Sirtuin

EX-527 の類似体である CHIC35 は、SIRT1 の強力かつ選択的な阻害剤です (IC50=0.124 μM)。

ADTL-SA1215 は、トリプル ネガティブ乳がんのオートファジーを調節する SIRT3 のクラス初の特異的低分子活性化因子です。

Et-29 は、強力かつ選択的な SIRT5 阻害剤です (Ki=40 nM)。

SRT 2183 は、EC1.5 値が 0.36 μM の選択的 Sirtuin-1 (SIRT1) アクティベーターです。 SRT 2183 は成長停止とアポトーシスを誘導し、STAT3 と NF-κB の脱アセチル化、および c-Myc タンパク質レベルの低下を伴います。

2.9 μM の EC1.5 値を持つ強力な Sirtuin-1 (SIRT1) 活性化因子である SRT 1460 は、SIRT1 対 SIRT2 および SIRT3 の活性化に対して良好な選択性を示し (EC1.5 > 300 μM)、レスベラトロールおよび最も近いサーチュイン同族体。

サーチュイン モジュレーター 2 (化合物 132) は、ED50 が 50 μM 以下のサーチュイン モジュレーターです 。

MIND4-19 は、IC50 値が 7.0 μM の強力な SIRT2 阻害剤です。

SIRT2-IN-9 (化合物 12) は SRIT2 の選択的阻害剤であり、IC50 値は 1.3 μM. SIRT2-IN-9 は、MCF-7 乳癌細胞の増殖活性を阻害します。 SIRT2-IN-9 はがんの研究に使用できます。

CrBKAはSIRT6の弱い活性蛍光小分子基質です。

E1231は、経口摂取で有効なSirtuin 1（SIRT1）（EC50=0.83μM）活性化剤であり、コレステロールおよび脂質代謝を調節することができます。E1231は、SIRT1およびデアセチル化肝臓X受容体-α（LXRα）と相互作用し、ATP結合ボックストランスポーターA1（ABCA1）の発現を増加させます。また、E1231はApoE-/-マウスモデルにおける動脈硬化斑塊の形成を減少させることもできます。E1231は、コレステロールおよび脂質異常関連疾患の研究に使用されます。

SIRT1-IN-2（化合物3h）は、有効かつ選択的なSIRT1（サイレント情報調節因子1）阻害剤であり、そのIC50値は1.6μMです。

SIRT5阻害剤3（化合物46）は、有効で競争的なSIRT5阻害剤であり、IC50値は5.9μMです。 SIRT5阻害剤3は、SIRT5の脱アセチル化を抑制することができます。 SIRT5阻害剤3は、がんや神経変性疾患の研究に使用されることがあります。

SRT 1720 dihydrochlorideは、選択的かつ経口活性を持つSIRT1アクティベーターであり、EC50値は0.10μMであり、SIRT2およびSIRT3に対する作用が比較的弱いです。

Tanshindiol CはS-アデノシンメチオニン競争性EZH 2（グロブリンメチル転移酵素）阻害剤であり、メチル転移酵素活性を抑制するIC 50は0.55μMである。

Z26395438（化合物1）は強力な脱アセチル化酵素−1阻害剤であり、IC 50値は1.6μMである。

Nicotinamide-13C6は13 C標識ニコチンアミドである。

Fisetin quarterhydrateは、多くの果物や野菜に含まれている天然のフラボノールで、抗酸化作用、抗がん作用、神経保護作用など、さまざまな効能があります。

5-Heptadecylresorcinol（AR-C 17）はフェノール系脂質成分であり、経口活性ミトコンドリア保護剤でもある。

SIRT6-IN-2（化合物5）は選択的SIRT 6阻害剤（IC 50：34μM）である。

RK-9123016はSIRT 2の強力な阻害剤である。

Sirtuin-1 inhibitor 1（化合物8）はSirtuin-1の阻害剤であり、肥満による糖尿病や老化関連疾患に重要な役割を果たしている。

2-APQCはSIRT 3活性剤であり、Kd値は2.756μMである。

MC3138は選択的SIRT 5活性剤である。