Salidroside (Synonyms: Rhodioloside) |
Catalog No.GN10127
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Salidroside est un glycoside tyrosol principalement trouvé dans les racines des espèces de Rhodiola, il exhibe un large éventail de propriétés biologiques et pharmacologiques, celles qui comprennent les effets anti-cancer, anti-oxydants, anti-âge, anti-diabétiques, anti-hypertensifs, anti-inflammatoires et immunomodulateurs.
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Cas No.: 10338-51-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Salidroside est un glycoside tyrosol principalement trouvé dans les racines des espèces de Rhodiola, il exhibe un large éventail de propriétés biologiques et pharmacologiques, celles qui comprennent les effets anti-cancer, anti-oxydants, anti-âge, anti-diabétiques, anti-hypertensifs, anti-inflammatoires et immunomodulateurs. Salidroside peut améliorer la nutrition musculaire par augmenter l'expression de mTOR, p-mTOR, et MyHC[1]. Il atténue les symptômes de cachexie dans un modèle de rat de cachexie cancéreuse par activer la voie de signalisation mTOR[1]. D'ailleur, salidroside protège les neurones dopaminergiques au moyen de l'amélioration de la mitophagie PINK1/Parkin-médiée[2]. Son activité anti-cancer est principalement induite par l'inhibition des voies PI3K/AKT, JAK/STAT, et MEK/ERK, ainsi qu'à l'activation de l'apoptose et de l'autophagie cellulaires[3].
In vitro, salidroside augmente signficativement l'expression de mTOR, p-mTOR, et MyHC dans les myotubes C2C12 et peut efficacement restaurer la réduction de la régulation de l'expression de mTOR, p-mTOR, et MyHC induite par le facteur de nécrose tumorale alpha[1]. Salidroside (10, 25, et 50µM) empêche considérablement la cytotoxicité MPP+-induite et inverse la réduction du niveau de dopamine, d' HVA er de DOPAC induite par MPTP dans le striatum[2]. De plus, salidroside (100µM) inhibe l'activité de la prolyl endopeptidase (PEP), une enzyme associée à l'apprentissage et à la mémoire, de 10.6±1.9%[4].
In vivo, salidroside (120 mg/kg/jour; i.p.) maintient significativement la masse grasse et augmente la masse maigre du corps, particulièrement la masse du muscle gastrocnémien, en indiquant une amélioration notable des principales caractéristiques de la cachexie cancer-associée dans les rats[1]. Salidroside (10/20/40 mg/kg/jour) induit également un modèle de rat avec lésion testiculaires[5].
References:
[1] Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.
[2]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018.
[3] Zhifeng Z , Jing H , Jizhou Z ,et al.Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system[J].Drug Design Development & Therapy, 2018, 12:1479-1489.
[4] Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.
[5] Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules MN9D |
Méthode de préparation | Les cellules MN9D ont été cultivées dans milieu RPMI qui contient 10% FBS dans une étuve à atmosphère humidifiée avec 5% CO2 à 37°C. Les cellules ont été pré-traitées par Salidroside(10, 25, et 50 µM) pendant 24 h et ont été incubées avec 200 µM MPP+ pendant 24 heures supplémentaires en fonction de la base d'une étude préalable dose-effet. |
Conditions de réaction | 0, 25, 50 µM; 24 h |
Domaines d'application | 200 µM MPP+ a significativement réduit la viabilité cellulaire, et Salidroside (10, 25, et 50 µM) a considérablement prévenu la toxicité cellulaire induite par MPP+. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats BABL/c et C57BL/6 |
Méthode de préparation | Les rats BABL/c et C57BL/6 ont été inoculés par cellules CT-26 (1.0×106/100 µL), lorsque les rats C57BL/6 avec cellules LLC (7×105/100 µL), toutes deux injectées par voie sous-cutanée dans le flanc droite. Neuf jours après l'inoculation, les tumeurs étaient palpables (environ 5 mm diabète) dans les rats BABL/c et C57BL/6, respectivement. Les traitements ont été administrés par voie intra-péritonéale (i.p) : groupe de témoin, salidroside (60 mg/kg/jour), et salidroside (120 mg/kg/jour) pendant 25 jours dans le modèle de tumeur BABL/c, et pendant 20 jours dans le modèle C57BL/6. |
Forme de dosage | 60 mg/kg/jour、120 mg/kg/jour; i.p. |
Domaines d'application | salidroside possède une activité anti-cachexie efficace dans les modèles de cachexie cancer-associée (CAC) in vivo, il comprend l'amélioration de la qualité de vie et le prolongement de la durée de survie. |
| References: [1]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018. | |
| Cas No. | 10338-51-9 | SDF | |
| Synonymes | Rhodioloside | ||
| Chemical Name | (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O | ||
| Formula | C14H20O7 | M.Wt | 300.3 |
| Solubility | ≥ 30mg/mL in DMSO,≥100 mg/mL in Water.Measured | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.33 mL | 16.65 mL | 33.3 mL |
| 5 mM | 666 μL | 3.33 mL | 6.66 mL |
| 10 mM | 333 μL | 1.665 mL | 3.33 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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