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L-Glutamic acid

Catalog No.: GA10750Purity:>99.00%
COASDSData Sheet
L-Glutamic acidは哺乳類の中枢神経系（CNS）における主な興奮性神経伝達物質である。L-Glutamic acidは二つの主なタイプの受容体を持つ：イオンチャネル型（NMDA-、AMPA-とkainate選択性のiGluRs）と代謝型のグルタミン受容体である。L-Glutamic acidは、シナプス後N-メチル-D-アスパラギン酸受容体を活性化することで、興奮毒性を誘発し、神経変性疾患を起こす。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。

L-Glutamic acid
Cas No.: 56-86-0
100mgIn Stock
$28.00
1
500mgIn Stock
$42.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

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製品説明 (Description)

L-Glutamic acidは哺乳類の中枢神経系（CNS）における主な興奮性神経伝達物質である[1]。L-Glutamic acidは二つの主なタイプの受容体を持つ：イオンチャネル型（NMDA-、AMPA-とkainate選択性のiGluRs）[2]と代謝型のグルタミン受容体である[3]。L-Glutamic acidは、シナプス後N-メチル-D-アスパラギン酸受容体を活性化することで、興奮毒性を誘発し、神経変性疾患を起こす[4]。

体外で、L-Glutamic acid (0.1μM)が、HL-60前骨髄球性白血病の細胞株の顆粒球または好中球への分化を誘導できると報告された[5]。L-Glutamic acid (5mM；24時間)は、低酸素条件で、Raw 264.7でHIF1αを速やかに、用量と時間依存的に上方制御した[6]。高濃度のL-Glutamic acid (0, 0.3, 1または5mM；48時間または72時間)は、マウス骨格筋細胞C2C12の分化と融合を阻害し、これらは筋形成の重要なプロセスである[7]。

体内で、低用量のL-Glutamic acid (400μM/kg；24時間ごと；静脈内注射)は、両側頸動脈閉塞マウスで、神経機能障害と興奮毒性を軽減した[4]。L-Glutamic acid (750mg/kg；24時間)はラットで、クロルピリホス（CPF）誘発の酸化ストレスを軽減できる[8]。

References:
[1] Croce N, Bernardini S, Di Cecca S, et al. Hydrochloric acid alters the effect of L-glutamic acid on cell viability in human neuroblastoma cell cultures. J Neurosci Methods. 2013 Jul 15;217(1-2):26-30.
[2] Bowie D. The many faces of the AMPA-type ionotropic glutamate receptor. Neuropharmacology. 2022 May 1;208:108975.
[3] Brosnan JT, Brosnan ME. Glutamate: a truly functional amino acid. Amino Acids. 2013 Sep;45(3):413-8.
[4] Ramanathan M, Abdul KK, Justin A. Low dose of L-glutamic acid attenuated the neurological dysfunctions and excitotoxicity in bilateral common carotid artery occluded mice. Behav Pharmacol. 2016 Oct;27(7):615-22.
[5] Kostanian IA, Nurieva RI, Novolotskaia EV, et al. Izuchenie vliianiia L-glutaminovoĭ kisloty na retseptsiiu tsitokinov kletkami HL-60 [Effect of L-glutamic acid on the reception of cytokines by HL-60 cells]. Bioorg Khim. 1998 Jan;24(1):3-9. Russian. PMID: 9551194.
[6] Rigual MDM, Angulo-Aguado M, Zagorac S, et al. Macrophages harness hepatocyte glutamate to boost liver regeneration. Nature. 2025 May;641(8064):1005-1016.
[7] Ban H, Nobe K, Kobayashi S. Inhibitory effects of high extracellular L-glutamate concentrations on skeletal myogenesis. Sci Rep. 2025 May 19;15(1):17364.
[8] Salyha N, Salyha Y. Protective role of l-glutamic acid and l-cysteine in mitigation the chlorpyrifos-induced oxidative stress in rats. Environ Toxicol Pharmacol. 2018 Dec;64:155-163.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

C2C12細胞

準備方法

C2C12細胞の融合プロセスに対する、高濃度のL-Glutamic acidの作用を測定するように、0-5mM L-Glutamic acidの存在下で、3日間分化されたC2C12細胞を、抗骨格筋ミオシン抗体を用いた免疫蛍光法で標識した。細胞の表現型の核の数を、心筋細胞融合を評価するために分析した。3つ以上の核を持ち、ミオシン重鎖 (MHC) 陽性の細胞を融合細胞と定義した。高濃度のL-Glutamic acidが、C2C12細胞の融合プロセスを直接影響するかどうかを確かめるために、3日間分化された細胞（速筋MHCの発現レベルがプラトーに達すると）を、5mM L-Glutamic acidで2日間刺激した。L-Glutamic acid (0, 0.3, 1または5mM)の存在下で、C2C12細胞を2日間分化し、細胞膜と全細胞で、ウエスタンブロッティングで、mGluR5とNMDARの発見を分析した。N-cadherinまたはGAPDHを内在標準とした。C2C12細胞を3日間分化した後、L-Glutamic acid (0, 0.3, 1または5mM)の存在下で、更に2日間分化した。全細胞におけるmGluR5とNMDARの発見を、ウエスタンブロットで分析した。

反応条件

0, 0.3, 1または5mM；48時間または72時間

アプリケーション

高濃度のL-Glutamic acidは、マウス骨格筋細胞C2C12の分化と融合を阻害し、これらは筋形成の重要なプロセスである。
動物実験 [2]:

動物モデル

雄のSwissアルビノマウス

準備方法

22匹のマウスごとに、動物を四つのグループに分けた：模擬手術（SO）群、虚血再潅流（IR）群、L-Glutamic acid (L-GA) 400μM/kg処理群、メマンチン(MN) 20mg/kg処理群。虚血再潅流後の異なる時間間隔（0、24、48と72時間）で、テストを行った。L-Glutamic acid (静脈内)とMN (腹腔内)を手術の30分前に投与した。SOとIRマウスに生理食塩水を投与（腹腔内注射）した。実験の終わりまで、薬物処理をIR後、24時間ごと継続した。朝、薬物または溶媒の投与の30分後に、行動（IR後の24、48、72時間）と脳血流（IR後の0、24、48と72時間）の測定を行った。行動試験の後、マイルドなエーテル麻酔下で、脳血流（CBF）の測定を行った。CBF測定の後、マウスを安楽死させた。麻酔チャンバーで、エーテルに浸った脱脂綿で呼吸抑制を誘発して、安楽死を行った。その後、脳を骨から分離した。その後、神経伝達物質と神経生化学物質の量を推定するために、脳を皮質、線条体、海馬まで顕微解剖した。

投与形態

400μM/kg；24時間ごと；静脈内注射

アプリケーション

低用量のL-Glutamic acid は、両側頸動脈閉塞マウスで、神経機能障害と興奮毒性を軽減した。

References:
[1] Ban H, Nobe K, Kobayashi S. Inhibitory effects of high extracellular L-glutamate concentrations on skeletal myogenesis. Sci Rep. 2025 May 19;15(1):17364.
[2] Ramanathan M, Abdul KK, Justin A. Low dose of L-glutamic acid attenuated the neurological dysfunctions and excitotoxicity in bilateral common carotid artery occluded mice. Behav Pharmacol. 2016 Oct;27(7):615-22.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
56-86-0
化学名
(2S)-2-aminopentanedioic acid
SMILES
C(CC(=O)O)C(C(=O)O)N
分子式
C5H9NO4
分子量
147.1
溶解性
Soluble to 50 mM in 1eq. NaOH
保存条件
Store at RT
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

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