phosphatases
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Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.
Products Related to phosphatases(102)
- GC330593α-AminocholestaneCAS: 2206-20-4Purity: >98.00%
3α-Aminocholestane est un inhibiteur de la 5'-phosphatase inositol contenant le domaine homologie de Src 1 (SHIP1) et un dérivé du cholestérol, sa valeur d'IC50 est approximativement 10μM.
- GC33227F1063-0967CAS: 613225-56-2Purity: >98%
F1063-0967 est un inhibiteur de la phosphatase 26 À double spécificité (DUSP26) avec une IC50 de 11,62 μM.
- GC33345BN82002CAS: 396073-89-5Purity: >98%
Le BN82002 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la famille des phosphatases CDC25. BN82002 inhibe CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A et 25C-cat avec des valeurs IC50 de 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 et 4,6 μM, respectivement. BN82002 affiche une sélectivité environ 20 fois supérieure À celle de la tyrosine phosphatase CD45.
- GC33791Isotanshinone IIACAS: 20958-15-0Purity: >98.00%
L'isotanshinone IIA, un métabolite diterpène de type abiétane, pourrait inhiber de manière non compétitive l'activité de la protéine tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) avec une IC50 de 11,4 μM.
- GC33816Ertiprotafib (PTP 112)CAS: 251303-04-5Purity: >98%
Ertiprotafib (PTP 112) est un inhibiteur de PTP1B, IkB kinase β ; (IKK-β), et un double PPARα et PPARβ ; agoniste, avec une CI50 de 1,6 μ ; M pour PTP1B, 400 nM pour IKK-β ; une CE50 d'environ 1 μ ; M pour PPARα ;/PPARβ ;
- GC34353LMPTP INHIBITOR 1 hydrochlorideCAS: 2310135-38-5Purity: >98%
Le chlorhydrate de l'inhibiteur LMPTP 1 est un inhibiteur sélectif de la protéine tyrosine phosphatase de bas poids moléculaire (LMPTP), avec une CI50 de 0,8 μM de LMPTP-A.
- GC34562DT-061CAS: 1809427-19-7Purity: >98.00%
DT-061(SMAP) est un activateur bioactif administré par voie orale de la protéine phosphatase 2A (PP2A), qui peut être utilisé pour étudier les tumeurs induites par des mutations du gene oncogene KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene,un oncogene du virus du sarcome murin) et du gene oncogene MYC (myelocytomatosis oncogene, oncogène de tumeur des cellules myéloïdes).
- GC35024[pTyr5] EGFR 988-993CAS: 159453-08-4Purity: >98%
[pTyr5] EGFR 988-993 est dérivé du site d'autophosphorylation (Tyr992) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR 988-993).
- GC35298Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranosideCAS: 33037-46-6Purity: >98%
L'Aloe-émodine-8-O-β-D-glucopyranoside, un composé isolé de Saussrurea lappa, est un inhibiteur modéré de la protéine tyrosine phosphatase humaine 1B (hPTP1B) avec une IC50 de 26,6 μM.
- GC35627CDC25B-IN-1CAS: 2374831-10-2Purity: >98.00%
Le CDC25B-IN-1 (composé 4a) est un puissant inhibiteur de la phosphatase du cycle de division cellulaire 25B (CDC25B), avec un Ki de 8,5 μM. CDC25B-IN-1 inhibe puissamment la prolifération cellulaire et la formation de colonies, provoque une augmentation de la phase G2/M.
- GC35791cyt-PTPε Inhibitor-1CAS: 428478-94-8Purity: >98%
cyt-PTPε L'inhibiteur-1 est un puissant inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase epsilon (cyt-PTPε) cytosolique, se lie au domaine catalytique de cyt-PTPε, bloque l'activation de c-Src (déphosphorylation de c-Src) et présente une activité anti-ostéoclastique.
- GC36448Licoflavone ACAS: 61153-77-3Purity: >99.50%
La licoflavone A est un flavonoÏde isolé des racines de Glycyrrhiza uralensis, inhibe la protéine tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), avec une IC50 de 54,5 μM.
- GC37037PTP1B-IN-1CAS: 612530-44-6Purity: >98.50%
PTP1B-IN-1 est un puissant inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) avec une IC50 de 1,6 mM; échafaudage de 1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxyde pour la synthèse de dérivés.
- GC37741Tartaric acid disodium dihydrateCAS: 6106-24-7Purity: >99.00%
L'acide tartrique disodique dihydraté est un inhibiteur de la phosphatase acide, est un sel de sodium utilisé dans les tampons pour les applications de biologie moléculaire et de culture cellulaire.
- GC38486Momordicoside ACAS: 75801-95-5Purity: >95.00%
Le momordicoside A est isolé de Momordica charantia L.
- GC38539Raphin1 acetateCAS: 2242616-04-0Purity: >99.00%
L'acétate de Raphin1 est un inhibiteur sélectif biodisponible par voie orale de la phosphatase régulatrice PPP1R15B (R15B).
- GC38783Ginkgolic acid C17:1CAS: 111047-30-4Purity: >99.50%
L'acide ginkgolique C17:1, extrait des feuilles de Ginkgo biloba, supprime l'activation constitutive et inductible de STAT3 par induction de la tyrosine phosphatase PTEN et SHP-1. L'acide ginkgolique C17:1 a des effets anticancéreux.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33059 | 3α-Aminocholestane | 2206-20-4 | >98.00% | |
3α-Aminocholestane est un inhibiteur de la 5'-phosphatase inositol contenant le domaine homologie de Src 1 (SHIP1) et un dérivé du cholestérol, sa valeur d'IC50 est approximativement 10μM. | ||||
| GC33227 | F1063-0967 | 613225-56-2 | >98% | |
F1063-0967 est un inhibiteur de la phosphatase 26 À double spécificité (DUSP26) avec une IC50 de 11,62 μM. | ||||
| GC33345 | BN82002 | 396073-89-5 | >98% | |
Le BN82002 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la famille des phosphatases CDC25. BN82002 inhibe CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A et 25C-cat avec des valeurs IC50 de 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 et 4,6 μM, respectivement. BN82002 affiche une sélectivité environ 20 fois supérieure À celle de la tyrosine phosphatase CD45. | ||||
| GC33791 | Isotanshinone IIA | 20958-15-0 | >98.00% | |
L'isotanshinone IIA, un métabolite diterpène de type abiétane, pourrait inhiber de manière non compétitive l'activité de la protéine tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) avec une IC50 de 11,4 μM. | ||||
| GC33816 | Ertiprotafib (PTP 112) | 251303-04-5 | >98% | |
Ertiprotafib (PTP 112) est un inhibiteur de PTP1B, IkB kinase β ; (IKK-β), et un double PPARα et PPARβ ; agoniste, avec une CI50 de 1,6 μ ; M pour PTP1B, 400 nM pour IKK-β ; une CE50 d'environ 1 μ ; M pour PPARα ;/PPARβ ; | ||||
| GC34178 | Isocryptotanshinone | 22550-15-8 | >98% | |
| GC34353 | LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride | 2310135-38-5 | >98% | |
Le chlorhydrate de l'inhibiteur LMPTP 1 est un inhibiteur sélectif de la protéine tyrosine phosphatase de bas poids moléculaire (LMPTP), avec une CI50 de 0,8 μM de LMPTP-A. | ||||
| GC34562 | DT-061 | 1809427-19-7 | >98.00% | |
DT-061(SMAP) est un activateur bioactif administré par voie orale de la protéine phosphatase 2A (PP2A), qui peut être utilisé pour étudier les tumeurs induites par des mutations du gene oncogene KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene,un oncogene du virus du sarcome murin) et du gene oncogene MYC (myelocytomatosis oncogene, oncogène de tumeur des cellules myéloïdes). | ||||
| GC35024 | [pTyr5] EGFR 988-993 | 159453-08-4 | >98% | |
[pTyr5] EGFR 988-993 est dérivé du site d'autophosphorylation (Tyr992) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR 988-993). | ||||
| GC35298 | Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside | 33037-46-6 | >98% | |
L'Aloe-émodine-8-O-β-D-glucopyranoside, un composé isolé de Saussrurea lappa, est un inhibiteur modéré de la protéine tyrosine phosphatase humaine 1B (hPTP1B) avec une IC50 de 26,6 μM. | ||||
| GC35627 | CDC25B-IN-1 | 2374831-10-2 | >98.00% | |
Le CDC25B-IN-1 (composé 4a) est un puissant inhibiteur de la phosphatase du cycle de division cellulaire 25B (CDC25B), avec un Ki de 8,5 μM. CDC25B-IN-1 inhibe puissamment la prolifération cellulaire et la formation de colonies, provoque une augmentation de la phase G2/M. | ||||
| GC35791 | cyt-PTPε Inhibitor-1 | 428478-94-8 | >98% | |
cyt-PTPε L'inhibiteur-1 est un puissant inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase epsilon (cyt-PTPε) cytosolique, se lie au domaine catalytique de cyt-PTPε, bloque l'activation de c-Src (déphosphorylation de c-Src) et présente une activité anti-ostéoclastique. | ||||
| GC36448 | Licoflavone A | 61153-77-3 | >99.50% | |
La licoflavone A est un flavonoÏde isolé des racines de Glycyrrhiza uralensis, inhibe la protéine tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), avec une IC50 de 54,5 μM. | ||||
| GC36607 | Microcystin-LR | 101043-37-2 | >95.00% | |
A potent protein phosphatase inhibitor | ||||
| GC37037 | PTP1B-IN-1 | 612530-44-6 | >98.50% | |
PTP1B-IN-1 est un puissant inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) avec une IC50 de 1,6 mM; échafaudage de 1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxyde pour la synthèse de dérivés. | ||||
| GC37741 | Tartaric acid disodium dihydrate | 6106-24-7 | >99.00% | |
L'acide tartrique disodique dihydraté est un inhibiteur de la phosphatase acide, est un sel de sodium utilisé dans les tampons pour les applications de biologie moléculaire et de culture cellulaire. | ||||
| GC38189 | Raphin1 | 2022961-17-5 | >98% | |
Raphin1 est un inhibiteur sélectif, biodisponible par voie orale, de la phosphatase régulatrice PPP1R15B (R15B). | ||||
| GC38445 | DPM-1001 | 1471172-27-6 | >98% | |
Le DPM-1001 est un inhibiteur puissant, spécifique, actif par voie orale et non compétitif de la protéine-tyrosine phosphatase (PTP1B) avec une IC50 de 100 nM. | ||||
| GC38467 | BTdCPU | 1257423-87-2 | >99.00% | |
BTdCPU est un composé qui exerce sa fonction en activant la kinase de l'inhibiteur régulé par l'hème (HRI). BTdCPU favorise la phosphorylation de eIF2α et induit l'apoptose cellulaire. | ||||
| GC38486 | Momordicoside A | 75801-95-5 | >95.00% | |
Le momordicoside A est isolé de Momordica charantia L. | ||||
| GC38539 | Raphin1 acetate | 2242616-04-0 | >99.00% | |
L'acétate de Raphin1 est un inhibiteur sélectif biodisponible par voie orale de la phosphatase régulatrice PPP1R15B (R15B). | ||||
| GC38646 | BCI | 1245792-51-1 | >98.00% | |
BCI, inhibiteur sélectif de la phosphatase à double spécificité 6 (DUSP6), est capable d'inhiber la croissance de tumeur, l'inflammation des macrophages. | ||||
| GC38783 | Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | >99.50% | |
L'acide ginkgolique C17:1, extrait des feuilles de Ginkgo biloba, supprime l'activation constitutive et inductible de STAT3 par induction de la tyrosine phosphatase PTEN et SHP-1. L'acide ginkgolique C17:1 a des effets anticancéreux. | ||||
| GC38846 | SBI-425 | 1451272-71-1 | >99.00% | |
Le SBI-425 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la TNAP (phosphatase alcaline non spécifique des tissus) (IC50 = 16 nM). | ||||