Smoothened

Le chlorhydrate de SAG est un puissant agoniste des récepteurs Smoothened (Smo) (EC50=3 nM; Kd=59 nM). Le chlorhydrate de SAG active la voie de signalisation Hedgehog et neutralise l'inhibition de Smo par la cyclopamine.

SAG 21k est un activateur puissant de la voie Hedgehog, disponible par voie orale, avec une valeur d' EC 50 de 0.4nM.

IHR-Cy3 est un puissant antagoniste Smo fluorescent avec une IC50de 100nM.

Dynarrestin est un inhibiteur aminothiazole des dynéines cytoplasmiques 1 et 2. Dynarrestin inhibe rapidement et de manière réversible le glissement des microtubules induit par la dynéine 1 in vitro ainsi qu'une gamme de processus dépendants de la dynéine 1 et 2 dans les cellules sans affecter l'hydrolyse de l'ATP et interférer avec la ciliogenèse. Dynarrestin supprime la prolifération dépendante de hedgehog (Hh) des précurseurs neuronaux et des cellules tumorales.

SAG-d3 est un SAG marqué au deutérium. SAG est un puissant agoniste des récepteurs Smoothened (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM).

MRT-81 est un puissant antagoniste des récepteurs lissés (Smo) humains et de rongeurs, avec une valeur IC50 de 41 nM dans les cellules Shh-light2. MRT-81 a une puissante activité inhibitrice de hedgehog. Le MRT-81 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

Le MRT-83 (chlorhydrate) est le puissant antagoniste du récepteur Smoothened (Smo). Le MRT-83 (chlorhydrate) inhibe la voie de signalisation Hedgehog (Hh) et la liaison de la BODIPY-cyclopamine À la Smo humaine. Le MRT-83 (chlorhydrate) a le potentiel de rechercher des maladies cancéreuses.

MRT-14 est un puissant antagoniste de Smo. Smo est le composant majeur impliqué dans la transduction du signal des morphogènes Hedgehog (Hh). MRT-14 a le potentiel pour la recherche de plusieurs types de cancers liés À une signalisation Hh anormale.

SMO-IN-2 (composé 1) est un puissant inhibiteur lissé (SMO) avec une valeur de ci50 de 123,4 nM pour la voie de signalisation hedgehog (Hh).

Taladegib (LY2940680) hydrochloride is a Smoothened ( SMO ) antagonist.

LDE225 (NVP-LDE225, Erismodegib) (Erismodegib) est un antagoniste puissant et sélectif de Smo avec une IC50 de 1,3 nM et 2,5 nM pour la souris et la Smo humaine dans le test de liaison, respectivement.