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Accueil >> Signaling Pathways >> PROTAC >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate, which is one part of Proteolysis Targeting Chimeric Molecules (PROTACs), incorporates a ligand for the E3 ubiquitin ligase and a linker. After linked to the ligand for target protein (such as JQ1 for BRD4 protein, Molibresib for BET protein), those conjugates can be used for constituting PROTACs that targetprotein for ubiquitination and degradation. Currently, several PROTACs have been found to show good biological activity by specifically targeting BET, estrogen receptor (ER), androgen receptor, etc.MedChemExpress (MCE) offers a wide range of high quality E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates including von Hippel-Lindau (VHL) ligands, MDM2 ligands, Cereblon (CRBN) ligands and cIAP1 ligands conjugating with different linkers (PEGs, Alkyl-Chain, Alkyl/ether, etc.). It’s convenient and time-saving for designing and synthesizinga wide variety of novel PROTACs (ARV-825, dBET1,MT-802, etc.), which can expand the application of PROTACs in the treatment of cancer, autoimmunity, inflammation and other diseases.

Targets for  E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

Products for  E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC61202 Pomalidomide-PEG4-azide Le pomalidomide-PEG4-azide est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Pomalidomide-PEG4-azide Chemical Structure
  3. GC65196 Pomalidomide-PEG6-butyl iodide Pomalidomide-PEG6-iodure de butyle est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de pomalidomide et le lieur PEG À 6 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Pomalidomide-PEG6-butyl iodide Chemical Structure
  4. GC50657 Thalidomide 4'-ether-alkylC2-acid Thalidomide 4'-éther-alkylC2-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC2-acid Chemical Structure
  5. GC50583 Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine La thalidomide 4'-éther-alkylC2-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine Chemical Structure
  6. GC50663 Thalidomide 4'-ether-alkylC3-acid Thalidomide 4'-éther-alkylC3-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC3-acid Chemical Structure
  7. GC50673 Thalidomide 4'-ether-alkylC4-acid Thalidomide 4'-éther-alkylC4-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC4-acid Chemical Structure
  8. GC50683 Thalidomide 4'-ether-alkylC5-acid Thalidomide 4'-éther-alkylC5-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC5-acid Chemical Structure
  9. GC50688 Thalidomide 4'-ether-alkylC6-acid Thalidomide 4'-éther-alkylC6-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC6-acid Chemical Structure
  10. GC50528 Thalidomide 4'-ether-alkylC6-amine La thalidomide 4'-éther-alkylC6-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé utilisé dans le PROTAC dTAG-13, un dégradeur de FKBP12F36V et BET. Thalidomide 4'-ether-alkylC6-amine Chemical Structure
  11. GC50691 Thalidomide 4'-ether-alkylC7-acid Thalidomide 4'-éther-alkylC7-acide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide 4'-ether-alkylC7-acid Chemical Structure
  12. GC50622 Thalidomide 4'-ether-PEG5-amine Cereblon ligand with PEG linker and terminal amine for onward chemistry Thalidomide 4'-ether-PEG5-amine Chemical Structure
  13. GC50620 Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkylC2-amine La thalidomide 4'-oxyacétamide-alkylC2-amine incorpore un ligand cereblon (CRBN) pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur. La thalidomide 4'-oxyacétamide-alkylC2-amine peut être utilisée pour concevoir les PROTAC. Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkylC2-amine Chemical Structure
  14. GC50626 Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG1-amine Thalidomide 4'-oxyacétamide-PEG1-amine, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG1-amine Chemical Structure
  15. GC50463 Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG4-amine Thalidomide 4'-oxyacétamide-PEG4-amine, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG4-amine Chemical Structure
  16. GC63831 Thalidomide-4-O-C10-COOH La thalidomide-4-O-C10-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase qui peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. Thalidomide-4-O-C10-COOH Chemical Structure
  17. GC70023 Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride

    Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride est un conjugué synthétique de ligand-linker d'enzyme E3, contenant un ligand cereblon basé sur la thalidomide et un linker.

     Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC67530 Thalidomide-NH-C10-COOH Thalidomide-NH-C10-COOH (composé 6b) est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand von Hippel-Lindau (VHL) à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-NH-C10-COOH Chemical Structure
  19. GC67504 Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase qui incorpore un ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé pour le dégradeur PROTAC BCL-XL XZ739. Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH Chemical Structure
  20. GC62722 Thalidomide-NH-C4-NH-Boc Thalidomide-NH-C4-NH-Boc (composé 15) est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-NH-C4-NH-Boc Chemical Structure
  21. GC67508 Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (composé 29c) est un conjugué ligand-lieur E3 ligase, et incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur. La thalidomide-NH-C4-NH2 TFA est utilisée dans PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 . PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 est un dégradeur puissant et sélectif des protéines BET BRD4 et BRD2. Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA Chemical Structure
  22. GC67327 Thalidomide-NH-C6-NH2 Thalidomide-NH-C6-NH2 est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-NH-C6-NH2 Chemical Structure
  23. GC39513 Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA Chemical Structure
  24. GC38949 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et le linker PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA Chemical Structure
  25. GC62681 Thalidomide-NH-PEG3-COOH Thalidomide-NH-PEG3-COOH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-NH-PEG3-COOH Chemical Structure
  26. GC62204 Thalidomide-NH-PEG4-COOH Thalidomide-NH-PEG4-COOH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase qui peut être utilisé pour synthétiser dCBP-1. dCBP-1 est un dégradeur hétérobifonctionnel puissant et sélectif de p300/CBP. Thalidomide-NH-PEG4-COOH Chemical Structure
  27. GC67505 Thalidomide-NH-PEG4-Ms Thalidomide-NH-PEG4-Ms est un conjugué ligand-linker E3 ligase qui incorpore un ligand cereblon à base de thalidomide et un linker utilisé pour le dégradeur PROTAC BCL-XL XZ739. Thalidomide-NH-PEG4-Ms Chemical Structure
  28. GC67506 Thalidomide-NH-PEG8-Ts Thalidomide-NH-PEG8-Ts est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon à base de thalidomide et le lieur PEG à 8 unités utilisé dans la technologie PROTAC, comme le dégradeur IDO1 PROTAC. Thalidomide-NH-PEG8-Ts Chemical Structure
  29. GC61329 Thalidomide-O-amido-C3-COOH Thalidomide-O-amido-C3-COOH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-amido-C3-COOH Chemical Structure
  30. GC38095 Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (TFA) Chemical Structure
  31. GC62595 Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et le lieur PEG À 3 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 Chemical Structure
  32. GC67499 Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride Le chlorhydrate de thalidomide-O-amido-C8-NH2, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC68155 Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc Chemical Structure
  34. GC67606 Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 Chemical Structure
  35. GC61330 Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et le linker PEG À 3 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 Chemical Structure
  36. GC33847 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et le linker PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA Chemical Structure
  37. GC70024 Thalidomide-O-C6-azide

    Thalidomide-O-C6-azide est un conjugué de ligand-lien d'enzyme E3 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates), contenant un ligand cereblon basé sur la thalidomide et un lien.

     Thalidomide-O-C6-azide Chemical Structure
  38. GC67478 Thalidomide-O-C6-NH2 Thalidomide-O-C6-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-C6-NH2 Chemical Structure
  39. GC66314 Thalidomide-O-C6-NH2 TFA Thalidomide-O-C6-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé utilisé dans le PROTAC dTAG-13 (HY-114421), un dégradeur de FKBP12F36V et BET. Thalidomide-O-C6-NH2 TFA Chemical Structure
  40. GC67827 Thalidomide-O-C6-NHBoc Thalidomide-O-C6-NHBoc Chemical Structure
  41. GC38861 Thalidomide-O-PEG2-propargyl Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et le lieur PEG À 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-PEG2-propargyl Chemical Structure
  42. GC66637 Thalidomide-O-PEG4-amine La thalidomide-O-PEG4-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-PEG4-amine Chemical Structure
  43. GC64790 Thalidomide-O-PEG4-amine hydrochloride Le chlorhydrate de thalidomide-O-PEG4-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-PEG4-amine hydrochloride Chemical Structure
  44. GC63219 Thalidomide-O-PEG4-amine TFA Thalidomide-O-PEG4-amine TFA est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-PEG4-amine TFA Chemical Structure
  45. GC66642 Thalidomide-O-PEG4-azide Thalidomide-O-PEG4-azide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-PEG4-azide Chemical Structure
  46. GC66635 Thalidomide-O-PEG4-Boc Thalidomide-O-PEG4-Boc est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-O-PEG4-Boc Chemical Structure
  47. GC63529 Thalidomide-O-PEG4-NHS ester L'ester de thalidomide-O-PEG4-NHS est un lieur PROTAC À base de PEG qui peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. Thalidomide-O-PEG4-NHS ester Chemical Structure
  48. GC66644 Thalidomide-PEG2-C2-NH2 Thalidomide-PEG2-C2-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon à base de thalidomide et le lieur PEG à 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-PEG2-C2-NH2 Chemical Structure
  49. GC67741 Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC62176 Thalidomide-PEG3-COOH Thalidomide-PEG3-COOH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-PEG3-COOH Chemical Structure
  51. GC62177 Thalidomide-PEG4-COOH Thalidomide-PEG4-COOH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-PEG4-COOH Chemical Structure
  52. GC67507 Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride Le chlorhydrate de thalidomide-PEG4-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC62226 Thalidomide-PEG5-COOH Thalidomide-PEG5-COOH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-PEG5-COOH Chemical Structure
  54. GC67740 Thalidomide-PEG5-NH2 hydrochloride Thalidomide-PEG5-NH2 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC63220 Thalidomide-piperazine-Boc La thalidomide-pipérazine-Boc est un intermédiaire qui peut être utilisé dans la synthèse de la protéine B-cell lymphoma 6 (BCL6) PROTAC. Thalidomide-piperazine-Boc Chemical Structure
  56. GC63221 Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA Thalidomide-Pipérazine-PEG1-NH2 diTFA est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 diTFA Chemical Structure
  57. GC63222 Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 diTFA Thalidomide-Pipérazine-PEG2-NH2 diTFA est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 diTFA Chemical Structure
  58. GC63223 Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH Chemical Structure
  59. GC63224 Thalidomide-Piperazine-PEG3-NH2 Thalidomide-Piperazine-PEG3-NH2 est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Piperazine-PEG3-NH2 Chemical Structure
  60. GC63225 Thalidomide-Piperazine-Piperidine La thalidomide-pipérazine-pipéridine est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Piperazine-Piperidine Chemical Structure
  61. GC64640 Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride Le chlorhydrate de thalidomide-pipérazine-pipéridine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé. Le chlorhydrate de thalidomide-pipérazine-pipéridine incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride Chemical Structure
  62. GC62718 Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH Chemical Structure
  63. GC62713 Thalidomide-Propargyne-PEG2-COOH Thalidomide-Propargyne-PEG2-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Propargyne-PEG2-COOH Chemical Structure
  64. GC62714 Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de Thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC. Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH Chemical Structure
  65. GC50592 VH 032 amide-alkylC10-amine VH 032 amide-alkylC10-amine (dichlorhydrate de VH032-C10-NH2) est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand VHL basé sur (S,R,S)-AHPC et un linker utilisé pour BET-Targeted PROTAC. VH 032 amide-alkylC10-amine Chemical Structure
  66. GC50584 VH 032 amide-alkylC2-amine VH 032 amide-alkylC2-amine incorpore un ligand VHL pour l'ubiquitine ligase E3 et un lieur PROTAC. (S,R,S)-AHPC-OH peut être utilisé dans la synthèse d'une série de PROTAC. VH 032 amide-alkylC2-amine Chemical Structure
  67. GC50585 VH 032 amide-alkylC6-amine VH 032 amide-alkylC6-amine (dichlorhydrate de VH032-C6-NH2) est un conjugué ligand-lieur de ligase E3 synthétisé qui incorpore le ligand VHL À base de VH032 et un lieur utilisé pour le dégradeur AKTPROTAC. VH 032 amide-alkylC6-amine Chemical Structure
  68. GC38870 VH032-PEG3-acetylene VH032-PEG3-acétylène est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand VHL À base de VH032 et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. VH032-PEG3-acetylene Chemical Structure
  69. GC67980 VH285-PEG4-C4-Cl VH285-PEG4-C4-Cl Chemical Structure

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