NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products Related to NMDA Receptor(77)
- GC11064Spermine tetrahydrochlorideCAS: 306-67-2Purity: >99.00%
Le tétrachlorhydrate de spermine est un métabolite endogène.
- GC11124LanicemineCAS: 153322-05-5Purity: >95.00%
La lanicémine (AZD6765) est un bloqueur des canaux NMDA À faible piégeage (Ki de 0,56-2,1μM pour le récepteur NMDA; IC50 de 4-7μM et 6,4 μM dans les ovocytes CHO et Xenopus, respectivement).
- GC11585TCN 237 dihydrochlorideCAS: 700878-19-9Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de TCN 237 est un antagoniste NMDA puissant et sélectif pour NR2B avec un Ki de 0,85 nM ; La CI50 de l'influx NR2B Ca2+ est de 9,7 nM ; aucune activité sur NR2A, NR2C, NR2D, canal hERG et récepteur α1-adrénergique.
- GC11715Ibotenic acidCAS: 2552-55-8Purity: >98.00%
Ibotenic acid est une neurotoxine qui possède une activité agoniste aux sites récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) ainsi que de trans-ACPD ou de quisqualate métabolique (Qm).
- GC12488(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycineCAS: 138199-51-6Purity: >98%
La (RS)-(tétrazol-5-yl)glycine (D,L-(tétrazol-5-yl)glycine) est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
- GC13714Conantokin GCAS: 93438-65-4Purity: >98%
La conantokine G, un peptide de 17 acides aminés, est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
- GC14085(R)-(+)-HA-966CAS: 123931-04-4Purity: >98%
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) est un agoniste/antagoniste partiel du site glycine du complexe récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
- GC14357PMPA (NMDA antagonist)CAS: 113919-36-1Purity: >98%
Le PMPA (antagoniste NMDA) est un antagoniste des récepteurs NMDA avec des valeurs Ki de 0,84, 2,74, 3,53 et 4,16 μM pour NR2A, NR2B, NR2C et NR2D, respectivement .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11064 | Spermine tetrahydrochloride | 306-67-2 | >99.00% | |
Le tétrachlorhydrate de spermine est un métabolite endogène. | ||||
| GC11124 | Lanicemine | 153322-05-5 | >95.00% | |
La lanicémine (AZD6765) est un bloqueur des canaux NMDA À faible piégeage (Ki de 0,56-2,1μM pour le récepteur NMDA; IC50 de 4-7μM et 6,4 μM dans les ovocytes CHO et Xenopus, respectivement). | ||||
| GC11281 | N20C hydrochloride | 1177583-87-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11286 | ACBC | 22264-50-2 | >98.00% | |
L'ACBC est un agoniste partiel des récepteurs NMDA agissant au niveau du site glycine, NR1. | ||||
| GC11335 | DL-AP7 | 78966-69-5 | >98% | |
DL-AP7 est un antagoniste compétitif du NMDA et un anticonvulsivant. | ||||
| GC11585 | TCN 237 dihydrochloride | 700878-19-9 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate de TCN 237 est un antagoniste NMDA puissant et sélectif pour NR2B avec un Ki de 0,85 nM ; La CI50 de l'influx NR2B Ca2+ est de 9,7 nM ; aucune activité sur NR2A, NR2C, NR2D, canal hERG et récepteur α1-adrénergique. | ||||
| GC11706 | L-701,252 | 151057-13-5 | >98% | |
Le L-701,252 est un puissant antagoniste du récepteur NMDA du site glycine avec une IC50 de 420 nM. | ||||
| GC11715 | Ibotenic acid | 2552-55-8 | >98.00% | |
Ibotenic acid est une neurotoxine qui possède une activité agoniste aux sites récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) ainsi que de trans-ACPD ou de quisqualate métabolique (Qm). | ||||
| GC11862 | LY 233053 | 125546-04-5 | >98% | |
Competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11879 | PPPA | 113190-92-4 | >98% | |
PPPA est un antagoniste compétitif des récepteurs NMDA qui affiche une sélectivité modérée pour les récepteurs contenant NR2A. | ||||
| GC11942 | cis-ACPD | 477331-06-9 | >98% | |
Le cis-ACPD est un puissant agoniste du récepteur NMDA, avec une IC50 de 3,3 μM. | ||||
| GC12137 | CCMQ | 132623-44-0 | >98% | |
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites | ||||
| GC12154 | L-AP5 | 79055-67-7 | >98% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC12488 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine | 138199-51-6 | >98% | |
La (RS)-(tétrazol-5-yl)glycine (D,L-(tétrazol-5-yl)glycine) est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA). | ||||
| GC12785 | ZD 9379 | 170142-20-8 | >98% | |
Le ZD 9379 est un antagoniste complet puissant, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau au niveau du site glycine du récepteur NMDA. | ||||
| GC12816 | SDZ 220-040 | 174575-40-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12873 | LY 235959 | 137433-06-8 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12944 | Conantokin-R | 202925-60-8 | >98% | |
non-competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13074 | HU 211 | 112924-45-5 | >98% | |
NMDA antagonist, novel and non-competitive | ||||
| GC13714 | Conantokin G | 93438-65-4 | >98% | |
La conantokine G, un peptide de 17 acides aminés, est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA). | ||||
| GC14085 | (R)-(+)-HA-966 | 123931-04-4 | >98% | |
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) est un agoniste/antagoniste partiel du site glycine du complexe récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). | ||||
| GC14121 | GLYX 13 | 117928-94-6 | >98% | |
GLYX 13 (GLYX-13) est un modulateur du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDAR) qui présente les caractéristiques d'un agoniste partiel du site glycine. | ||||
| GC14236 | (R)-CPP | 126453-07-4 | >95.00% | |
Le (R)-CPP est un antagoniste très puissant des récepteurs NMDA. | ||||
| GC14357 | PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | >98% | |
Le PMPA (antagoniste NMDA) est un antagoniste des récepteurs NMDA avec des valeurs Ki de 0,84, 2,74, 3,53 et 4,16 μM pour NR2A, NR2B, NR2C et NR2D, respectivement . | ||||
