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TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products Related to TRP Channel(184)

  • GC69928 structure
    GC69928SOR-C13 TFA
    Purity: >99.00%

    SOR-C13 TFA est un peptide tronqué à extrémité carboxyle et un antagoniste hautement affinitaire de TRPV6, avec une valeur IC50 de 14 nM. TRPV6 est un canal calcique non voltage-dépendant associé aux tumeurs malignes du cancer du sein et à un mauvais pronostic. SOR-C13 TFA possède une activité anticancéreuse.

  • GC70066 structure
    GC70066TRPC6-IN-3
    CAS: 2311863-36-0
    Purity: >99.00%

    TRPC6-IN-3 (composé 17) est un inhibiteur oral efficace du canal ionique TRPC6 (canal cationique à potentiel transitoire) . TRPC6-IN-3 peut non seulement réguler la concentration intracellulaire de calcium, mais aussi réguler le potentiel membranaire en ajustant le flux de cations incluant les ions calcium et sodium. TRPC6-IN-3 peut être utilisé dans la recherche sur le système respiratoire.

  • GC70067 structure
    GC70067TRPV1 antagonist 3
    Purity: >99.00%

    Le TRPV1 antagoniste 3 (Composé 7q) est un antagoniste efficace du TRPV1, avec une IC50 de 2,66 nM pour la capsaïcine. Le TRPV1 antagoniste 3 présente une sélectivité de mode et une bonne biodisponibilité orale (F = 60%), pouvant traverser la barrière hémato-encéphalique.

  • GC70305 structure
    GC70305Elismetrep
    CAS: 1400699-64-0
    Purity: >99.00%

    Elismetrep (MT - 8554) est un inhibiteur trpm8 actif par voie orale qui peut être utilisé dans des études analgésiques.

  • GC70321 structure
    GC70321TRPV1 antagonist 5
    CAS: 878811-00-8

    TRPV1 antagonist 5 (composé 1) est un puissant antagoniste du trpv1.

  • GC70412 structure
    GC70412GDC-0334
    CAS: 1984824-54-5

    GDC-0334 est un antagoniste trpa1 sélectif.

  • GC70676 structure
    GC70676Tivanisiran sodium
    CAS: 1848239-71-3
    Purity: >92.00%

    Tivanisiran sodium est un sirna utilisé pour étudier la maladie des yeux secs.

  • GC70794 structure
    GC70794Palvanil
    CAS: 69693-13-6

    Palvanil Les analogues de la capsaïcine ont montré une forte capacité de désensibilisation aux récepteurs trpv1.

  • GC71398 structure
    GC71398GDC-6599
    CAS: 2376824-99-4
    Purity: >99.00%

    GDC-6599 (example 8) est un inhibiteur trpa1 actif par voie orale.

  • GC71419 structure
    GC71419TRPV2-selective blocker 1
    CAS: 2242724-49-6
    Purity: >99.50%

    TRPV2-selective blocker 1 (composé iv2 - 1) est un bloqueur sélectif du canal trpv2 avec une CI50 de 6,3 µm.

  • GC72821 structure
    GC72821RN-9893
    CAS: 1803003-68-0
    Purity: >99.00%

    RN-9893 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur trpv4 avec des IC50 de 320, 420 et 660 nm pour les canaux souris, humains et rats, respectivement.

  • GC73042 structure
    GC73042(1S,2S)-ML-SI3
    CAS: 2563870-87-9
    Purity: >99.00%

    (1S,2S)-ML-SI3 est un isomère trans de ml - si3 qui cible les trois isomères de trpml.

  • GC73075 structure
    GC73075(rel)-ML-SI3
    CAS: 2108567-79-7
    Purity: >99.00%

    (rel)-ML-SI3 est l’un des ingrédients actifs de ML-SI3 un autre composant est cis-ML-SI3 qui cible trois isoformes de TRPML.

  • GC73917 structure
    GC73917RN-1665
    CAS: 1803003-65-7
    Purity: >99.00%

    RN-1665 est un antagoniste de TRPV4 actif par voie orale qui présente une excellente sélectivité pour les récepteurs de TRP connexes tels que TRPV1, TRPV3 et TRPM8.

  • GC74344 structure
    GC74344SOR-C13
    CAS: 1187852-48-7
    Purity: >98.00%

    SOR-C13 Le Peptide tronqué carboxy - terminal est un antagoniste trpv6 de haute affinité avec une IC50 de 14 nm.

  • GC74345 structure
    GC74345SOR-C13 acetate
    Purity: >98.00%

    SOR-C13 acetate est la forme acétate de sor - C13.

  • GC74418 structure
    GC74418Wasabi Receptor Toxin TFA
    Purity: >99.00%

    Wasabi Receptor Toxin TFA (watx TFA) est la forme de sel de TFA de la toxine du récepteur du Wasabi.

  • GC79519 structure
    GC79519SKF-96365
    CAS: 162849-90-3
    Purity: >99.50%

    SKF-96365 is a TRPC channel antagonist and store-operated calcium entry ( SOCE ) inhibitor.

  • GC79522 structure
    GC79522TRPA1 agonist-3
    CAS: 3083086-77-2
    Purity: >99.50%

    TRPA1 agonist-3 is a selective and orally active TRPA1 agonist, with EC 50 values of 50.05 μM and 314.04 μM for human and mouse TRPA1, respectively.

  • GC79523 structure
    GC79523Indazapyroxamet
    CAS: 1689545-27-4
    Purity: >98%

    Indazapyroxamet is an orally active insect TRPV channel (Nan/Iav subunit) modulator and insecticide.

  • GC79524 structure
    GC79524ADM 12
    CAS: 1644134-60-0
    Purity: >98.50%

    ADM 12 is a highly selective transient receptor potential ankyrin 1 ( TRPA1 ) channel antagonist.

  • GC79525 structure
    GC79525TRPM3-IN-1
    CAS: 2776193-88-3
    Purity: >98.00%

    TRPM3-IN-1 (compound 124) is an inhibitor of TRPM3 with an IC 50 value <1 µM.

  • GC79526 structure
    GC79526AM-0883
    Purity: >98.50%

    AM-0883 is a TRPC6 (Transient receptor potential canonical 6) agonist ( hTRPC6 EC 50 = 46 nM).

  • GC79527 structure
    GC79527AMG-8562
    CAS: 1041478-78-7
    Purity: >98%

    AMG-8562 is a selective, orally active transient receptor potential vanilloid 1 ( TRPV1 ) modulator that inhibits the activation of rat TRPV1 by Capsaicin, Anandamide and N-arachidonyldopamine, with IC 50 values of 1.75, 9.29 and 3.87 nM, respectively.