JNK

p-Methylphenyl potassium sulfate est une toxine urémique se liant aux protéines, prototype associée à la progression de la maladie rénale chronique, au risque cardiovasculaire et à la mortalité, elle dérive des métabolites de la tyrosine et de la phénylalanine dans le foie.

La tomatidine agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK.

La juglanine, un flavonoÏde naturel, est un activateur JNK, avec des activités inflammatoires et anti-tumorales.

Isovitexin (Saponaretin), extrait des balles de riz d' Oryza sativa , présente plusieurs activités biologiques, notamment anti-inflammatoires et antioxydantes.

L-JNKI-1 est un inhibiteur peptidique perméable aux cellules spécifique de JNK.

L'actéine est un glycoside triterpénique isolé des rhizomes de Cimicifuga foetida. L'actéine supprime la prolifération cellulaire, induit l'autophagie et l'apoptose en favorisant l'activation des ROS/JNK et en atténuant la voie AKT dans le cancer de la vessie humaine. L'actéine a peu de toxicité in vivo.

La thalidomide-O-PEG4-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.

L'acide libre IQ-1S est un inhibiteur potentiel de l'activité NF-κB/protéine activatrice 1 (AP-1) avec une IC50 de 2,3 ± 0,41 μM.

J30-8 est un inhibiteur puissant et sélectif des isoformes de la kinase N-terminale c-Jun 3 (JNK3) avec une IC50 de 40 nM, une sélectivité des isoformes de 2500 fois contre JNK1α1 et JNK2α2.

MPT0B392, un dérivé de quinoléine actif par voie orale, induit l'activation de la kinase N-terminale c-Jun (JNK), conduisant À l'apoptose. MPT0B392 inhibe la polymérisation de la tubuline et déclenche l'induction de l'arrêt mitotique, suivi de la perte de potentiel de la membrane mitochondriale et du clivage des caspases par activation de JNK et conduit finalement À l'apoptose. MPT0B392 s'est avéré être un nouvel agent de dépolymérisation des microtubules et améliore la cytotoxicité du sirolimus dans les cellules leucémiques aiguës résistantes au sirolimus et la lignée cellulaire multirésistante.

WHI-P258, un composé quinazoline, se lie au site actif de JAK3 avec un Ki estimé de 72 μM. WHI-P258 n'inhibe pas JAK3 et n'affecte pas l'agrégation plaquettaire induite par la thrombine même À 100 μM.

Le DTP3 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de GADD45β/MKK7 (arrêt de la croissance et protéine kinase kinase 7 activée par les β/mitogènes inductibles par des dommages À l'ADN). Le DTP3 TFA cible un module essentiel de survie cellulaire sélectif du cancer en aval de la voie NF-κB.

L'urolithine B est l'un des métabolites microbiens intestinaux des ellagitanins et a des effets anti-inflammatoires et antioxydants.

Inflachromene est un inhibiteur de l'expression des protéines HMGB1 et HMGB. Ce composé est capable d'inhiber la libération de HMGB1 et la voie de signalisation NF-κB, exerçant ainsi des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs.Inflachromene est principalement utilisé dans le traitement de l'épilepsie.

PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.

La tomatidine (chlorhydrate) agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK.

KY 05009 est un inhibiteur de la kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK) compétitif avec l'ATP avec un Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe pharmacologiquement la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. KY 05009 inhibe l'expression protéique de TNIK et l'activité transcriptionnelle des gènes cibles Wnt et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. KY 05009 exerce une activité anticancéreuse.

An active metabolite of disulfiram

High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication

La (-)-zuonine A (D-épigalbacine), une lignine naturelle, est un puissant inhibiteur sélectif des JNK, avec des CI50 de 1,7 μM, 2,9 μM et 1,74 μM pour JNK1, JNK2 et JNK3, respectivement.

(+)-Isomenthone est un isomère du L-menthone, isolé de Ziziphora clinopodioidesLam, possède une activité antioxydante.

CC-90001 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase N-terminale c-Jun (JNK).

(E)-Osmundacetone est l'isomère d'Osmundacetone.

TRi-1 est un inhibiteur puissant, spécifique et irréversible de TXNRD1 et TXNRD2, ses valeurs d'IC50 sont 18nM et 44nM.