E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
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E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate, which is one part of Proteolysis Targeting Chimeric Molecules (PROTACs), incorporates a ligand for the E3 ubiquitin ligase and a linker. After linked to the ligand for target protein (such as JQ1 for BRD4 protein, Molibresib for BET protein), those conjugates can be used for constituting PROTACs that targetprotein for ubiquitination and degradation. Currently, several PROTACs have been found to show good biological activity by specifically targeting BET, estrogen receptor (ER), androgen receptor, etc.MedChemExpress (MCE) offers a wide range of high quality E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates including von Hippel-Lindau (VHL) ligands, MDM2 ligands, Cereblon (CRBN) ligands and cIAP1 ligands conjugating with different linkers (PEGs, Alkyl-Chain, Alkyl/ether, etc.). It’s convenient and time-saving for designing and synthesizinga wide variety of novel PROTACs (ARV-825, dBET1,MT-802, etc.), which can expand the application of PROTACs in the treatment of cancer, autoimmunity, inflammation and other diseases.
Products Related to E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate(201)
- GC35956E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 49CAS: 2351103-63-2Purity: >98%
Conjugués ligand-linker E3 ligase 49 est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC38095Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA)CAS: 2022182-58-5Purity: >98.00%
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC38381Pomalidomide-C2-NH2 hydrochlorideCAS: 2305369-00-8Purity: >98%
Le chlorhydrate de pomalidomide-C2-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC38808Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochlorideCAS: 2489242-23-9Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de lénalidomide-propargyl-C2-NH2 incorpore un ligand cereblon (CRBN) pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur. Le chlorhydrate de lénalidomide-propargyl-C2-NH2 peut être utilisé pour concevoir le PROTAC MD-224.
- GC38861Thalidomide-O-PEG2-propargylCAS: 2098487-52-4Purity: >98%
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et le lieur PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC38870VH032-PEG3-acetyleneCAS: 2098799-80-3Purity: >98%
VH032-PEG3-acétylène est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand VHL À base de VH032 et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC38949Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFACAS: 2097509-36-7Purity: >98.50%
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et le linker PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC39171Pomalidomide-amido-C1-BrCAS: 2351106-38-0Purity: >98%
Pomalidomide-amido-C1-Br est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un lieur. Le pomalidomide-amido-C1-Br peut être utilisé pour concevoir un dégradeur B-Raf PROTAC Dégradateur PROTAC B-Raf 1. Le dégradeur PROTAC B-Raf 1 a une activité anticancéreuse.
- GC39513Thalidomide-NH-C6-NH2 TFACAS: 2093386-51-5Purity: >99.50%
Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC50463Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG4-amineCAS: 2245697-85-0Purity: >98%
Thalidomide 4'-oxyacétamide-PEG4-amine, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC.
- GC50466A 410099.1, amineCAS: 2374122-37-7Purity: >98%
A 410099.1, l'amine est un ligand IAP fonctionnalisé et peut être utilisée pour la synthèse de PROTAC, tels que les PROTAC ciblant BTK (PROTAC 4 et 5).
- GC50528Thalidomide 4'-ether-alkylC6-amineCAS: 2245697-88-3Purity: >98.50%
La thalidomide 4'-éther-alkylC6-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé utilisé dans le PROTAC dTAG-13, un dégradeur de FKBP12F36V et BET.
- GC50545Pomalidomide 4'-PEG3-acidCAS: 2138440-82-9Purity: >98.50%
Pomalidomide 4'-PEG3-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et le lieur PEG À 3 unités utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC50583Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amineCAS: 2341840-99-9Purity: >98%
La thalidomide 4'-éther-alkylC2-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC50584VH 032 amide-alkylC2-amineCAS: 2341796-73-2Purity: >98.50%
VH 032 amide-alkylC2-amine incorpore un ligand VHL pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur PROTAC. (S,R,S)-AHPC-OH peut être utilisé dans la synthèse d'une série de PROTAC.
- GC50585VH 032 amide-alkylC6-amineCAS: 2341796-77-6Purity: >98%
VH 032 amide-alkylC6-amine (dichlorhydrate de VH032-C6-NH2) est un conjugué ligand-lieur de ligase E3 synthétisé qui incorpore le ligand VHL À base de VH032 et un lieur utilisé pour le dégradeur AKTPROTAC.
- GC50592VH 032 amide-alkylC10-amineCAS: 2341796-75-4Purity: >98%
VH 032 amide-alkylC10-amine (dichlorhydrate de VH032-C10-NH2) est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand VHL basé sur (S,R,S)-AHPC et un linker utilisé pour BET-Targeted PROTAC.
- GC50620Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkylC2-amineCAS: 2341841-02-7Purity: >98%
La thalidomide 4'-oxyacétamide-alkylC2-amine incorpore un ligand cereblon (CRBN) pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur. La thalidomide 4'-oxyacétamide-alkylC2-amine peut être utilisée pour concevoir les PROTAC.
- GC50622Thalidomide 4'-ether-PEG5-amineCAS: 2341841-01-6Purity: >98%
Cereblon ligand with PEG linker and terminal amine for onward chemistry
- GC50626Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG1-amineCAS: 2204226-02-6Purity: >98.50%
Thalidomide 4'-oxyacétamide-PEG1-amine, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC.
- GC50657Thalidomide 4'-ether-alkylC2-acidCAS: 2369068-42-6Purity: >95.00%
Thalidomide 4'-éther-alkylC2-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC35955 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48 | - | >98% | |
| GC35956 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 49 | 2351103-63-2 | >98% | |
Conjugués ligand-linker E3 ligase 49 est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC35957 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50 | - | >98% | |
| GC35958 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51 | - | >98% | |
| GC38095 | Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) | 2022182-58-5 | >98.00% | |
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC38381 | Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride | 2305369-00-8 | >98% | |
Le chlorhydrate de pomalidomide-C2-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC38808 | Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride | 2489242-23-9 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de lénalidomide-propargyl-C2-NH2 incorpore un ligand cereblon (CRBN) pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur. Le chlorhydrate de lénalidomide-propargyl-C2-NH2 peut être utilisé pour concevoir le PROTAC MD-224. | ||||
| GC38861 | Thalidomide-O-PEG2-propargyl | 2098487-52-4 | >98% | |
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et le lieur PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC38870 | VH032-PEG3-acetylene | 2098799-80-3 | >98% | |
VH032-PEG3-acétylène est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand VHL À base de VH032 et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC38949 | Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA | 2097509-36-7 | >98.50% | |
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et le linker PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC39171 | Pomalidomide-amido-C1-Br | 2351106-38-0 | >98% | |
Pomalidomide-amido-C1-Br est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un lieur. Le pomalidomide-amido-C1-Br peut être utilisé pour concevoir un dégradeur B-Raf PROTAC Dégradateur PROTAC B-Raf 1. Le dégradeur PROTAC B-Raf 1 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC39513 | Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA | 2093386-51-5 | >99.50% | |
Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC50463 | Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG4-amine | 2245697-85-0 | >98% | |
Thalidomide 4'-oxyacétamide-PEG4-amine, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. | ||||
| GC50466 | A 410099.1, amine | 2374122-37-7 | >98% | |
A 410099.1, l'amine est un ligand IAP fonctionnalisé et peut être utilisée pour la synthèse de PROTAC, tels que les PROTAC ciblant BTK (PROTAC 4 et 5). | ||||
| GC50528 | Thalidomide 4'-ether-alkylC6-amine | 2245697-88-3 | >98.50% | |
La thalidomide 4'-éther-alkylC6-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé utilisé dans le PROTAC dTAG-13, un dégradeur de FKBP12F36V et BET. | ||||
| GC50545 | Pomalidomide 4'-PEG3-acid | 2138440-82-9 | >98.50% | |
Pomalidomide 4'-PEG3-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et le lieur PEG À 3 unités utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC50583 | Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine | 2341840-99-9 | >98% | |
La thalidomide 4'-éther-alkylC2-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC50584 | VH 032 amide-alkylC2-amine | 2341796-73-2 | >98.50% | |
VH 032 amide-alkylC2-amine incorpore un ligand VHL pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur PROTAC. (S,R,S)-AHPC-OH peut être utilisé dans la synthèse d'une série de PROTAC. | ||||
| GC50585 | VH 032 amide-alkylC6-amine | 2341796-77-6 | >98% | |
VH 032 amide-alkylC6-amine (dichlorhydrate de VH032-C6-NH2) est un conjugué ligand-lieur de ligase E3 synthétisé qui incorpore le ligand VHL À base de VH032 et un lieur utilisé pour le dégradeur AKTPROTAC. | ||||
| GC50592 | VH 032 amide-alkylC10-amine | 2341796-75-4 | >98% | |
VH 032 amide-alkylC10-amine (dichlorhydrate de VH032-C10-NH2) est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand VHL basé sur (S,R,S)-AHPC et un linker utilisé pour BET-Targeted PROTAC. | ||||
| GC50620 | Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkylC2-amine | 2341841-02-7 | >98% | |
La thalidomide 4'-oxyacétamide-alkylC2-amine incorpore un ligand cereblon (CRBN) pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur. La thalidomide 4'-oxyacétamide-alkylC2-amine peut être utilisée pour concevoir les PROTAC. | ||||
| GC50622 | Thalidomide 4'-ether-PEG5-amine | 2341841-01-6 | >98% | |
Cereblon ligand with PEG linker and terminal amine for onward chemistry | ||||
| GC50626 | Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG1-amine | 2204226-02-6 | >98.50% | |
Thalidomide 4'-oxyacétamide-PEG1-amine, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. | ||||
| GC50657 | Thalidomide 4'-ether-alkylC2-acid | 2369068-42-6 | >95.00% | |
Thalidomide 4'-éther-alkylC2-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
