Vasoconstriction

イソプロスタンは、非シクロオキシゲナーゼ起源のプロスタノイド分子の一族です。

16,16-ジメチルPGE1は、代謝的に安定な合成アナログのPGE1です。

アドレノコルチコトロピン（ACTH）（4-10）は、生物学的ストレス反応に関与する前垂体から分泌されるペプチドホルモンであるACTHの内因性ペプチドフラグメントです。

エポキシエイコサトリエノ酸（EET）は、アラキドン酸のシトクロムP450代謝物であり、11（12）-EETおよび14（15）-EETなどが特定されています。これらは内皮由来の過分極因子であり、血管拡張作用を持っています。

(5Z,11Z,15R)-15-ヒドロキシエイコサ-5,11-ジエン-13-イノ酸は、15リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの安定異性体です。

イソプロスタンは、ホスフォリピッドエステル化されたアラキドン酸の非酵素的なフリーラジカル過酸化によって生成されます。

レボノルデフリンは、歯科用局所麻酔薬の血管収縮剤としてレボエピネフリンの一般的な代替品であり、通常は 5 倍高い濃度で使用されます。

プロスタグランジンA1（PGA1）は、人間の精液に含まれるPGE1化合物の脱水生成物として最初に単離されました。

15(S)-15-メチルプロスタグランジンD2（15(S)-15-methyl PGD2）は、PGD2の代謝的に安定な合成アナログです。

アラキドノイルエタノールアミド（AEA; アナンダミド）は、中枢カンナビノイド（CB1）および末梢カンナビノイド（CB2）受容体の両方に結合する、内因性のリピッド神経伝達物質であり、カンナビノイド作用を持っています。

アペリン遺伝子は、バイオ活性ペプチドであるアペリン-36、アペリン-17、およびアペリン-13からなる生成物を生み出すために処理される前駆タンパク質をエンコードしています。

アンジオテンシンIは内因性ペプチドであり、アンジオテンシン変換酵素（ACE）によって血管収縮剤のアンジオテンシンIIに変換されます。

アンジオテンシノーゲン（1-13）は、内因性の人間のアンジオテンシノーゲンのアミノ酸1-13に対応するアンギオテンシンIの合成ペプチド前駆体です。

アンジオテンシノーゲン（1-14）は、テトラデカペプチド（TDP）としても知られており、内因性の人間のアンジオテンシノーゲンのアミノ酸1〜14に対応するアンギオテンシンIの合成ペプチド前駆体です。

ビッグエンドセリン-1（BET-1）（1-38）は、血管平滑筋と内皮によって産生されるエンドセリン-1のペプチド前駆体です。

エンドセリン-1は、ペプチド収縮血管作用物質であり、エンドセリン（ET）受容体ETAおよびETBのアゴニストです（それぞれIC50 = 0.15および0.12 nM）。

エンドセリン-2は、内皮細胞由来のペプチド収縮作用物質であり、内皮細胞受容体ETAおよびETB（それぞれのKbは32.8 nMおよび1.33 nM）のリガンドです。

エンドセリン-3はペプチド収縮血管作用物質であり、内皮細胞受容体ETAおよびETBのリガンドです（それぞれKb = 1.05および1.49）。

メタラミノールは血管収縮薬です。

アラキドン酸アミドは、アミノ酸や神経伝達物質であるドーパミンの両方について以前文献で報告されています。

下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド（PACAP）（6-27）は、CHO細胞で発現したラットPAC1、ラットVPAC1、およびヒトVPAC2再構成受容体に対してそれぞれIC50値が1,500、600、および300 nMのPACAP受容体拮抗薬です。

下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド（PACAP）（6-38）は、CHO細胞で発現したラットPAC1、ラットVPAC1、およびヒトVPAC2再構成受容体に対してそれぞれIC50値が30、600、および40 nMのPACAP受容体拮抗剤です。

副甲状腺ホルモン（PTH）（1-13）は、PTH（1-34）のN末端フラグメントです。

トロンビン受容体アゴニストペプチド（TRAP-14）は、α-トロンビン受容体の14アミノ酸ペプチドアゴニストです。