Chlorin e6 (Synonyms: Ce6) |
カタログ番号GC43244
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クロリンE6（Chlorin e6）は、単純なポルフィリン核を持つ光増感剤であり、403nmおよび664nmの波長で強い吸収ピークを示す。
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Cas No.: 19660-77-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
クロリンE6（Chlorin e6）は、単純なポルフィリン核を持つ光増感剤であり、403nmおよび664nmの波長で強い吸収ピークを示す。クロリンE6は、暗所毒性が低く、光毒性が高く、標的組織に急速に蓄積するため、一重項酸素の生成および細胞内活性酸素種（ROS）の形成を可能にする。クロリンE6は、腫瘍の増殖を抑制し、細菌の活性を調節するために、光力学療法や動的音響療法で広く使用されている。
In vitroでは、10J/cm2の照射（24時間）下で 48 時間クロリンE6処理を行ったところ、HepG2 細胞および B16-F10 細胞の生存率が有意に抑制され、IC50値はそれぞれ1.66µMおよび1.67µMであった。クロリンE6（0.2mg/ml）による45分間の処理と1.0MHz/cm2の超音波（60秒）の併用により、SPCA-1細胞においてG2/M期停止およびアポトーシスが誘導された。170 µM のクロリンE6による 90 分間の前処理の後、2 J/cm2 の照射を行うと、DNA の断片化、細胞膜の分極の低下、カスパーゼ-3の活性化を伴う血管平滑筋細胞の死が誘導された。
In vivoでは、5mg/kgのクロリンE6を2日ごとに経口投与し、4.96mW/cm2の光を4週間照射すると、高脂肪食による肥満が著しく軽減され、肝臓の脂質蓄積が減少し、マウスの副睾丸脂肪細胞のサイズが縮小した。
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
B16-F10細胞 |
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調製方法 |
B16-F10細胞を、10%の胎児牛血清（FBS）および1%のペニシリン/ストレプトマイシンを添加したRPMI-1640培地中で、5% CO2を含むインキュベーター内、37°Cで培養した。細胞を5×103細胞/mlの密度で96ウェルプレートに播種し、37°Cで24時間培養した。細胞をクロリンE6の濃度勾配（0、0.1、1、10、および100µM）に48時間曝露し、細胞生存率を測定した。 |
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反応条件 |
0、0.1、1、10、および100µM；48時間 |
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応用 |
クロリンE6処理は、B16-F10細胞の細胞生存率を用量依存的に低下させた。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
C57BL6系の雄マウス |
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調製方法 |
C57BL6系の雄マウス（生後4週齢）を、標準的な実験施設内の標準環境（室温 20±2°C、湿度 50±5%、明暗サイクル：12:12時間）で1週間飼育・維持した。マウスを体重が同程度の3群に無作為に分けた：正常群（Nor）、溶媒投与高脂肪食群（HFD）、クロリンE6（5mg/kg）および高フルエンス率の光（4.96mW/cm2）を併用した高脂肪食群。対照群のマウスには通常の餌（脂肪分 10%）を与え、その他の群には高脂肪食（脂肪分 60%）を 70 日間与え、体重を約 70% 増加させた。クロリンE6（5mg/kg/日）を生理食塩水に溶解し、0.2µmのシリンジフィルターでろ過した後、4週間、2日おきに4.96mW/cm2の光を照射しながら、被験マウスに経口投与した。マウスの体重変化、および餌と水の摂取量を毎週測定した。 |
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剤形 |
5mg/kg；2日おき；4週間；経口投与 |
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応用 |
クロリンE6による治療と4.96mW/cm2の光を併用したところ、高脂肪食を与えられたマウスの体重が減少した。 |
| Cas No. | 19660-77-6 | SDF | |
| 同義語 | Ce6 | ||
| Chemical Name | (7S,8S)-3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-7-propanoic acid | ||
| Canonical SMILES | CC1=C2[NH]C(/C(CC(O)=O)=C([C@@H](CCC(O)=O)[C@@H]3C)\[N]=C3/C=C4[NH]/C(C(C=C)=C\4C)=C\C5=[N]/C(C(CC)=C5C)=C\2)=C1C(O)=O | ||
| Formula | C34H36N4O6 | M.Wt | 596.7 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:6): 0.14 mg/ml,Ethanol: slightly soluble | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6759 mL | 8.3794 mL | 16.7588 mL |
| 5 mM | 335.2 μL | 1.6759 mL | 3.3518 mL |
| 10 mM | 167.6 μL | 837.9 μL | 1.6759 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >90.00% Appearance: A solid
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- Datasheet
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