Transcription Factors

T-5224 est un inhibiteur non-peptidique de petites molécules de AP-1 qui inhibe de manière spécifique la liaison de AP-1 au site de liaison d'AP-1 de la région promoteur et a été initialement développé en tant que médicament anti-inflammatoire pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde (RA) qui supprime les cytokines inflammatoires et MMPs sans effet secondaire.

OAC1 est un puissant activateur Oct4. OAC1 active les promoteurs Oct4 et Nanog et améliore la formation de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). OAC1 active OCT4 en régulant À la hausse l'expression de HOXB4. OAC1 augmente la transcription de la triade Oct4-Nanog-Sox2 et Tet1. OAC1 facilite la reprogrammation des cellules en améliorant l'efficacité et en raccourcissant le temps de reprogrammation.

BRD 7552, un puissant inducteur du facteur de transcription PDX1, régule à la hausse l'expression de PDX1 dans les îlots humains primaires et les cellules canalaires, et induit des changements épigénétiques dans le promoteur PDX1 compatibles avec l'activation transcriptionnelle.

Oct4 activator

KL 001 est un stabilisateur cryptochrome first-in-class (CRY, une flavoprotéine sensible à la lumière bleue, impliquée dans les rythmes circadiens des plantes et des animaux) qui interagit spécifiquement avec CRY1 et CRY2.

Le ML-264 est un agent antitumoral qui inhibe puissamment et sélectivement l'expression du facteur cinq de type Krüppel (KLF5).

O4I1 est un puissant inducteur Oct3/4.

Le Ro 5-3335, une benzodiazépine, agit comme un inhibiteur de la leucémie à facteur de liaison central (CBF). Le Ro 5-3335 est un inhibiteur de l'interaction RUNX1-CBFβ qui réprime la transactivation dépendante de RUNX1/CBFB.

Le BI 6015 est un antagoniste du facteur nucléaire hépatocytaire 4α (HNF4α) qui peut inhiber l'expression des gènes cibles HNF4α connus.

Cyclosporin A est un agent immunosuppresseur qui possède trois cibles cellulaires majeures: les cyclophilines, la calcineurine et les transporteurs. Il est capable d'inhiber l'activité de la cycclophiline A avec IC 50 de 360nM et celle de la calcineurine avec IC 50 de 5nM.

CCG 203971 est un inhibiteur de la voie Rho/MRTF/SRF de deuxième génération.

Le CID 5951923 est un puissant inhibiteur du facteur 5 de type KrÜppel (KLF5), avec une IC50 de 603 nM. Le CID 5951923 peut inhiber la prolifération des cellules cancéreuses in vitro.

N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone est une molécule de signalisation de détection du quorum appartenant à la famille des N-acylhomoserine lactones (AHL), souvent utilisée pour étudier la communication bactérienne et la formation de biofilms.

CBFβ inhibitor

Anhydrotetracycline (hydrochloride) est un précurseur biosynthétique de la tétracycline et un inhibiteur compétitif à large spectre de la tétracycline destructase. Anhydrotetracycline (hydrochloride) est un régulateur des répresseurs transcriptionnels de la tétracycline (TetR) et du répresseur inverse de la tétracycline (revTetR) dans les cellules eucaryotes.

OAC2 est un composé activateur d'Oct4 qui active l'expression via le promoteur du gène Oct4.

Le stauprimide est un analogue de la staurosporine qui favorise la différenciation des cellules souches embryonnaires (ESC). Le stauprimide est un inhibiteur À spectre non large qui se lie au facteur de transcription MYC NME2 et bloque sa localisation nucléaire dans les CSE, ce qui entraÎne une régulation À la baisse de la transcription MYC.

FX1 est un inhibiteur puissant et spécifique de BCL6, avec une IC50 d'environ 35 μM.

4-Epidoxycycline is the 4-epimer hepatic metabolite of the antibiotic doxycycline .

Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S.

Roslin-2 (bromure de benzylhexaméthylènetétramine) est un réactivateur de p53 aux effets anticancéreux. Roslin-2 lie FAK, perturbe la liaison de FAK et p53.

An inhibitor of Late SV40 Factor

La (Rac)-benpyrine, un racémate de la benpyrine, est un puissant inhibiteur du TNF-α actif par voie orale.

Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S.