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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC62723 structure
    GC62723ARV-471
    CAS: 2229711-68-4
    Purity: >99.50%

    ARV-471 est un PROTAC ciblant le récepteur des œstrogènes (ER), biodisponible par voie orale, destiné au traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+/HER2- localement avancé ou métastatique.

  • GC63185 structure
    GC63185Segetalin B
    CAS: 164991-89-3
    Purity: >99.50%

    Segetalin B, un cyclopentapeptide de Vaccaria segetalis, possède une activité de type œstrogène .

  • GC63329 structure
    GC63329Toremifene-d6 citrate
    CAS: 1246833-71-5
    Purity: >98%
  • GC63464 structure
    GC63464Rintodestrant
    CAS: 2088518-51-6
    Purity: >98%

    Le rintodestrant (G1T48) est un dégradeur des récepteurs des œstrogènes actif par voie orale, non stéroÏdien et sélectif. Le rintodestrant (G1T48) est également un inhibiteur de CDK4/6.

  • GC63643 structure
    GC63643Estradiol-d4
    CAS: 66789-03-5
    Purity: >99.50%

    L'estradiol-d4 (β-estradiol-d4) est l'estradiol marqué au deutérium.

  • GC63843 structure
    GC63843Cholesterol-13C3
    Purity: >98%
  • GC63899 structure
    GC63899hFSH-β-(33-53) (TFA)
    Purity: >98%
  • GC63988 structure
    GC63988DK1
    CAS: 1187568-17-7
    Purity: >99.00%

    DK1 est un puissant modulateur du récepteur lié aux œstrogènes.

  • GC63989 structure
    GC63989DK3
    CAS: 1187568-16-6
    Purity: >98%

    DK3 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur alpha (ERRα) lié aux œstrogènes.

  • GC64334 structure
    GC64334Cholesterol-13C5
    CAS: 150044-24-9
    Purity: >98%
  • GC64345 structure
    GC64345OP-1074
    CAS: 1443752-76-8
    Purity: >99.00%

    OP-1074 est un anti-œstrogène pur et un dégradeur sélectif des ER (PA-SERD), présente une activité anti-œstrogénique spécifique pour ERα et ERβ, inhibe l'activité transcriptionnelle stimulée par le 17β-estradiol (E2) avec une IC50 de 1,6 et 3,2nM, respectivement.

  • GC64350 structure
    GC64350PROTAC ER Degrader-4
    CAS: 2361114-15-8
    Purity: >98.00%

    PROTAC ER Degrader-4 est un dégradeur de récepteurs d'œstrogènes (ER) PROATC basé sur von Hippel-Lindau, se liant À ER avec une IC50 de 0,8 nM. PROTAC ER Degrader-4 induit une dégradation du RE dans les cellules MCF-7 avec une IC50 de 0,3 nM.

  • GC64437 structure
    GC64437Estrone-d4
    CAS: 53866-34-5
    Purity: >98.00%
  • GC64453 structure
    GC64453GSK5182
    CAS: 877387-37-6
    Purity: >98.00%

    GSK5182 est un agoniste inverse hautement sélectif et actif par voie orale du récepteur γ lié aux œstrogènes (ERRγ) avec une IC50 de 79 nM.

  • GC64477 structure
    GC64477Cholesterol-13C2
    CAS: 78887-48-6
    Purity: >98.00%

    Cholestérol-13C2 est le cholestérol marqué au 13C.

  • GC64533 structure
    GC64533DS45500853
    CAS: 2735803-28-6
    Purity: >98%

    DS45500853 est un agoniste du récepteur α lié aux œstrogènes (ERRα).

  • GC64652 structure
    GC64652DS20362725
    CAS: 2735803-20-8
    Purity: >98.00%

    DS20362725 est un agoniste du récepteur α lié aux œstrogènes (ERRα).

  • GC65590 structure
    GC65590GNE-502
    CAS: 1953134-16-1
    Purity: >99.00%

    Le GNE-502 est un dégradeur actif et puissant par voie orale pour le récepteur des œstrogènes (RE). GNE-502 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein.

  • GC65606 structure
    GC65606GNE-274
    CAS: 2369048-69-9
    Purity: >98.00%

    Le GNE-274 est un non-dégradant qui est structurellement lié au GDC-0927 (dégradateur ER). Le GNE-274 n'induit pas de renouvellement des ER et fonctionne comme un agoniste partiel des ER dans les lignées cellulaires du cancer du sein. GNE-274 augmente l'accessibilité de la chromatine aux sites de liaison ER-ADN, contrairement au GDC-0927. GNE-274 est un puissant inhibiteur du domaine de liaison ER-ligand (LBD). Le GNE-274 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

  • GC65609 structure
    GC65609Glicoricone
    CAS: 161099-37-2
    Purity: >96.00%

    La glicoricone, un composé phénolique, est isolée d'une espèce de réglisse.

  • GC65885 structure
    GC65885(1S,3R)-GNE-502
    CAS: 1953134-15-0
    Purity: >98%

    (1S,3R)-GNE-502 (composé 179) est un puissant ERα ; dégradeur avec une valeur EC50 de 13 nM contre ERα ; dans MCF7 HCS. (1S,3R)-GNE-502 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer lié au récepteur des œstrogènes.

  • GC66878 structure
    GC66878Estradiol enanthate
    CAS: 4956-37-0
    Purity: >98%

    L'énanthate d'estradiol est un œstrogène à action plus courte. La combinaison d'énanthate d'estradiol et d'acétophénide de dihydroxyprogestérone peut être utilisée comme contraceptif injectable mensuel.

  • GC67695 structure
    GC67695Taragarestrant meglumine
    CAS: 2446618-18-2
    Purity: >98%
  • GC67927 structure
    GC67927ERα degrader-2
    CAS: 2235396-63-9
    Purity: >99.00%