GLPBio

PZ703b TFA

Catalog No.: GC72863Purity:>98.00%
PZ703b TFAは、膀胱がん研究のためにアポトーシスを誘導し、がん細胞の増殖を抑制するbcl-xl protac分解剤です。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


PZ703b TFA
1 mgIn Stock
$882.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

PZ703b TFA is a Bcl-xl PROTAC degradation agent that induces apoptosis and inhibits cancer cell proliferation for bladder cancer research.

PZ703b (0-1 μM, 24 h) TFA can synergistically inhibit bladder cancer cell proliferation with Mivebresib in a dose-dependent manner and induce apoptosis in bladder cancer cells via the mitochondrial pathway[1]. PZ703b (0-1 μM, 48 h) TFA inhibits MOLT-4 and RS4;11 cells with the IC50 values of 15.9 and 11.3 nM respectively[2]. PZ703b (10 nM, 48 h)TFA induces rapid and durable BCL-XL degradation and apoptosis in MOLT-4 cells through the caspase-3 mediated pathway[2].

References:
[1]. Yi Xu, et al. Mivebresib synergized with PZ703b, a novel Bcl-xl PROTAC degrader, induces apoptosis in bladder cancer cells via the mitochondrial pathway. Biochem Biops Res Commun. 2022 Oct 1;623:120-126.
[2]. Pratik Pal, et al. Discovery of a Novel BCL-XLPROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14230-14246.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

分子式
C82H103ClF6N10O13S4
分子量
1714.46
保存条件
-20°C, protect from light
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for PZ703b TFA

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