.
GC50093	MRT 68601 hydrochloride	1962928-25-1	>98%
GC50093	Potent TBK inhibitor
GC60624	BAY-985	2409479-29-2	>99.50%
GC60624	BAY-985 est un double inhibiteur compétitif de TBK1 et IKKε hautement actif, oralement actif et sélectif avec des IC50 de 2/30 et 2 nM pour TBK1 (ATP faible/élevé) et IKKε, respectivement. Efficacité antitumorale.
GC61021	Malachite green oxalate	2437-29-8	>98.00%
GC61021	L'oxalate de vert malachite est un colorant triphénylméthane qui peut être utilisé pour détecter la libération de phosphate dans les réactions enzymatiques. L'oxalate de vert malachite est également un inhibiteur puissant et sélectif d'IKBKE et inhibe ses cibles en aval telles que IκBα, p65 et IRF3. L'oxalate de vert de malachite présente une activité antitumorale in vitro et in vivo.
GC62161	HOIPIN-1	-	>97.00%
GC62161	HOIPIN-1 (JTP-0819958) est un inhibiteur sélectif du complexe d'assemblage de chaÎne d'ubiquitine linéaire (LUBAC) avec une IC50 de 2,8 μM. HOIPIN-1 supprime l'activation de NF-kB médiée par LUBAC in vitro.
GC63007	HPN-01	928655-63-4	>98.00%
GC63007	HPN-01 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'IKK, avec des valeurs de pIC50 de 6,4, 7,0 et <4,8 pour IKK-α, IKK-β et IKK-ε, respectivement.