Innate Immunity

Le SN-011 est un inhibiteur puissant et sélectif de STING chez la souris et chez l'homme, avec une IC50 de 76 nM pour la signalisation STING.

A peptide agonist of PAR2

Capsiate, en tant qu'analogue de capsaÏcine extrait d'un cultivar non piquant de poivron rouge CH-19, est un agoniste actif par voie orale du TRPV1 .

An internal standard for the quantification of gliotoxin

7α-hydroxy Cholesterol est un métabolite oxydé du cholestérol produit naturellement par l'organisme.

An acyl-CoA thioester

For immunochemical analysis of LAMP1

An MC3R agonist

A sesquiterpene with diverse biological activities

L6H21, un dérivé de Chalcone, est un inhibiteur de la différenciation myéloÏde 2 (MD-2) actif par voie orale, puissant et spécifique.

An internal standard for the quantification of LTB 4

L'isofluprédone appartient À la classe des corticostéroÏdes et exerce son effet en se liant aux récepteurs glucocorticoÏdes et minéralocorticoÏdes des animaux, tels que les chevaux.

A metabolite of budesonide

Le nécrosulfonamide-d4 est le nécrosulfonamide marqué au deutérium. Le nécrosulfonamide est un inhibiteur de la nécroptose agissant en ciblant sélectivement la protéine de type domaine kinase de lignée mixte (MLKL). Le nécrosulfonamide empêche le complexe nécrosome MLKL-RIP1-RIP3 d'interagir avec ses effecteurs en aval. MLKL est un substrat critique de RIP3 lors de l'induction de la nécrose.

A peptide inhibitor of pancreatic and neutrophil elastases

An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11

An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE- sn -glycero-3-PE

La léfamuline (BC-3781) est un antibiotique actif par voie orale.

La capsaÏcine-d3 ((E)-capsaÏcine-d3) est la capsaÏcine marquée au deutérium. La capsaÏcine ((E)-capsaÏcine), un composant actif des piments, est un agoniste du TRPV1. La capsaÏcine a des effets analgésiques, antioxydants, anti-inflammatoires, neuroprotecteurs et anticancéreux.

A potential impurity found in commercial preparations of L-tryptophan

L'apricitabine (SPD754; AVX754), l'énantiomère (-) de la 2′-désoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine (dOTC), est un inhibiteur de la transcriptase inverse (RT) du VIH-1 hautement sélectif et actif par voie orale (Ki= 0,08 μM), ainsi qu'inhibe les ADN polymérases α, β et γ avec une valeur Ki de 300 μM, 12 μM et 112,25 μM, respectivement .

A polyphenol with diverse biological activities

An active metabolite of DHEA

L'acide tumulosique, un triterpénoÏde, inhibe l'activité de la protéase KLK5 (IC50 = 14,84 μM).