Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(2)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(57)
- ATPase(86)
- Calcium Channel(329)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(194)
- Gardos Channel(0)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(18)
- GTPase(32)
- Kv1.3(0)
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex(0)
- M2 ion Channel(0)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(210)
- TRP Channel(164)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- ASCT(2)
製品は Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
-
GC20029
L(-)-Borneol
-
GC72133
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
22残基のコノペプチドであるµ-Conotoxin-CnIIIC acetateは、電位依存na 1.4ナトリウムチャネルの強力なアンタゴニストであり、ic50は1.3 nmで神経筋接合部に作用する。
-
GC45196
α-Bungarotoxin (trifluoroacetate salt)
α-ブンガロトキシンは、筋肉に存在するニコチン性アセチルコリン受容体(ラットでKi =約2.5μM)に不可逆的に結合し、アセチルコリンの作用をポストシナプス膜で阻害して麻痺を引き起こすヘビ毒由来の毒素です。
-
GC74347
α-Casozepine
α-Casozepineはバトン渡しbioactiveペプチド由来たんぱく质がS1、牛乳にギャバおよびαへの親近感γ-aminobutyric酸受容体质とあるから脳。
-
GC49097
α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)
GCCSYPPCFATNPDC
α3β4サブユニットを含むnAChRのコノトキシンおよび拮抗剤
-
GC49140
α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)
α-CTx ImI, GCCSDPRCAWRC
コノトキシンであり、α7 nAChRsの拮抗剤
-
GC63269
α-Conotoxin PIA TFA
-
GC63723
α-Conotoxin PnIA TFA
-
GC10873
α-Spinasterol
Bessisterol, Hitodesterol
α-Spinacia oleracea から分離されたスピナステロールには、抗菌活性があります。 -
GC70179
α7 Nicotinic receptor agonist-1
α7ニコチン受容体アゴニスト-1(Preparation 5)は、α7 nAChRアゴニストです。α7ニコチン受容体アゴニスト-1は、精神障害(統合失調症、躁鬱病や不安障害など)および知的障害(アルツハイマー病、学習障害、認知障害、注意欠陥、記憶喪失、ルイ・ボディ型認知症および注意欠陥多動性障害)の研究に使用されます。
-
GC72246
αC-Conotoxin PrXA
αC-Conotoxin PrXAは麻痺性ペプチド神経毒素と競争性nAChRアンタゴニストであり、IC 50はそれぞれ1.8 nM(α1β1εδ、成人)と3.0 nM(β1γδ、胎児)である。
-
GC48998
β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)
hBD-1
抗菌ペプチド
-
GC70650
γ-Acetylenic GABA hydrochloride
γ-Acetylenic GABA hydrochlorideはGABAトランスアミナーゼの不可逆的阻害剤である。
-
GC38010
γ-Aminobutyric acid
-
GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
γ-アミノ酪酸-d6(4-アミノ酪酸-d6)は、重水素標識されたγ-アミノ酪酸です。
-
GC48313
γ-Lindane
殺虫剤であり、GABAA受容体拮抗薬です。
-
GC40635
δ2-Avermectin B1a
δ2-アベルメクチンB1aは、イベルメクチンB1aの可逆的な塩基触媒異性化によって生成される分解物です。
-
GC15513
ω-Agatoxin IVA
ω-Agatoxin IVA は、強力な選択的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) チャネル遮断薬であり、P 型および Q 型 Ca2+ チャネルの IC50 はそれぞれ 2 nM および 90 nM です。
-
GC12608
ω-Agatoxin TK
ω-Agelenopsis aperta の毒のペプチジル毒素であるアガトキシン TK は、強力かつ選択的な P/Q 型 Ca2+ チャネル遮断薬です。
-
GC13886
ω-Conotoxin GVIA
ω-コノトキシンGVIA(ω-Conotoxin GVIA)は、特定のN型チャンネルを選択的にブロックするコーンスネイル由来の毒素である。
-
GC18070
ω-Conotoxin MVIIC
ω-コノトキシン MVIIC は、N 型および P/Q 型 Ca2+ チャネル遮断薬であり、11-ケト-βボスウェリア酸を介したグルタミン酸放出の阻害を有意に抑制します。
-
GC31248
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)
PD-0332334
&β;-アミノ酸イマガバリン塩酸塩 (PD-0332334) (PD-0332334) は、α2δ のリガンドです。電位依存性カルシウムチャネルのサブユニット。 -
GC11449
β-CCB
ベンゾジアゼピン受容体リガンド
-
GC18033
γDGG
γDGG は競合的 AMPA 受容体遮断薬です。
-
GC45240
ω-Agatoxin IVA (trifluoroacetate salt)
ω-Aga IVa, SNX-290
ω-アガトキシンIVAは、ファネルスパイダーの毒から最初に単離された天然ペプチドです。
-
GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
ω-Agatoxin IVA TFAは、有効な選択的P/Q型Ca2+(Cav2.1)チャネルブロッカーであり、P型およびQ型Ca2+チャネルに対してIC50値がそれぞれ2nMおよび90nMです。ω-Agatoxin IVA TFA(IC50、30-225 nM)は、高カリウムによるグルタミン酸細胞外放出作用とカルシウム流入を抑制します。ω-Agatoxin IVA TFAはまた、高カリウム誘発性の5-ヒドロキシトリプタミンやアドレナリンの放出を阻止し、L型またはN型カルシウムチャネルに影響を与えません。
-
GC45241
ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt)
ω-コノトキシンGVIAは、元々海洋軟体動物Cから分離されたペプチドです。
-
GC62067
ω-Conotoxin GVIA TFA
-
GA24016
ω-Conotoxin MVIIA
ω-コノトキシン MVIIA (SNX-111) はペプチドであり、N 型カルシウム チャネル アンタゴニストの強力かつ選択的なブロックです。
-
GC45242
ω-Conotoxin MVIIC (trifluoroacetate salt)
SNX-230
ω-コノトキシンMVIICは、元々海洋軟体動物Cから分離されたペプチドです。
-
GC64899
ω-Conotoxin MVIIC TFA
-
GC49296
τ-Fluvalinate
tau-Fluvalinate
ピレスロイド系のダニ駆除剤
-
GC10237
(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate
NMDA受容体拮抗薬
-
GC72625
(±)-Coniine hydrochloride
(±)-Coniine hydrochloride2-プロピルピペリジン塩酸塩は0.3 mMのEC 50値を有する強力なnAChRアゴニストである。
-
GC14410
(±)-Epibatidine
CMI 545
ニコチン性アゴニスト
-
GC11138
(±)-HIP-A
興奮性アミノ酸トランスポーター(EAAT)ブロッカー
-
GC13735
(±)-HIP-B
興奮性アミノ酸トランスポーター(EAAT)ブロッカー
-
GC45985
(±)-Indoxacarb
DPX-JW062, DPX-MP062
(±)-インドキサカルブ ((±)-(±)-インドキサカルブ) は、広域スペクトルのオキサジアジン殺虫剤です。 -
GC14834
(±)-Nipecotic acid
(±)-Nipecotic Acid, (R,S)-Nipecotic Acid, 3-Piperidine Carboxylic Acid, DL-Piperidine 3-Carboxylic Acid
GABA再取り込み阻害剤
-
GC41676
(±)-Nornicotine
DL-Nornicotine, (R,S)-Nornicotine
(±)-ノルニコチンは、神経ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニストとして作用するニコチンの代謝物です。
-
GC49482
(±)-Nornicotine-d4
DL-Nornicotine-d4, (R,S)-Nornicotine-d4
(±)-ノルニコチンの定量化のための内部標準
-
GC41677
(±)-SDZ-201 106
DPI 201-106
(±)-SDZ-201 106 (SDZ 201106) は、相乗的な筋細胞膜と細胞内の作用機序を持つ強心剤です。 -
GC11982
(±)-threo-3-Methylglutamic acid
グルタミン酸輸送阻害剤
-
GC46312
(±)-Verapamil-d3 (hydrochloride)
(±)-Verapamil-d3 hydrochloride; CP-16533-1-d3 hydrochloride
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
-
GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11,12-EpETrE
(±)11(12)-EET は NLRP3 インフラマソーム阻害剤です。 -
GC40434
(±)16-HETE
(±)16-Hydroxyeicosatetraenoic Acid
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
-
GC40270
(±)5(6)-DiHET
(±)5,6-DiHETrE
5(6)-DiHETは、エポキシドヒドロラーゼによって生合成された対向異性体形態の完全なラセミ体です。
-
GC40438
(±)5(6)-EET
(±)5,6EpETrE
5(6)-EETは、シトクロムP450酵素によってアラキドン酸から生合成されたエナンチオマー形態の完全なラセミ体です。
-
GN10612
(+)- Praeruptorin C
-
GC34954
(+)-Borneol
D-Borneol, (1R)-(+)-Borneol, (+)-endo-Borneol
-
GC30933
(+)-Kavain
Kawain, NSC 112162
Piper methysticum から抽出された主要なカバラクトンである (+)-Kavain は、抗けいれん特性を持ち、電位依存性の Na+ および Ca2+ チャネルとの相互作用を通じて血管平滑筋の収縮を減衰させます。 -
GC40808
(+)-Menthol
D-Menthol
(+)-メントール (D-Menthol) は、メントールの光学異性体の 1 つです。 -
GC16616
(+)-MK 801
Dizocilpine maleate;Dizocilpine hydrogen maleate;(+)-MK 801;MK 801
-
GC11025
(+)-MK 801 Maleate
Dizocilpine Maleate
(+)-MK 801マレート(MK-801マレート)は、ラット脳膜中のKdが37.2 nMである強力で選択的な非競合型NMDA受容体拮抗剤です。
-
GC32130
(+)-SJ733 (SJ000557733)
SJ000557733
(+)-SJ733 (SJ000557733) は、Na+-ATPase PfATP4 も阻害できる抗マラリア剤です。 -
GC34959
(+)-Sparteine
Pachycarpin, Pachycarpine
(+)-スパルテインは、神経節遮断剤として作用する天然のアルカロイドです。 -
GC38677
(-)-α-Pinene
NSC 7727
(-)-α-ピネンはモノテルペンであり、GABAA-ベンゾジアゼピン (BZD) 受容体に直接結合し、BZD 結合部位で部分モジュレーターとして作用することにより、睡眠改善特性を示します。 -
GC31084
(-)-(S)-B-973B
(-)-(S)-B-973B は強力なアロステリック アゴニストであり、抗侵害受容活性を持つ α7 nAChR の正のアロステリック モジュレーターです 。
-
GC10065
(-)-Bicuculline methiodide
GABAA受容体拮抗薬
-
GC16857
(-)-Bicuculline methobromide
(-)-ビククリン メトブロミド (l-ビククリン メトブロミド) は、強力な GABAA 受容体拮抗薬です。
-
GC15636
(-)-Bicuculline methochloride
(-)-ビククリン メトクロライド (l-ビククリン メトクロライド) は、強力な GABAA 受容体拮抗薬です。
-
GC13430
(-)-Blebbistatin
(S)Blebbistatin
(-)-Blebbistatinはラセミック混合物の(±)-Blebbistatin(品目番号GC12341)の構成であり、しかも、活性形態である。(-)-Blebbistatinは細胞透過性非筋肉ミオシンII ATPaseの阻害剤であり、有効的に複数の横紋筋ミオシンおよび脊椎動物の非筋肉ミオシンを抑制でき、IC50値の範囲は0.5~5 μ Mであり、平滑筋ミオシンをわずかに抑制するだけである(IC50=80μM)。 -
GC63940
(-)-Denudatin B
(-)-デヌダチン B は抗血小板剤です。
-
GC14157
(-)-Lobeline hydrochloride
(–)-α-Lobeline, VUF 10751
(-)-ロベリン塩酸塩は、ニコチン受容体アゴニストであり、α3β2 および α4β2 ニューロンのニコチン受容体サブタイプの両方で強力なアンタゴニストとして作用します。 -
GC34951
(-)-Menthol
L-Menthol, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, NSC 62788
(-)-メントールはペパーミントオイルの重要な成分であり、Ca2+-透過性の非選択的陽イオンチャネルである一過性受容体電位メラスタチン 8 (TRPM8) に結合して活性化し、[Ca2+]i を増加させます。抗腫瘍活性。 -
GC15270
(-)-MK 801
(-)-Dizocilpine Maleate
(-)-MK 801 ((-)-MK-801 マレエート) は、ジゾシルピンの活性の低い (-)-エナンチオマーです。 -
GN10445
(-)-pareruptorin A
-
GC30889
(-)-Securinine
NSC 107413, L-Securinine
(-)-セクリニンは植物由来のアルカロイドであり、GABAA 受容体拮抗薬でもあります。 -
GC34952
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
-
GC14484
(-)-Xestospongin C
XeC, Araguspongine E
IP3依存性Ca2+放出阻害剤
-
GC14044
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
(-)-[3R,4S]-クロマノール 293B は、遅延整流 K+ 電流 (IK) の遅い成分の強力かつ選択的な阻害剤です。
-
GC64062
(1R,2R)-ML-SI3
(1R,2R)-ML-SI3 は、TRPML1 と TRPML2 の両方の強力な阻害剤 (IC50 値 1.6 および 2.3 μM) であり、TRPML3 の弱い阻害剤 (IC50 12.5 μM) です 。
-
GC73042
(1S,2S)-ML-SI3
(+)-trans-ML-SI3
(1S,2S)-ML-SI3はML-SI 3のトランス異性体であり、TRPMLのすべての3つの異性体を標的としている。 -
GC16915
(2R,3S)-Chlorpheg
NMDA受容体拮抗薬
-
GC50536
(2R/S)-6-PNG
(±)-6-PN
(2R/S)-6-PNG (6-プレニルナリンゲニン) は、強力で可逆的な Cav3.2 T 型 Ca2+ チャネル (T チャネル) ブロッカーです。 -
GC66255
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
TMCA
(E)-3,4,5-トリメトキシ桂皮酸 (TMCA) は、マルチメトキシ基で置換された桂皮酸です。 (E)-3,4,5-トリメトキシ桂皮酸は、経口で有効な強力な GABAA/BZ 受容体アゴニストです。 (E)-3,4,5-トリメトキシシンナミックは、5-HT2C および 5-HT1A 受容体に対して好ましい結合親和性を示し、IC50 値はそれぞれ 2.5 および 7.6 μM です。 (E)-3,4,5-トリメトキシ桂皮酸は、抗けいれん作用と鎮静作用を示します。 (E)-3,4,5-トリメトキシ桂皮酸は、不眠症、頭痛、てんかんの研究に使用できます。 -
GC62560
(E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-S-600918
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) は、4 nM の IC50 を持つ強力な P2X3 受容体アンタゴニストです。 -
GC13895
(R)-(+)-Bay K 8644
NI 105, R 4407
(R)-(+)-Bay K 8644 は、カルシウム チャネル阻害剤です。 -
GC14085
(R)-(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) は、N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体複合体のグリシン部位の部分アゴニスト/アンタゴニストです。
-
GC40696
(R)-(+)-Pulegone
NSC 15334, D-Pulegone
(R)-(+)-Calamintha nepeta (L. -
GC10168
(R)-4-Carboxyphenylglycine
NMDA受容体拮抗薬
-
GC11071
(R)-AMPA
AMPAの不活性エナンチオマー
-
GC14111
(R)-baclofen
(R)-バクロフェン (アルバクロフェン) は、選択的 GABAB 受容体アゴニストです 。
-
GC34986
(R)-Baclofen hydrochloride
(R)-Baclofen
(R)-バクロフェン塩酸塩 (アルバクロフェン塩酸塩) は選択的 GABAB 受容体アゴニストです 。 -
GC31665
(R)-BPO-27
(R)-BPO-27 (BPO-27 の R エナンチオマー) は、4 nM の IC50 を持つ強力な経口活性の ATP 競合 CFTR 阻害剤です。
-
GC14236
(R)-CPP
(R)-CPP は非常に強力な NMDA 受容体拮抗薬です 。
-
GC69812
(R)-Elexacaftor
(R)-VX-445
(R)-Elexacaftorは、特許WO2018107100A1の化合物37から得られるElexacaftor(化合物1)のエナンチオマーです。 (R)-Elexacaftorは、システム性線維症膜貫通型電気伝導調節因子(CFTR)修正剤であり、CFTR dF508に対するEC50値は0.29μMです。
-
GC62739
(R)-Funapide
(R)-TV 45070; (R)-XEN402
(R)-フナピド ((R)-TV 45070) は、活性の低いフナピドの R-エナンチオマーです。 -
GC61847
(R)-Lanicemine
(R)-ラニセミン ((R)-AZD6765) は、ラニセミンの活性が低い R-エナンチオマーです。
-
GC66419
(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(R)-レルカニジピン D3 (塩酸塩) は、重水素標識 (R)-レルカニジピン塩酸塩です。 (R)-レルカニジピン D3 (塩酸塩)、レルカニジピンの R-エナンチオマーは、カルシウム チャネル遮断薬です。
-
GC68475
(R)-Nicardipine
(R)-YC-93 free base
-
GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
R(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatinは、(-)-blebbistatinの不活性形態である(+)-blebbistatinよりも安定した形態です。
-
GC67767
(R)-Olacaftor
(R)-VX-440
-
GC62513
(R)-Posenacaftor sodium
(R)-PTI-801 sodium
(R)-ポセナカフトール (R)-PTI-801) ナトリウムは、ポセナカフトールの R エナンチオマーです。 -
GC69839
(R)-Tegoprazan
(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
(R)-テゴプラザン((R)-CJ-12420; 例3)は、ベンズイミダゾール誘導体であり、有効な胃H+/K+-ATPアーゼ阻害剤であり、犬の腎臓Na+/K+-ATPアーゼのIC50値は98 nMです。(R)-テゴプラザンには、消化器疾患の研究における潜在的な可能性があります。
-
GC70934
(R)-Vanzacaftor
(R)-Vanzacaftor r-vx-121は、嚢胞性線維症の膜貫通伝導調節因子cftrの調節因子である。
-
GC60407
(R)-Verapamil D7 hydrochloride
(R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride
(R)-ベラパミル D7 塩酸塩 ((R)-(+)-ベラパミル D7 塩酸塩) は、重水素標識 (R)-ベラパミル塩酸塩です。 (R)-ベラパミル塩酸塩 ((R)-(+)-ベラパミル塩酸塩) は P 糖タンパク質阻害剤です。 (R)-ベラパミル塩酸塩は、MRP1 を介した輸送を遮断し、MRP1 過剰発現細胞の抗がん剤に対する化学増感をもたらします。 -
GC60408
(R)-Verapamil hydrochloride
(R)-ベラパミル塩酸塩 ((R)-(+)-ベラパミル塩酸塩) は P 糖タンパク質阻害剤です。 (R)-ベラパミル塩酸塩は、MRP1 を介した輸送を遮断し、MRP1 過剰発現細胞の抗がん剤に対する化学増感をもたらします。
-
GC46344
(R,S)-AMPA (hydrate)
αamino3hydroxy5methyl4Isoxazolepropionic Acid
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
-
GC70292
(Rac)-AMG8379
(Rac)-AMG8379Rac-AMG 8380はAMG 8379のラセミ体である。