JNK

JTP10-△-TATi TFA est un inhibiteur peptidique sélectif de JNK2, avec une valeur IC50 de 92 nM et une sélectivité pour JNK2 supérieure à 10 fois celle de JNK1 et JNK3.

JNK-IN-11 (composé 1) est un inhibiteur puissant de la JNK avec des IC50 de 2,2, 21,4 et 1,8 µm pour jnk1, jnk2 et jnk3, respectivement.

DN-1289 est un Inhibiteur sélectif et actif par voie orale de la double leucine - Zip Kinase (dlk; IC50 = 17 nm) et de la leucine - Zip Kinase (lzk; IC50 = 40 nm).

JNK-IN-13 (composé 1) est un inhibiteur puissant et sélectif de JNK avec des ci50 de 290 nM et 500 nM pour JNK3 et JNK2, respectivement.

CMX-8933 est un fragment octapeptidique de la protéine de la membrane ventriculaire du Facteur neurotrophique du cerveau du poisson rouge.

ETI41 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.63 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.16 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).

ETI60 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.68 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.12 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).

MyD88-IN-3 is an orally active, selective MyD88 Inhibitor.

MKK7-JNK activator 1 (Compound 10) is a MKK7-JNK pathway activator.

JNK1 ligand-1 (Compound P1) is a selective JNK1 inhibitor.

7-O-Galloyl-D-sedoheptulose is an orally effective polyphenolic compound.

RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM.

Buforin IIb TFA (BF2-B TFA) is an anticancer peptide, as well as an Antibacterial and Antifungal agent.

Ginsenoside Re est un composé naturel présent dans Panax ginseng, doté de puissantes activités antioxydantes et anti-inflammatoires.

Astragaloside IV, un composant actif isolé de l'Astragalus membranaceus, peut protéger le myocarde contre les lésions d'ischémie/reperfusion, inhiber la réplication de HAdV-3 et réduit l'apoptose HAdV-3-induite.

Isovitexin, extrait des balles de riz d' Oryza sativa , présente plusieurs activités biologiques, notamment anti-inflammatoires et antioxydantes.

Le TCS JNK 5a est un puissant inhibiteur de JNK3 avec un pIC50 de 6,7. TCS JNK 5a inhibe également JNK2 avec un pIC50 de 6,5.

Le CC-401 est un puissant inhibiteur des trois formes de JNK avec un Ki de 25 À 50 nM.

L'AEG 3482 est un puissant composé anti-apoptotique qui inhibe l'activité de la kinase Jun (JNK) par l'expression induite de la protéine de choc thermique 70 (HSP70).

IQ 3 est un inhibiteur spécifique de la famille des kinases N-terminales c-Jun (JNK), avec une préférence pour JNK3.

BI 78D3 fonctionne comme un inhibiteur compétitif du substrat de JNK, inhibe l'activité de la kinase JNK (IC50 \u003d 280 nM).