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SKLB1002

Catalog No.: GC13738Purity:>98%
VEGFR2 inhibitor,potent and ATP-competitve

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


SKLB1002
Cas No.: 1225451-84-2
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$65.00
1
5mgIn Stock
$46.00
1
10mgIn Stock
$105.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

SKLB1002 is a potent inhibitor of VEGF receptor 2 with IC50 value of 32 nM [1].

VEGF receptor 2 (VEGFR2) is a major receptor for vascular endothelial growth factor (VEGF) and plays an important role in angiogenesis and VEGF-stimulated proliferation, migration, and sprouting of cultured endothelial cells [1].

SKLB1002 is a potent VEGFR2 inhibitor. In human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), SKLB1002 significantly inhibited VEGF-induced HUVEC proliferation with IC50 value of 11.9 μM. Also, SKLB1002 inhibited HUVEC migration, invasion and tube formation in a dose-dependent way. SKLB1002 (10 μM) significantly inhibited VEGF-induced phosphorylation of VEGFR2, ERK, Src and FAK [1].

In zebrafish embryos, SKLB1002 (2.5 μM) significantly inhibited the growth of intersegmental vessels. In mice bearing SW620 or HepG2 xenografts, SKLB1002 (100 mg/kg) significantly inhibited tumor volume and inhibited tumor growth by 60%. Also, SKLB1002 reduced the microvessel density [1]. In mice with 4T1 tumor, SKLB1002 significantly reduced the tumor vessel density [2].

References:
[1].  Zhang S, Cao Z, Tian H, et al. SKLB1002, a novel potent inhibitor of VEGF receptor 2 signaling, inhibits angiogenesis and tumor growth in vivo. Clin Cancer Res, 2011, 17(13): 4439-4450.
[2].  Shen G, Li Y, Du T, et al. SKLB1002, a novel inhibitor of VEGF receptor 2 signaling, induces vascular normalization to improve systemically administered chemotherapy efficacy. Neoplasma, 2012, 59(5): 486-493.

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
1225451-84-2
Nom chimique
2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)sulfanyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
SMILES
CC1=NN=C(S1)SC2=NC=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OC
Formule moléculaire
C13H12N4O2S2
Masse moléculaire
320.39
Solubilité
≥ 8mg/mL in DMSO
Conservation
Store at -20° C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for SKLB1002

Rating: 5
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