Salidroside

Salidroside est un glycoside tyrosol principalement trouvé dans les racines des espèces de Rhodiola, il exhibe un large éventail de propriétés biologiques et pharmacologiques, celles qui comprennent les effets anti-cancer, anti-oxydants, anti-âge, anti-diabétiques, anti-hypertensifs, anti-inflammatoires et immunomodulateurs. Salidroside peut améliorer la nutrition musculaire par augmenter l'expression de mTOR, p-mTOR, et MyHC[1]. Il atténue les symptômes de cachexie dans un modèle de rat de cachexie cancéreuse par activer la voie de signalisation mTOR[1]. D'ailleur, salidroside protège les neurones dopaminergiques au moyen de l'amélioration de la mitophagie PINK1/Parkin-médiée[2]. Son activité anti-cancer est principalement induite par l'inhibition des voies PI3K/AKT, JAK/STAT, et MEK/ERK, ainsi qu'à l'activation de l'apoptose et de l'autophagie cellulaires[3].

In vitro, salidroside augmente signficativement l'expression de mTOR, p-mTOR, et MyHC dans les myotubes C2C12 et peut efficacement restaurer la réduction de la régulation de l'expression de mTOR, p-mTOR, et MyHC induite par le facteur de nécrose tumorale alpha[1]. Salidroside (10, 25, et 50µM) empêche considérablement la cytotoxicité MPP+-induite et inverse la réduction du niveau de dopamine, d' HVA er de DOPAC induite par MPTP dans le striatum[2]. De plus, salidroside (100µM) inhibe l'activité de la prolyl endopeptidase (PEP), une enzyme associée à l'apprentissage et à la mémoire, de 10.6±1.9%[4].

In vivo, salidroside (120 mg/kg/jour; i.p.) maintient significativement la masse grasse et augmente la masse maigre du corps, particulièrement la masse du muscle gastrocnémien, en indiquant une amélioration notable des principales caractéristiques de la cachexie cancer-associée dans les rats[1]. Salidroside (10/20/40 mg/kg/jour) induit également un modèle de rat avec lésion testiculaires[5].

References:
[1] Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.
[2]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018.
[3] Zhifeng Z , Jing H , Jizhou Z ,et al.Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system[J].Drug Design Development & Therapy, 2018, 12:1479-1489.
[4] Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.
[5] Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.