NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products Related to NMDA Receptor(77)
- GC14547Quinolinic acidCAS: 89-00-9Purity: >99.00%
L'acide quinolinique est un agoniste endogène du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) synthétisé À partir du L-tryptophane via la voie de la kynurénine et a ainsi le potentiel de médier les dommages et le dysfonctionnement neuronaux du N-méthyl-D-aspartate .
- GC15752CGP 78608 hydrochlorideCAS: 206648-13-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de CGP 78608 est un antagoniste très puissant et sélectif au site de liaison À la glycine du récepteur NMDA, avec une IC50 de 6 nM.
- GC16131Remacemide hydrochlorideCAS: 111686-79-4Purity: >98%
Le chlorhydrate de rémacémide (FPL 12924AA), un inhibiteur modéré du canal Na+, est un antagoniste faiblement compétitif des récepteurs NMDA avec des IC50 de 68 μM et 76 μM pour la liaison MK-801 et les courants NMDA, respectivement.
- GC16240MNI-caged-NMDACAS: 1227675-52-6Purity: >98%
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group
- GC167995,7-Dichlorokynurenic acidCAS: 131123-76-7Purity: >98%
L'acide 5,7-dichlorokynurénique (5,7-DCKA) est un antagoniste sélectif et compétitif du site glycine sur le récepteur NMDA avec un KB de 65 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14381 | Ro 8-4304 hydrochloride | 1312991-77-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14414 | CIQ | 486427-17-2 | >98.00% | |
Le CIQ est un potentialisateur sélectif des sous-unités des récepteurs NMDA contenant la sous-unité NR2C ou NR2D. | ||||
| GC14442 | TCS 46b | 302799-86-6 | >98% | |
NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist,orally active | ||||
| GC14470 | Arcaine sulfate | 14923-17-2 | >95.00% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC14547 | Quinolinic acid | 89-00-9 | >99.00% | |
L'acide quinolinique est un agoniste endogène du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) synthétisé À partir du L-tryptophane via la voie de la kynurénine et a ainsi le potentiel de médier les dommages et le dysfonctionnement neuronaux du N-méthyl-D-aspartate . | ||||
| GC14598 | 5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt | 1184986-70-6 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC14770 | TCN 213 | 556803-08-8 | >98% | |
Le TCN 213 est un antagoniste NMDAR sélectif, surmontable, dépendant de la glycine GluN1/GluN2A avec des IC50 de 0,55, 3,5, 40 μM en présence de glycine 75, 750, 7500 nM, respectivement. | ||||
| GC14782 | Ro 04-5595 hydrochloride | 64047-73-0 | >98% | |
NR2B-containing NMDA receptors antagonist | ||||
| GC14810 | L-701,324 | 142326-59-8 | >99.50% | |
Le L-701,324 est un puissant antagoniste des récepteurs NMDA actif par voie orale qui antagonise l'activité du récepteur NMDA en bloquant son site de liaison à la glycine B. | ||||
| GC14897 | DL-AP5 Sodium salt | 1303993-72-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15065 | TCN 201 | 852918-02-6 | >98.50% | |
Le TCN 201 est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif du récepteur GluN1/GluN2A NMDA, avec un pIC50 de 6,8. | ||||
| GC15112 | D-AP7 | 81338-23-0 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15156 | Conantokin-T | 127476-26-0 | >98% | |
Non-competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15343 | Eliprodil | 119431-25-3 | >98.50% | |
Eliprodil (SL-820715) est un antagoniste non compétitif des récepteurs NR2B-NMDA (IC50 = 1 uM), moins puissant pour les récepteurs contenant NR2A et NR2C (IC50> 100 uM). | ||||
| GC15732 | Synthalin sulfate | 182285-12-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC15752 | CGP 78608 hydrochloride | 206648-13-7 | >98% | |
Le chlorhydrate de CGP 78608 est un antagoniste très puissant et sélectif au site de liaison À la glycine du récepteur NMDA, avec une IC50 de 6 nM. | ||||
| GC16131 | Remacemide hydrochloride | 111686-79-4 | >98% | |
Le chlorhydrate de rémacémide (FPL 12924AA), un inhibiteur modéré du canal Na+, est un antagoniste faiblement compétitif des récepteurs NMDA avec des IC50 de 68 μM et 76 μM pour la liaison MK-801 et les courants NMDA, respectivement. | ||||
| GC16240 | MNI-caged-NMDA | 1227675-52-6 | >98% | |
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group | ||||
| GC16272 | CGS 19755 | 110347-85-8 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC16315 | D-AP5 | 79055-68-8 | >98.00% | |
Le D-AP5 est un antagoniste sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) avec une valeur de Kd de 1,4 μM. | ||||
| GC16616 | (+)-MK 801 | 70449-94-4 | >98.00% | |
| GC16776 | QNZ 46 | 1237744-13-6 | >98.00% | |
QNZ 46 est un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA sélectifs NR2C/NR2D (les valeurs IC50 sont de 3, 6, 229 et \u003e 300, \u003e 300 μM pour NR2D, NR2C, NR2A, NR2B et GluR1, respectivement). | ||||
| GC16799 | 5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | >98% | |
L'acide 5,7-dichlorokynurénique (5,7-DCKA) est un antagoniste sélectif et compétitif du site glycine sur le récepteur NMDA avec un KB de 65 nM. | ||||
| GC16915 | (2R,3S)-Chlorpheg | 140924-23-8 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
