引用文献 (Citations)
4 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
クロリンE6(Chlorin e6)は、単純なポルフィリン核を持つ光増感剤であり、403nmおよび664nmの波長で強い吸収ピークを示す。クロリンE6は、暗所毒性が低く、光毒性が高く、標的組織に急速に蓄積するため、一重項酸素の生成および細胞内活性酸素種(ROS)の形成を可能にする。クロリンE6は、腫瘍の増殖を抑制し、細菌の活性を調節するために、光力学療法や動的音響療法で広く使用されている。
In vitroでは、10J/cm2の照射(24時間)下で 48 時間クロリンE6処理を行ったところ、HepG2 細胞および B16-F10 細胞の生存率が有意に抑制され、IC50値はそれぞれ1.66µMおよび1.67µMであった。クロリンE6(0.2mg/ml)による45分間の処理と1.0MHz/cm2の超音波(60秒)の併用により、SPCA-1細胞においてG2/M期停止およびアポトーシスが誘導された。170 µM のクロリンE6による 90 分間の前処理の後、2 J/cm2 の照射を行うと、DNA の断片化、細胞膜の分極の低下、カスパーゼ-3の活性化を伴う血管平滑筋細胞の死が誘導された。
In vivoでは、5mg/kgのクロリンE6を2日ごとに経口投与し、4.96mW/cm2の光を4週間照射すると、高脂肪食による肥満が著しく軽減され、肝臓の脂質蓄積が減少し、マウスの副睾丸脂肪細胞のサイズが縮小した。
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
B16-F10細胞 |
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調製方法 |
B16-F10細胞を、10%の胎児牛血清(FBS)および1%のペニシリン/ストレプトマイシンを添加したRPMI-1640培地中で、5% CO2を含むインキュベーター内、37°Cで培養した。細胞を5×103細胞/mlの密度で96ウェルプレートに播種し、37°Cで24時間培養した。細胞をクロリンE6の濃度勾配(0、0.1、1、10、および100µM)に48時間曝露し、細胞生存率を測定した。 |
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反応条件 |
0、0.1、1、10、および100µM;48時間 |
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応用 |
クロリンE6処理は、B16-F10細胞の細胞生存率を用量依存的に低下させた。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
C57BL6系の雄マウス |
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調製方法 |
C57BL6系の雄マウス(生後4週齢)を、標準的な実験施設内の標準環境(室温 20±2°C、湿度 50±5%、明暗サイクル:12:12時間)で1週間飼育・維持した。マウスを体重が同程度の3群に無作為に分けた:正常群(Nor)、溶媒投与高脂肪食群(HFD)、クロリンE6(5mg/kg)および高フルエンス率の光(4.96mW/cm2)を併用した高脂肪食群。対照群のマウスには通常の餌(脂肪分 10%)を与え、その他の群には高脂肪食(脂肪分 60%)を 70 日間与え、体重を約 70% 増加させた。クロリンE6(5mg/kg/日)を生理食塩水に溶解し、0.2µmのシリンジフィルターでろ過した後、4週間、2日おきに4.96mW/cm2の光を照射しながら、被験マウスに経口投与した。マウスの体重変化、および餌と水の摂取量を毎週測定した。 |
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剤形 |
5mg/kg;2日おき;4週間;経口投与 |
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応用 |
クロリンE6による治療と4.96mW/cm2の光を併用したところ、高脂肪食を与えられたマウスの体重が減少した。 |
製品資料 (Product Documents)
生物学的データ (Biological Data)
化学的性質 (Chemical Properties)
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
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