NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products Related to NMDA Receptor(77)
- GC17206DL-AP5CAS: 76326-31-3Purity: >98.00%
DL-AP5 est la forme racémique d'un antagoniste sélectif du récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate). D-AP5 est l'isomère stéréoisomère actif (-), qui peut inhiber de manière compétitive le site de liaison du glutamate du récepteur NMDA (K d = 1.4μM), tandis que l'isomère (+) (L-AP5) montre une activité antagoniste du récepteur NMDA relativement faible.
- GC17481GavestinelCAS: 153436-38-5Purity: >98%
Le gavestinel (GV 150526) est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et non compétitif du récepteur NMDA.
- GC17823L-Cysteinesulfinic acidCAS: 1115-65-7Purity: >98.00%
L'acide L-cystéinesulfinique est un puissant agoniste de plusieurs récepteurs métabotropiques du glutamate de rat (mGluR) avec des pEC50 de 3,92, 4,6, 3,9, 2,7, 4,0 et 3,94 pour mGluR1, mGluR5, mGluR2, mGluR4, mGluR6 et mGluR8, respectivement .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17206 | DL-AP5 | 76326-31-3 | >98.00% | |
DL-AP5 est la forme racémique d'un antagoniste sélectif du récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate). D-AP5 est l'isomère stéréoisomère actif (-), qui peut inhiber de manière compétitive le site de liaison du glutamate du récepteur NMDA (K d = 1.4μM), tandis que l'isomère (+) (L-AP5) montre une activité antagoniste du récepteur NMDA relativement faible. | ||||
| GC17481 | Gavestinel | 153436-38-5 | >98% | |
Le gavestinel (GV 150526) est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et non compétitif du récepteur NMDA. | ||||
| GC17652 | N-(4-Hydroxyphenylacetyl)spermine | 130210-32-1 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC17823 | L-Cysteinesulfinic acid | 1115-65-7 | >98.00% | |
L'acide L-cystéinesulfinique est un puissant agoniste de plusieurs récepteurs métabotropiques du glutamate de rat (mGluR) avec des pEC50 de 3,92, 4,6, 3,9, 2,7, 4,0 et 3,94 pour mGluR1, mGluR5, mGluR2, mGluR4, mGluR6 et mGluR8, respectivement . | ||||
| GC18118 | SDZ 220-581 | 174575-17-8 | >99.00% | |
