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SHP2-IN-6 塩酸塩は、IC50 が 25.8 nM の強力な SHP2 阻害剤です。 SHP2-IN-6 塩酸塩は、特許 WO2017211303A1、化合物 7 から抽出されます。

α2アドレナリン活性を欠くグアナベンズの誘導体であるIcerguastat（Sephin1）は、ホスファターゼ調節サブユニットPPP1R15A（R15A）の選択的阻害剤です。

ラズプロタフィブ (AKB-9778) は、VE-PTP (血管内皮タンパク質チロシンホスファターゼ) の触媒活性の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 17 pM です。

CDC25B-IN-2 は強力な cdc25B 阻害剤です。

CPT-157633、ジフルオロ-ホスホノメチル フェニルアラニン誘導体で、PTP1B 阻害剤です。

DPM-1001 三塩酸塩は、IC50 が 100 nM のタンパク質チロシンホスファターゼ (PTP1B) の強力で特異的な経口活性の非競合的阻害剤です。

SHP389 はアロステリック SHP2 阻害剤であり、SHP2 と p-ERK の両方で IC50 が 36 nM です 。

RMC-4630 (SHP2-IN-7) は、特許 WO2018013597 から抽出された SHP2 阻害剤です。

PTP1B-IN-3 ジアンモニウムは、PTP1B と TCPTP の両方で 120 nM の IC50 を持つ強力な経口活性 PTP1B 阻害剤です。

BN82002 塩酸塩は、CDC25 ホスファターゼファミリーの強力で選択的かつ不可逆的な阻害剤です。 BN82002 塩酸塩は、CDC25A、CDC25B2、CDC25B3、CDC25C CDC25A、および 25C-cat をそれぞれ 2.4、3.9、6.3、5.4、および 4.6 μM の IC50 値で阻害します。 BN82002 塩酸塩は、CD45 チロシンホスファターゼよりも約 20 倍高い選択性を示します。

ABBV-CLS-484 は、ナノモル以下の活性を持つ強力な PTPN1 または PTPN2 阻害剤です。

FEN1-IN-SC13は、フラップ構造特異的エンドヌクレアーゼ1（FEN1）を特異的に標的にする小分子阻害剤である。

MY10 は強力な経口活性受容体タンパク質チロシンホスファターゼ (RPTPβ/ζ) 阻害剤です。

FTY720 類似体である MP07-66 は、免疫抑制効果がなく、PP2A の再活性化をもたらす SET-PP2A 複合体の破壊により、慢性リンパ性白血病において有望な抗腫瘍効果を示します。

グリセロリン酸カルシウムは、腸のアルカリホスファターゼ F3 の阻害剤です。

LYP-IN-1は、Kiが110nM、IC50が0.259μMであり、強力で選択的かつ特異的なLYP阻害剤です。

GDC-1971 (化合物 199) は SHP2 阻害剤です。

PTP1B-IN-15 は、プロテイン チロシン ホスファターゼ 1B (PTP1B) の強力かつ選択的な阻害剤です。

MY33-3 塩酸塩は、受容体タンパク質チロシンホスファターゼ (RPTP)β/ζ の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は ~0.1 μM です。

エルロチニブ誘導体である TD52 二塩酸塩は、タンパク質ホスファターゼ 2A (CIP2A) 阻害剤の経口活性で強力な癌性阻害剤です。 TD52 二塩酸塩は、CIP2A/PP2A/p-Akt シグナル伝達経路の調節を介して、トリプルネガティブ乳がん (TNBC) 細胞のアポトーシス効果を媒介します。 TD52 二塩酸塩は、Elk1 の CIP2A プロモーターへの結合を妨害することにより、CIP2A を間接的に減少させました。 TD52 二塩酸塩は p-EGFR 阻害が少なく、強力な抗がん作用があります。

BCI ((E)-BCI) 塩酸塩は、DUSP6 (二重特異性ホスファターゼ 6) 阻害剤です。

ARL67156 (FPL 67156) 三ナトリウム水和物は、選択的外部 ATPase 阻害剤です。

ARL67156 (FPL 67156) トリエチルアミンは、選択的 ecto-ATPase 阻害剤です。