ギンゲレノンA（Gingerenone A）は経口活性のNrf2-Gpx4活性化剤で、EC50は24μMである。Nrf2-Gpx4経路は、細胞の抗酸化防御における重要なシグナル伝達経路である。ギンゲレノンAは抗炎症、抗糖尿病、抗腫瘍、老化関連メカニズムに一般的に使用されている。
In vitroでは、3T3-L1細胞またはL6 筋管にギンゲレノンA(2.5–40μM)を5時間処理すると、ホスファチジルイノシトール‐3キナーゼ(PI3K)のフィードバック活性化が誘導され、L6 筋管では、インスリン受容体のチロシンリン酸化が増加し、IRS-1のPI3Kへの結合が増加した。MCF7およびMDA-MB-231細胞を80µMのギンゲレノンAで処理すると、活性酸素レベルが上昇し、G2/M期の遅延と老化が誘導された。
In vivoでは、高脂肪食(HFD)誘導肥満マウスにギンゲレノンA(50mg/kg/day)を15週間経口投与したところ、脂肪細胞サイズを減少させることにより、マウスの脂肪量増加を有意に抑制し、肥満および脂肪組織炎症を抑制した。デキストラン硫酸（DSS）誘発二次性肝障害(SLI)マウスにギンゲレノンA(5, 20mg/kg, p.o., 1日1回、7日間)を経口投与したところ、DSS誘発肝の病理学的損傷、肝パラメータ、サイトカインレベルが低下し、抗酸化酵素活性が上昇し、DSS誘発肝障害におけるフェロトーシスが抑制され、Gpx4発現が上昇した
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